O.C.T. Compound OCT冰凍切片包埋劑
參考價(jià) | ¥ 215 |
訂貨量 | ≥1 g |
- 公司名稱 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 O.C.T. Compound
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2023/6/29 12:21:13
- 訪問次數(shù) 3371
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各種實(shí)驗(yàn)代做:WB代做,免疫組化,PCR代做,細(xì)胞檢測,食品安全檢測試劑,獸藥殘留檢測試劑,動(dòng)物疫病類檢測,銷售高品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品,對照品,ELISA試劑盒,細(xì)胞,血清,等等
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè) |
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OCT冰凍切片包埋劑(O.C.T. Compound)
OCT冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物,目前已廣泛用于免疫組化實(shí)驗(yàn)中,其用途是在冰凍切片時(shí)支撐組織,以增加組織的連續(xù)性,減少皺折及碎裂。又回OCT混合物為水溶性,故在漂片時(shí)可溶于水,所以在以后的染色中不會增加背景染色。利用OCT混合物(opti-mum cutting temperature compound)預(yù)先浸潤組織,然后再進(jìn)行恒冷箱切片,使切片質(zhì)量得到改善。
OCT包埋劑(SAKURA產(chǎn)品,MADE IN USA)包埋流程:
1,將放在蔗糖溶液中的組織塊取出,放入20g L-1 蔗糖與OCT包埋劑1:1體積比例混合液中,室溫浸泡2h
2,移入OCT包埋劑中室溫浸泡4h,更換新的OCT包埋劑,室溫浸泡6h.
3,將標(biāo)本置于托物臺,用恒冷箱切片機(jī)切片(一般-22℃),片厚10μm,貼于預(yù)處理的載玻片上,-20℃冰箱保存。
組織采樣
1.從每個(gè)福爾馬林固定石蠟包埋的標(biāo)本上切下50 µm的切片。每塊標(biāo)本至少要有兩個(gè)切片,如果需要更多的細(xì)胞,則增加切片數(shù)量。每次從組織塊取樣之前和之后,按照5µm大小進(jìn)一步分割,分出正常和惡性組織。
2.將分開的小切片放入10 mL管中。給管子貼上編號和「正?!埂改[瘤」等標(biāo)識
脫蠟
注意:在化學(xué)通風(fēng)櫥中執(zhí)行以下脫蠟步驟。
1.通過向管中加入至少2至3 mL AmeriClear【AmeriClear histology clearing solvent (Scientific Products Cat. No. C4200-1)】,開始對切片進(jìn)行脫蠟或脫蠟處理。在孵育步驟中,應(yīng)有足夠的試劑*覆蓋石蠟切片。
2.劇烈渦旋震蕩樣品。與AmeriClear孵育的時(shí)間大約為10至15分鐘,長為3小時(shí)。在移除試劑之前,請用移液管小心地將切片向上拉到試管的側(cè)面,以保持組織完整。吸出剩余的試劑。
3.再加入2至3 mL AmeriClear,短暫渦旋,然后孵育10分鐘。確保組織切片被試劑覆蓋。流程如上所述。在進(jìn)行復(fù)水步驟之前,請檢查每個(gè)管子是否透明,這表明石蠟已*溶解。
復(fù)水
以下步驟對于組織的適當(dāng)復(fù)水至關(guān)重要,如果執(zhí)行不正確,可能會導(dǎo)致樣品制備過程中碎屑增加。注意:在執(zhí)行一個(gè)復(fù)水步驟時(shí),如果酒精看起來渾濁或有明顯的蠟沉淀存在,請通過在AmeriClear中孵育30分鐘以除去殘留的石蠟來除去酒精并執(zhí)行額外的脫蠟步驟。然后繼續(xù)補(bǔ)液步驟。
1.使用以下每種乙醇溶液3 mL:100%,95%,70%和50%的順序洗滌,對切片進(jìn)行復(fù)水。加入每種新的乙醇溶液后,渦旋標(biāo)本,并在室溫(20°至25°C)下孵育至少10分鐘。在添加下一個(gè)溶液之前,先吸出每種溶液,在移液之前將切片向上拉到試管的側(cè)面,以保持組織切片的完整性。注意:如果組織脆或很小,則可能很難將組織拉到管壁上。必須注意防止過多的細(xì)胞丟失。
2.加入3 mL純水完成復(fù)水。輕輕吸取殘留液體并加入純水以消除殘留的酒精。在室溫(20°至25°C)下,將組織放在水中過夜。
解離
1.輕輕吸去純水并重懸于2 mL 1X PBS中,同時(shí)準(zhǔn)備胃蛋白酶(10分鐘)。
2.輕輕吸出1X PBS,并在每個(gè)試管中加入至少2 mL新鮮制備的0.5%胃蛋白酶溶液。以中等速度渦旋約30秒,以確保組織被重懸。
3.將試管在37°C水浴中孵育1小時(shí)。每10分鐘搖動(dòng)或輕輕搖動(dòng)試管一次,并檢查上清液的濁度。對于某些組織,可能需要更長的孵育時(shí)間以增加細(xì)胞的回收率。一些組織,例如脾臟和淋巴結(jié),可能只需要20分鐘即可使上清液變渾濁。這也將取決于酶的活性。
染色
1.通過濾網(wǎng)過濾細(xì)胞懸液,用1-2 mL的1X PBS沖洗樣品管一次,然后倒入濾網(wǎng)中。用尖頭鑷子擠壓濾網(wǎng)以增加細(xì)胞產(chǎn)量。
2.在室溫下(20°至25°C)以400 x g離心細(xì)胞懸液5分鐘。小心除去上清液。
3.輕輕地將細(xì)胞沉淀重懸于1 mL的1X PBS中,并使用光學(xué)顯微鏡在血球計(jì)數(shù)器中計(jì)數(shù)細(xì)胞。將細(xì)胞濃度調(diào)整至大5.0 x 10E5細(xì)胞/mL。
Tissue-Tek貨號 | 名稱 | 規(guī)格 | 報(bào)價(jià)(元) | 庫存 |
4583 | OCT包埋劑(櫻花)O.C.T. Compound | 118ml/瓶 | 215.00元 | 現(xiàn)貨供應(yīng) |
4583 | OCT包埋劑(櫻花)O.C.T. Compound | 12瓶/箱 | 2500.00元 | 現(xiàn)貨供應(yīng) |