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          雞胚成纖維細(xì)胞

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            經(jīng)銷商
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            上海市

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          更新時間:2024-11-05 08:59:21瀏覽次數(shù):132

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
          貨號 YS-01X7016 主要用途 僅供科研研究實驗
          雞胚成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠胚肺成纖維細(xì)胞 人晶狀體上皮細(xì)胞 整合素和生長因子樣蛋白1抗體 小鼠腎實質(zhì)細(xì)胞 膜相關(guān)蛋白17抗體 小鼠骨髓單核細(xì)胞 KIAA1429蛋白抗體 耳蝸鼓膜上皮細(xì)胞;SV30160

          詳細(xì)介紹

          雞胚成纖維細(xì)胞

          雞胚成纖維細(xì)胞

          商品屬性:

          組織來源

          產(chǎn)品規(guī)格

          細(xì)胞形態(tài)

          貨號

          胚胎組織

          5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          成纖維細(xì)胞樣

          YS-01X7016

          細(xì)胞簡介:

          雞胚成纖維分離自胚胎;成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的胚胎成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細(xì)胞常用作ES細(xì)胞培養(yǎng)常用的飼養(yǎng)層細(xì)胞,能產(chǎn)生抑制ES細(xì)胞自主分化和促進(jìn)ES細(xì)胞增殖的因子,故能有效地促進(jìn)ES細(xì)胞的增殖并維持其未分化特性和多潛能性,且分泌效果優(yōu)于外源添加的一些因子,而且可以為ES細(xì)胞的培養(yǎng)提供類似于體內(nèi)的微環(huán)境,故在研究哺乳動物ES細(xì)胞中得到廣泛使用。

          原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

            一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

            1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

            2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

            3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

            4、 胎牛血清濃度為10%-80%

            5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

            7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

            8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

            二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

            1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

            2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

            3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗;

            4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

            5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

            6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。

          方法簡介:

          公司實驗室分離的雞胚成纖維采用消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質(zhì)量檢測:

          公司實驗室分離的雞胚成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          培養(yǎng)信息:

          培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          換液頻率 每2-3天換液一次

          生長特性 貼壁

          細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

          傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

          消化液 0.25%

          培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

          雞胚成纖維細(xì)胞

          細(xì)胞傳代及凍存:

          細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
          如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

            ① 組織塊培養(yǎng)法

            組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

            ② 消化培養(yǎng)法

           ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

            對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

            ④器官培養(yǎng)

            器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

          雞胚成纖維細(xì)胞


          公司正在出售的產(chǎn)品:

          小鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒   96T/48T

          小鼠泌乳素(PL)試劑盒   96T/48T

          小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)試劑盒   96T/48T

          小鼠卵泡抑素(FS)試劑盒   96T/48T

          小鼠趨化因子(FK)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Albumin urinary (ALB) ELISA Kit 人尿微量白蛋白(ALB)試劑盒

          Humanα-Actinin3,ACTN-3ELISAKit 人α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

          GuineapigovalbuminspecificIgE,OVAsIgE試劑盒豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          真菌/酵母細(xì)胞脈沖凝膠電泳DNA樣品制備試劑盒10

          MouseBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          RAGE重組兔單克隆抗體

          激活素受體樣激酶1抗體

          CD40重組狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白 Protein

          Nm23(NDP Kinase A,NDPKA 0.5mgNm23(NDP Kinase A,NDPKA) 轉(zhuǎn)移抑制基因抗原

          PADI4重組人 PAD4 / PADI4 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

          CRIPT Protein Human 重組人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白

          S100A11 Protein Mouse 重組小鼠 S100A11 / S100C 蛋白

          Nm23(NDP Kinase A,NDPKA 0.5mgNm23(NDP Kinase A,NDPKA) 轉(zhuǎn)移抑制基因抗原

          CRIPT Protein Human 重組人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白

          CD40重組狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白 Protein

          S100A11 Protein Mouse 重組小鼠 S100A11 / S100C 蛋白

          PADI4重組人 PAD4 / PADI4 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

          雞胚成纖維細(xì)胞大鼠補體因子H(CFH)試劑盒 ,英文名: CFH ELISA Kit

          Mouse substance P (SP) ELISA Kit 小鼠P物質(zhì)(SP)試劑盒

          ELISA 小鼠氧化酶(mouse DAO)  進(jìn)口分裝

          CLIAKitforLBPELISAKit大鼠脂多糖結(jié)合蛋白

          通用型VZV(VARICELLAZOSTER)病毒定量PCR擴(kuò)增試劑盒20

          ELISAKitMHC/RhLA恒河猴主要組織相容性復(fù)合體


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