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          70501-1000 His-tag蛋白純化磁珠

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          上海希言科學(xué)儀器有限公司(Xiyan Co.,Ltd.)位于上海市松江高科技園區(qū),是一家專業(yè)經(jīng)營(yíng)實(shí)驗(yàn)室耗材的年輕公司,專注于生物納米磁珠、生物樣本庫(kù)、光譜色譜及實(shí)驗(yàn)室儀器的一體系化服務(wù),主要客戶分布于生物醫(yī)藥、食品日化、化工纖維等行業(yè)。

          上海希言科學(xué)儀器有限公司,主要的代理經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品品牌有:Biologix巴羅克生物樣本庫(kù)、BEAVER海貍磁珠、施??禉z查手套、賽默飛世爾THERMOFISHER-戴安Dionex、沃特世Waters、安捷倫Agilent、珀金埃爾默Perkinelmer、德國(guó)Duran(SCHOTT)、密理博Millipore 等。

          “希言自然”是希言公司文化觀。

          “為科學(xué)工作者提供合適的解決方案”是希言儀器的企業(yè)宗旨。

          “成就夢(mèng)想,鑄造zuo越”是希言儀器的企業(yè)目標(biāo)。

          上海希言科學(xué)儀器有限公司在為科學(xué)工作者提供Z合適解決方案的過(guò)程中,與很多國(guó)內(nèi)外的客商建立了良好的合作關(guān)系,公司堅(jiān)持以誠(chéng)信為原則,以客戶為工作核心,不斷提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力為使命,致力于提供Z合適的解決方案服務(wù)于客戶,竭誠(chéng)希望與廣大的客戶建立一個(gè)長(zhǎng)期共贏的合作關(guān)系!成就夢(mèng)想,鑄造zuo越!












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          供貨周期 現(xiàn)貨

          His-tag蛋白純化磁珠

          BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠(組氨酸標(biāo)簽蛋白純化瓊脂糖磁珠)是專為高效、快速純化組氨酸標(biāo)簽蛋白而設(shè)計(jì)的一種新型功能化材料,可通過(guò)磁性分離方式直接從生物樣品中一步純化出高純度的目標(biāo)蛋白,顯著地簡(jiǎn)化了純化工藝,降低了設(shè)備需求,適合科研和工業(yè)領(lǐng)域便捷快速地進(jìn)行組氨酸標(biāo)簽蛋白的純化工作。

          對(duì)比傳統(tǒng)的過(guò)柱層析純化方式, His-tag Protein Purification磁珠通過(guò)磁性分離方式純化組氨酸標(biāo)簽蛋白,無(wú)需對(duì)粗蛋白樣品進(jìn)行多次費(fèi)時(shí)費(fèi)力的離心、過(guò)濾步驟,無(wú)需裝柱和過(guò)柱層析,無(wú)需昂貴的柱層析設(shè)備,在1小時(shí)內(nèi)便能便捷地獲得高產(chǎn)量和高純度的目的蛋白,且能輕松實(shí)現(xiàn)多樣品平行處理,顯著提高了工作效率,大大降低了設(shè)備、時(shí)間和人工成本.

          本產(chǎn)品系列包括鎳離子(Nickel)和鈷離子(Cobalt)兩種金屬離子螯合磁珠。它們?cè)谀繕?biāo)蛋白結(jié)合量及所得目標(biāo)蛋白純度上有所差異,一般推薦客戶使用鎳離子螯合磁珠,大多數(shù)情況下能滿足客戶對(duì)蛋白載量和純度的要求;對(duì)純度要求更高的客戶推薦使用鈷離子螯合磁珠。

          His-tag Protein Purification磁珠廣泛適用于細(xì)菌、酵母、昆蟲和哺乳動(dòng)物細(xì)胞等分泌或胞內(nèi)表達(dá)的可溶性組氨酸標(biāo)簽蛋白以及變性蛋白的純化。

          產(chǎn)品名稱編號(hào)規(guī)格包裝單價(jià)加入購(gòu)物車
          BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL¥1000.00
          BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL¥5000.00
          BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL¥30000.00
          BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL¥1000.00
          BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL¥5000.00
          BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL¥30000.00
          • His-tag蛋白純化磁珠 產(chǎn)品介紹
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          1.可從粗樣品直接純化目標(biāo)蛋白,極大的縮短純化時(shí)間

