原子吸收分光光度計|銅離子檢測原子吸收分光光度計重慶/貴州
靈敏度高、抗*力強、精密度高、選擇性好、儀器簡單、操作方便。
所有功能由PC控制操作,可以靈活選配火焰、石墨爐。*的光學機械設(shè)計,安全方便的火焰系統(tǒng),*的石墨爐溫控技術(shù),可選擇的扣除背景技術(shù),以及由工作站提供的各項方便功能,適應您對自動化的精確測定結(jié)果的追求。
AA4520在原安捷倫AA4510的基礎(chǔ)上做了如下改進
1、使用高靈敏度的火焰?zhèn)鞲衅?，杜絕外界光線帶來的干擾
2、實現(xiàn)對異常情況的更安全控制，如壓力不足、漏氣、熄火等控制
3、簡潔的升降臺結(jié)構(gòu)，使用戶調(diào)節(jié)更方便
4、增加了氫化物發(fā)生器法的工作軟件
5、提供6檔狹縫0.1、0.2、0.4、0.7、1.0、2.0
6、可同時安裝6個空心陰極燈
7、軟件增加方法存放功能，用戶可將標準曲線存放后隨時調(diào)出，可節(jié)約分析時間
|銅離子檢測

銅離子檢測方法概要

    1．方法提要
    水樣經(jīng)霧化噴人空氣—乙快火焰中原子化，在原子蒸氣中銅原于處于基態(tài)狀態(tài)。以銅特征線（共振線）324.7nm為分析線，測定吸光度。
    2．試劑和材料
①硝酸。
②硝酸溶液：1十1
③硝酸溶液：1十499
④銅標準镕液。
    a．銅標準溶液I：稱取銅絲〔高純〕1.000g，精確至0.0002g，放人200mL燒杯中，加入50.0mL水和1.0mL（1十1）硝酸镕液，在電爐上緩慢加熱使銅絲*溶解，趕盡氮的氧化物，冷卻后用（1十499）硝酸溶液稀釋至1000mL容量瓶中，搖勻，此溶液1.00mL含1.00mg銅。
    b．銅標準溶液II：移取銅標準溶液I  5.0mL，放人100mL容量瓶中，用（1十499）硝酸溶液稀釋至刻度，此溶液1.00mL含0.050mg銅。
    3．儀器和設(shè)備
    原子吸收光譜儀和一般實驗室用儀器，
    原子吸收光譜儀，應配有銅空心陰極燈，空氣—乙炔預混合燃燒器，背景扣除校正器（*使用連續(xù)光譜氘燈扣除背景）、打印機或記錄儀等。
    所用原子吸收光譜儀均應達到下列指標：
①檢測限：在測量工業(yè)循環(huán)冷卻水樣品中，銅的檢測限應小于0.05mg/L。
②工作曲線線性：工作曲線上部20％濃度范圍內(nèi)的斜率與下部20％濃度范圍內(nèi)斜率之比值，應不小于0.7。
    ③zui低精密度要求：工作曲線中濃度zui高的標準溶液的10次吸光度的標淮偏差，應不超過其平均吸光度的1.5％；濃度zui低的標淮溶液（不是零濃度溶液）的10次吸光廢的標準偏差，應不超過濃度zui高的標準溶液平均吸光度的0.5％。
    4．工作條件的選擇
    按照儀器說明書所提供的*條件調(diào)節(jié)波長324.7nm，調(diào)試燈電流、通帶、積分時間、火焰條件、背景扣除等，儀器開機點火后需穩(wěn)定5～10min方能進行測定。
    5．測定步驟
    （1）試祥的制備
    取現(xiàn)場水樣約500mL，加入濃硝酸酸化至pH值1左右（每升水祥加入2.0mL濃硝酸）。當水樣中懸浮物較多時，需用中速定量濾紙過濾，濾液貯于聚乙烯塑料瓶中（試樣zui長時間可放置2周）。
    （2）工作曲線的制作
    移取銅標準溶液II  0.0mL（空白）．1.0mL，2.0mL，3.0mL，4.0mL放置50mL容量瓶中，用（1十499）硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻，此標準系列含銅的濃度為0.0mg/L，1.0mg/L，2.0mg/L，3.0mg/L，4.0mg/L，放在儀器的*工作條件下，于波長324.7nm處，以空白調(diào)零，測定其吸光度。以測定的吸光度為縱坐標，相對應的銅含量mg/L為橫坐標，繪制出工作曲線。
    （3）測定
    用移液管移取試樣溶掖25.0mL，放置于50mL容量瓶中，用（1十499）硝酸溶液稀釋至刻度，搖勻。按工作曲線的制作中同等儀器條件，以空白調(diào)零，測定其吸光度，從工作曲線中查出相對應的銅含量mg/L。
    6．分析結(jié)果的表述
以銅離子質(zhì)量濃度表示的銅含量ρ1（mg/L）按下式計算：
ρ1＝ρ×（f×50/V0）
    式中ρ——從標準曲線中查得銅的濃度，mg/L；
    f——酸化后試祥體積（mL）與所取水樣體積（mL）之比；
    V0——所取試樣溶液的體積，mLl
    50——測定時試樣稀釋后的溶液總體積，mL。