化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑>40802ES03 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 Transfection Reagent
40802ES03 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 Transfection Reagent
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 40802ES03
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/9/4 16:59:00
- 訪問次數(shù) 2156
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL |
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貨號 | 40802ES03 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent
脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格(元) | *(元) |
Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 | 40802ES02 | 0.5ml | 4℃ | 738.00 | 488.00 |
Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 | 40802ES03 | 1 ml | 4℃ | 1308.00 | 868.00 |
Hieff TransTM Liposomal Transfection Reagent 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 | 40802ES08 | 5×1ml | 4℃ | 4878.00 | 3248.00 |
產(chǎn)品描述
Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑是一種多用途的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,適用于DNA、RNA和寡核苷酸的轉(zhuǎn)染,對大多數(shù)真核細(xì)胞具有很高的轉(zhuǎn)染效率。其*的配方使其可直接加入培養(yǎng)基中,血清的存在不會影響轉(zhuǎn)染效率,這樣可以減少去除血清對細(xì)胞的損傷。轉(zhuǎn)染后不需要除去核酸-Hieff TransTM復(fù)合物或更換新鮮培養(yǎng)基,也可在4~6小時后除去。
Hieff TransTM以無菌的液體形式提供。通常情況下對于 24 孔板轉(zhuǎn)染,每次用1.5μl左右,則1ml Hieff TransTM約可做660 次轉(zhuǎn)染;對于6孔板,每次用6μl左右,則1ml Hieff TransTM約可做160 次轉(zhuǎn)染;
運輸與保存方法
冰袋(wet ice)運輸。產(chǎn)品4oC保存,一年有效。不可冷凍!
注意事項
1)Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑要求細(xì)胞鋪板密度較高,以90%-95%為佳,這有助于減少陽離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性造成的影響;如果你研究的基因要求比較長的表達時間,比如細(xì)胞周期相關(guān)基因,或者細(xì)胞表面蛋白,選擇細(xì)胞鋪板密度要求較低的轉(zhuǎn)染試劑,不適合用脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑。
2)Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑可用于有血清培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)染,并且轉(zhuǎn)染前后不需要換培養(yǎng)基。但是,制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物時要求用無血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉(zhuǎn)染試劑,因為血清會影響復(fù)合物的形成。另外,要檢測所用的無血清培養(yǎng)基與脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑的相容性,已知CD293, SFMII, VP-SFM 就不相容。
3)轉(zhuǎn)染的時候培養(yǎng)基中不能添加抗生素。
4)使用高純度的DNA或RNA有助于獲得較高的轉(zhuǎn)染效率,質(zhì)粒中的內(nèi)毒素是轉(zhuǎn)染的大敵。
5)陽離子脂質(zhì)體應(yīng)該在4度保存,要注意避免多次反復(fù)長時間開蓋,因為可能會導(dǎo)致脂質(zhì)體氧化而影響轉(zhuǎn)染效率。
6)初次使用應(yīng)優(yōu)化DNA濃度和陽離子脂質(zhì)體試劑量以得到zui大的轉(zhuǎn)染效率。DNA 和轉(zhuǎn)染試劑的比例,通常推薦是1:2-1:3,比如24孔板內(nèi)接種0.5-2×105個細(xì)胞,使用0.5 µg DNA和1-1.5 µl 轉(zhuǎn)染試劑。通過調(diào)整DNA/Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑比例優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率,保證細(xì)胞密度大于90%,DNA(μg): Hieff TransTM(μl)比值在1:0.5-1:5。
操作流程(以24孔板為例,其他培養(yǎng)板加樣體積請參考表一)
【注】:轉(zhuǎn)染試劑使用量受細(xì)胞類型及其他實驗條件影響,建議初次使用時設(shè)置梯度進行優(yōu)化*使用量。
貼壁細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一天(20-24小時),胰|酶消化細(xì)胞并計數(shù),細(xì)胞鋪板(不含抗生素),使其在轉(zhuǎn)染時密度為90-95%(0.5-2 × 105 cells/well for a 24-well plate)。
懸浮細(xì)胞:轉(zhuǎn)染當(dāng)天,配制DNA復(fù)合物之前,24孔板中細(xì)胞鋪板,每500µl生長培養(yǎng)基(不含抗生素)中加入4-8 × 105 cells。
