Anti-SLC44A1抗體,報價溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族44成員1抗體瑞齊生物科技*的抗體供應(yīng)商為您提供抗體，廣泛應(yīng)用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA，各種標(biāo)記二抗、免疫印跡常用試劑、免疫組化常用試劑現(xiàn)貨庫存*，咨詢！銷售：;

產(chǎn)品名稱：Anti-SLC44A1抗體,報價溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族44成員1抗體
相關(guān)標(biāo)記： AP APC Biotin Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 FITC Gold HRP PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 RBITC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647 
濃 度：1mg/1ml
抗體來源：rabbit，mouse
克隆類型：polyclonal or monoclonal
產(chǎn)品類型：一抗 單抗
性 狀：凍干粉或液體
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲 存 液：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
保存條件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
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當(dāng)免疫組化染色沒有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果時，應(yīng)系統(tǒng)地查找原因而每一次只能排除一種可能的原因。 

對照/標(biāo)本無染色
① 確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。
② 確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。
③ 對照抗體的標(biāo)簽確認(rèn)是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測系統(tǒng)是否和一抗匹配，這一點(diǎn)是非常重要的。比如，如果一抗是兔來源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。
④ 檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。
⑤ 檢查抗體的有效期和保存條件，尤其是標(biāo)記了酶或熒光素的抗體，現(xiàn)在大多數(shù)試劑公司的抗體均要求在4~8℃條件下保存，應(yīng)避免反復(fù)凍融，試劑保存時一定要避免與揮發(fā)性有機(jī)溶劑同放一室，以免降低抗體的效價。
⑥ 檢查標(biāo)本的儲存條件，用已知陽性的標(biāo)本來同時做陽性對照。
⑦ 檢查色原/底物溶液，zui簡單的檢測方法是將一滴標(biāo)記有酶的抗體加入到制備好的底物溶液中，如果底物發(fā)生預(yù)期的顏色變化，則可排除底物的因素。需要注意的是，有些底物在制成工作液后應(yīng)在一定時間內(nèi)用完，否則會失效。
⑧ 檢查沖洗液是否和反應(yīng)試劑匹配，溶液的pH值很重要，與過氧化物酶底物匹配的溶液中不應(yīng)含有疊氮鈉。
⑨ 檢查復(fù)染劑和封片劑是否和所使用的色原匹配。

弱陽性
如果陰性對照沒有染色而陽性對照標(biāo)本弱陽性，除了考慮上述因素外，還應(yīng)考慮：
① 標(biāo)本的固定方式，不當(dāng)?shù)墓潭ǚ绞交蚬潭〞r溫度過高，都會影響到所檢測的抗原的數(shù)量和質(zhì)量。
② 不適當(dāng)?shù)目乖迯?fù)方式，由于石蠟切片在制作的過程中固定劑對抗原的封閉作用，必須用抗原熱修復(fù)或酶消化或兩種同時使用的抗原雙暴露法，至于使用哪一種方法，應(yīng)參照生產(chǎn)廠家的說明，同時結(jié)合標(biāo)本的具體情況而定。
③ 抗體的稀釋度是否過高或者孵育的溫度/時間是否正確。一般試劑生產(chǎn)廠家都會對試劑給出一定的使用范圍，但是由于使用者的標(biāo)本來自各種組織，處理過程也不盡相同，所以應(yīng)參照使用范圍，對所使用的一抗進(jìn)行梯度測試，找出*的使用濃度。
④ 切片上遺留了過多的沖洗液，當(dāng)抗體加至切片上時，等于人為地對抗體進(jìn)行了進(jìn)一步的稀釋。
⑤ 孵育時切片是否放置水平，否則會導(dǎo)致抗體流失。
如果陰性對照沒有反應(yīng)，陽性對照反應(yīng)良好，而標(biāo)本弱陽性，則可能是由于陽性對照不是同一種咨詢組織、或固定方式不同等原因所致。
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