          2. 可輕松實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制

          • 通過(guò)調(diào)節(jié)洗脫緩沖液體積的方式,實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白濃度和體積的控制,無(wú)蛋白損失,且不存在蛋白變性、沉淀的風(fēng)險(xiǎn)。

          3. 一步純化即可獲得高純度目標(biāo)蛋白

          海貍磁珠與市場(chǎng)上進(jìn)口產(chǎn)品相比,一步純化即得到同水平高純度的目標(biāo)蛋白。一個(gè)完整的操作流程即可獲得純度可以達(dá)到95%以上的目標(biāo)蛋白。

           

          4.平行操作穩(wěn)定性高,可方便實(shí)現(xiàn)高通量和大規(guī)模蛋白純化

          • 目的蛋白純度和產(chǎn)量的標(biāo)準(zhǔn)差均<5%。
          • *不存在流速和樣品體積的限制,適用于高通量和大規(guī)模蛋白純化。

          5.可以獲得較高的目標(biāo)蛋白產(chǎn)率

          • 利用海貍磁珠對(duì)粗樣品進(jìn)行純化,一步完整的純化流程之后,90%以上純度的目標(biāo)蛋白,其產(chǎn)率一般達(dá)到70~80%。

          6.可重復(fù)使用,再生工藝簡(jiǎn)單

          • 由圖A、B可知,海貍磁珠反復(fù)進(jìn)行多達(dá)六次再生處理,仍能保持較好的目標(biāo)蛋白結(jié)合能力和純度。

                圖A. 再生6次后磁珠結(jié)合目標(biāo)蛋白檢測(cè)圖譜              圖B. 再生6次后磁珠的蛋白結(jié)合量數(shù)據(jù)圖

           7. 鎳螯合磁珠與鈷螯合磁珠對(duì)不同分子量的His-tag蛋白純化對(duì)比

          • ? Co離子螯合磁珠蛋白結(jié)合量比Ni離子螯合磁珠稍低,但純度更高;
          • ? Co離子螯合磁珠洗滌和洗脫所用咪唑濃度都比Ni離子螯合磁珠低。

                   圖A.鎳和鈷螯合磁珠純化His-tag Lif 蛋白                          圖B.鎳和鈷螯合磁珠純化M-MLv蛋白

                            (分子量~ 50KD)對(duì)比                                                    (分子量~ 70KD)對(duì)比

           

          引用文獻(xiàn):

          1. Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress;ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY  卷: 18   期: 5   頁(yè): 368-375   出版年: SEP 2015
          2. Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3;MOLECULAR BIOLOGY  卷: 49   期: 5   頁(yè): 723-727   出版年: SEP 2015
          3. The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY  卷: 9   頁(yè): 1189-1204   出版年: 2016
          4. 血紅鉚釘菇免疫調(diào)節(jié)蛋白基因克隆及其生物信息學(xué)分析和重組表達(dá);沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 
          5. Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy;
          6. 登革病毒四型聯(lián)合重組包膜蛋白III 區(qū)的表達(dá)和免疫原性鑒定*;中國(guó)生物工程雜志 
          7. Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1;INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES  卷: 17   期: 9     文獻(xiàn)號(hào): 1419   出版年: SEP 2016
          8. 人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表達(dá), 純化及活性檢測(cè);生物技術(shù)通報(bào) 
          9. 人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表達(dá)、純化及鑒定;生物技術(shù) 
          10. 一個(gè)麻風(fēng)樹Kunitz型蛋白酶抑制劑基因的克隆和鑒定;四川大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 
          11. 鋅離子依賴金屬蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7細(xì)胞增殖以及吞噬體-溶酶體的融合;細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志 
          12. A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads;SCIENTIFIC REPORTS  卷: 6     文獻(xiàn)號(hào): 33477   出版年: SEP 16 2016
          13. Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn;
          14. The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY  卷: 9   頁(yè): 1189-1204   出版年: 2016
          15. Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent;Molecules 2017, 22, 1963; DOI:10.3390/molecules22111963
          16. The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326;International Journal of Biological Macromolecules,DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023
          17. GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation;Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2
          18. Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6


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