1. 按照以下體系配制DNA-Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物:
1)對于每孔細(xì)胞,使用50μl無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEMⅠ培養(yǎng)基)稀釋0.5μg DNA?;靹颉?/span>
2)對于每孔細(xì)胞,使用50μl無血清培養(yǎng)基(如OPTI-MEMⅠ培養(yǎng)基)稀釋0.6-2.5 μl Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑。
Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑稀釋后室溫孵育5min(在30min內(nèi)同稀釋的DNA 混合,保溫時間過長會降低活性)。
【注意】:即使脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑使用OPTI-MEMⅠ稀釋,細(xì)胞也可以使用DMEM 培養(yǎng)。如果DMEM 作為脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑的稀釋液,必須在5min內(nèi)同稀釋的DNA混合。
2. 混合稀釋的DNA和稀釋的脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑(總體積100µl),輕輕混勻,并在室溫(15-25℃)孵育20min,使得DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物形成。此時溶液可能會混濁,但不會影響轉(zhuǎn)染。
【注意】:DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物室溫至少穩(wěn)定保存5h。
3. 直接將100µl DNA-Hieff TransTM復(fù)合物加入到細(xì)胞培養(yǎng)板每個孔中,搖動培養(yǎng)板,輕輕混勻。
【注意】:如果在無血清條件下轉(zhuǎn)染,使用含血清的正常生長培養(yǎng)基進行細(xì)胞鋪板。在加入復(fù)合物前移去生長培養(yǎng)基,替換為500µl無血清培養(yǎng)基。
4. 37℃,5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24-48h,直至進行轉(zhuǎn)基因表達分析,無需去掉復(fù)合物或更換培養(yǎng)基。然而,可能有必要在4-6h后更換生長培養(yǎng)基,不會降低轉(zhuǎn)染活性。
穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株:轉(zhuǎn)染24h后,按照1:10或更高比例在細(xì)胞中加入新鮮生長培養(yǎng)基,轉(zhuǎn)染48h后加入篩選培養(yǎng)基。
懸浮細(xì)胞株:在細(xì)胞中加入DNA-Hieff TransTM復(fù)合物后,如果需要可以4h后加入PMA和/或PHA。對于Jurkat細(xì)胞,PHA和PMA的終濃度分別為1µg/ml和50ng/ml,可以提高CMV啟動子活性和基因表達。對于K562細(xì)胞,只加入PMA足以提高啟動子活性。
轉(zhuǎn)染體系的調(diào)整
對于不同的細(xì)胞培養(yǎng)板,Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑、DNA、細(xì)胞和培養(yǎng)基的使用量會有所不同,具體請參考下表(表一)。對于96 孔板培養(yǎng),不需要提前一天進行細(xì)胞鋪板,可以直接在平板中制備復(fù)合物,然后將細(xì)胞懸浮液加入到復(fù)合物就可以了,這樣進一步減少了轉(zhuǎn)染時間。這種改進步驟已經(jīng)過293-H,293-F,COS-7L和CHO細(xì)胞的試驗,同傳統(tǒng)方法相比活性稍低??旖莸牟襟E和蛋白表達細(xì)胞系的高效轉(zhuǎn)染使得脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑非常適用于96 孔板的高通量轉(zhuǎn)染,比如cDNA文庫的篩選和蛋白瞬時表達。
表一 在不同的培養(yǎng)容器中轉(zhuǎn)染,脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑,核酸,細(xì)胞和培養(yǎng)基的用量
Culture vessel | Surf. area per well1 | Shared reagents | DNA transfection | RNAi transfection | |||
Vol. of plating medium | Vol. of dilution medium2 | DNA | 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 | RNA | 脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 | ||
96-well | 0.3 cm2 | 100 μl | 2×25 μl | 0.1 μg | 0.2-0.5 μl | 5 pmol | 0.25 μl |
24-well | 2 cm2 | 500 μl | 2×50 μl | 0.5 μg | 0.6-2.5 μl | 20 pmol | 1.0 μl |
12-well | 4 cm2 | 1 ml | 2×100 μl | 1 μg | 2-4.5 μl | 40 pmol | 2.0 μl |
6-well | 10 cm2 | 2 ml | 2×250 μl | 2-4 μg | 5-10 μl | 100 pmol | 5 μl |
60-mm | 20 cm2 | 5 ml | 2×0.5 ml | 4-8 μg | 10-20 μl | 200 pmol | 10 μl |
10-cm | 60 cm2 | 15 ml | 2×1.5 ml | 12-24μg | 30-60 μl | 600 pmol | 30 μl |
1 不同廠商提供的細(xì)胞培養(yǎng)板表面積可能有所不同;
2 稀釋DNA或RNAi所用的培養(yǎng)基體積。
【注】:該表使用量僅供參考,具體使用量還需根據(jù)細(xì)胞類型及其他實驗條件進行優(yōu)化。使用時DNA(μg): Hieff TransTM(μl)比值保持在1:0.5-1:5。
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