**色葡萄球菌測(cè)試片    培養(yǎng)基的主要成分都需要有水，碳源，氮源，鹽類微量元素。對(duì)不同的對(duì)象有不同的培養(yǎng)基

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**色葡萄球菌測(cè)試片     培養(yǎng)基生產(chǎn)和使用常見(jiàn)問(wèn)題：
1. 低血清培養(yǎng)基能用肉眼判斷其pH值嗎？
答：低血清培養(yǎng)基中酚紅的含量與普通培養(yǎng)基中的酚紅含量不同，不能通過(guò)肉眼觀察或通過(guò)經(jīng)驗(yàn)來(lái)判定pH值，建議使用pH計(jì)進(jìn)行測(cè)定。
2. 低血清培養(yǎng)基的緩沖系統(tǒng)是什么？
答：平衡鹽一般是由無(wú)機(jī)鹽及葡萄糖組成的。平衡鹽有Hanks′系統(tǒng)、Earle′s系統(tǒng)、Dulbecco′s磷酸緩沖鹽系統(tǒng)等。199系列培養(yǎng)基、MEM系列培養(yǎng)基均有Hanks′系統(tǒng)的培養(yǎng)基及Earle′s系統(tǒng)的培養(yǎng)基。但是有些培養(yǎng)基均不是以上常規(guī)的平衡鹽系統(tǒng)，例如RPMI 1640培養(yǎng)基、F12培養(yǎng)基。MEM（SLM）低血清培養(yǎng)基的平衡鹽系統(tǒng)也不是常規(guī)的平衡鹽系統(tǒng)，該平衡鹽系統(tǒng)的緩沖能力強(qiáng)于常規(guī)平衡鹽系統(tǒng)的緩沖能力。
3. 谷氨酰*溶液和碳酸氫*的配制方法是什么？
答：以0.2mol/L的 L-谷氨酰*配制為例：稱取L-谷氨酰*2.92g，加注射用水100ml，充分?jǐn)嚢杌靹颉Ｓ?.2μm濾膜正壓過(guò)濾除菌。溶液應(yīng)在4℃下避光保存，2周內(nèi)使用。
以7.5% NaHCO3的配制為例：稱取NaHCO37.5g溶于100ml蒸餾水中過(guò)濾除菌。
4. 什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？
答：酚紅在培養(yǎng)基中用作pH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。酚紅本身對(duì)生物制品質(zhì)量并不會(huì)產(chǎn)生影響，可以通過(guò)純化技術(shù)去除，但酚紅在無(wú)血清培養(yǎng)基可能帶來(lái)胞內(nèi)鈉/鉀失衡，影響細(xì)胞生長(zhǎng)，當(dāng)然這種作用能被血清所中和或減輕。 酚紅并不是培養(yǎng)基中必需的一種成分，很多國(guó)外的疫苗或抗體生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中都使用無(wú)酚紅培養(yǎng)基。
5. 放置在冰箱中的培養(yǎng)基顏色會(huì)發(fā)生變化，為什么？
答：培養(yǎng)基保存于4℃冰箱中，培養(yǎng)基內(nèi)CO2 會(huì)逐漸溢出，造成培養(yǎng)基越來(lái)越偏堿性。而培養(yǎng)基中酸堿指示劑（通常為phenol red）的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿后再用于細(xì)胞培養(yǎng)將造成細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或死亡。培養(yǎng)基偏堿時(shí)，可以通入無(wú)菌過(guò)濾的CO2，以調(diào)整pH值。
6. 無(wú)血清培養(yǎng)與有血清培養(yǎng)使用的抗生素量一樣嗎？
答：當(dāng)在無(wú)血清培養(yǎng)基中添加抗生素時(shí)，降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。因?yàn)檠逯械牡鞍讜?huì)結(jié)合和滅活一些抗生素。而在無(wú)血清培養(yǎng)條件下，抗生素不被滅活。
鄭重聲明：凡是購(gòu)買(mǎi)公司試驗(yàn)用產(chǎn)品，本公司無(wú)償提供。凡是購(gòu)買(mǎi)本公司elisa試劑盒，本公司免費(fèi)代測(cè)。

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脂蛋白脂酶/脂蛋白脂肪酶/脂蛋白酯酶/LSFLBR，10u/mgSFAS：9004-02-8保存-20℃  
膽固*氧化酶/膽甾醇氧化酶/重組膽固*氧化酶/RESF-SFODBR，10-20u/mg9028-76-6保存-20℃  
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人重組胰島素/甘精胰島*/人體胰島素/人胰島素/InsulinHumanreSFombinantBR，27.5u/mg11061-68-0  
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4.1-66kDa低范圍分子量MARK/LowrangeSFroteinMWmarker4100～66000，藍(lán)色液體，預(yù)染，9條帶