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          化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>50管/48樣 還原型谷胱甘肽(GSH)測試盒-可見分光光度法

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          50管/48樣 還原型谷胱甘肽(GSH)測試盒-可見分光光度法

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          青島捷世康生物科技有限公司坐落于科技創(chuàng)新的海濱城市青島,是國內的生物行業(yè)帶頭企業(yè),是集研發(fā),生產、與銷售為一體的生物試劑公司,公司以“用心做好品質,企業(yè)方能遠航”為經營使命,起始于科研,專注于科研,持續(xù)為科研單位提供更優(yōu)質更放心的科研產品,助力您的科學研究。我們相信,品質是永遠的主題。公司主營Elisa試劑盒、標準品/對照品、農藥標準品、進口標準品、染液、動物血清、抗體、生物試劑、培養(yǎng)基、毒素等產品。

           

           

          Elisa試劑盒,標準品,培養(yǎng)基,抗體,化學試劑,染液


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          編號

          產品名稱

          檢測方法

          規(guī)格

          JSAY30

          還原型谷胱甘肽(GSH)測試盒-可見分光光度法

          可見分光光度法

          50管/48樣

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          產品資料

          試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。
          試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。
          試劑三 液體×1 瓶 4℃避光保存。

          電子名片

          電子名片

          工作原理
          DTNB與GSH 反應生成復合物,在412nm 處有特征吸收峰;其吸光度與GSH 含量成正比。
          錨點測定意義
          GSH 是細胞內zui主要的抗氧化巰基物質,在抗氧化、蛋白質巰基保護和氨基酸跨膜運輸?shù)戎芯哂兄匾饔?。還原型與氧化型比值(GSH/GSSG)是細胞氧化還原狀態(tài)的主要動態(tài)指標??因此,測定細胞內GSH 和GSSG 含量以及GSH/GSSG 比值,能夠很好地反映細胞所處的氧化還原狀態(tài)。
          錨點標本處理
          1. 組織:按照組織質量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織加入1mL 試劑一)進行冰浴勻漿,8000rpm,4℃離心10min,取上清置冰上待測。
          2. 細菌,真菌:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積mL為500~1000:1 的比例(建議500 萬細胞加入1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細胞功率300w 超聲3秒間隔7秒,總時間3min,然后8000rpm,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
          訂購流程
              1、報價含普票、運費。
              2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發(fā)貨。
              3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
              4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
              5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可客服安排專人取樣(限省內客戶)。
              6、代測免收代測費,一周出結果。
              7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發(fā)損壞產品
              8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
                    客戶)。
          注意事項
          影響顯色反應的主要因素有哪些?
          影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
          為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zui適宜的測量條件?
          一般從以下幾個方面來考慮:
          ①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
          ②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
          ③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
          消除干擾方法主要有:
          1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
          2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
          4、分離干擾離子。
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          合作單位
          復旦大學貴州醫(yī)科大學青島大學香港大學

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