線粒體檸檬酸(MCA）含量測(cè)試盒-可見分光光度法

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產(chǎn)品資料：

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工作原理：織及血液堿性磷酸酶（AKP/ALP）測(cè)試盒-可見分光光度法

測(cè)定意義：

標(biāo)本處理：
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細(xì)胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g，4℃離心5min。
3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物，可用于測(cè)定從線粒體泄漏的PDH（此步可選做）。
5、在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3 秒，間隔10 秒，重復(fù)30 次），用于線粒體PDH 活性測(cè)定。
訂購流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè)，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
產(chǎn)品圖片：氨酸（Glu）含量測(cè)試盒線粒體檸檬酸(MCA）含量測(cè)試盒-可見分光光度法谷

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