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ISC1004-0001MGISC1004-Kenpaullone
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ISC1004-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：522更新時(shí)間：2023-03-15 09:27:57
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ISC1004-Kenpaullone
Kenpaullone，≥98%
【英文同義名】：NSC 664704, 9-Bromopaullone, NSC664704
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Kenpaullone | ISC1004-0001MG | 1 mg | ￥849.00 |
ISC1004-0005MG | 5 mg | ￥3,219.00 |
產(chǎn)品描述
Kenpaullone是一種強(qiáng)效CDK1/cyclin B抑制劑， IC50為0.4 mM [1]。Kenpaullone是常見細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑，它還可抑制CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E以及CDK5/p25， IC50依次分別為0.68 mM, 7.5 mM 和0.85 mM。Kenpaullone通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合ATP結(jié)合位點(diǎn)發(fā)揮抑制作用。分子研究表明，kenpaullone 通過(guò)結(jié)合CDK2的ATP結(jié)合位點(diǎn)從而發(fā)揮抑制作用，這一作用抑制與其它CDK2結(jié)合抑制劑晶體結(jié)構(gòu)觀察機(jī)制研究得出的結(jié)論*。此外，除c-src (IC50, 15 mM), casein kinase 2 (IC50, 20 mM), erk 1 (IC50, 20 mM), 和 erk 2 (IC50, 9 mM), kenpaullone 對(duì)其它激酶無(wú)抑制效果 [1]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | CDK1/cyclin B | CDK2/cyclin A | CDK2/cyclin E | CDK5/p25 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 0.4 mM [1] | 0.68 mM [1] | 7.5 mM [1] | 0.85 mM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 142273-20-9 | 分子量: 327.17 |
分子式: C16H11BrN2O | 純度: ≥98% |
同義名: NSC 664704, 9-Bromopaullone, NSC664704 | |
化學(xué)名: 9-bromo-7,12-dihydro-5H-indolo[3,2-d][1]benzazepin-6-one | |
外觀: 棕黃色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3272 | 1.6359 | 3.2717 | 8.1793 | 16.3585 | 32.7170 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Kenpaullone的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Zaharevitz DW, et al. Discovery and initial characterization of the paullones, a novel class of small-molecule inhibitors of cyclin-dependent kinases. Cancer Res. 59(11):2566-9(1999).
