顏料黃 191,129423-54-7

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4、杜絕暴利，節(jié)約您的每一分科研經費！
捷世康代理品牌：顏料黃 191,129423-54-7
試劑類：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 體：ABCAM、SANTA、CST

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訂購說明
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不*全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
  ?用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
  ?清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
常用型號：

SJH-011583 Human Rotavirus antigen,RV Ag Elisa Kit 人輪狀病毒抗原(RV Ag)elisa試劑盒

SJH-011591 Human Amebiasis Elisa Kit 人阿米巴(Amebiasis)elisa試劑盒

SJH-012783 人前列腺素（PG）elisa試劑盒

RY0061 Earle's平衡鹽粉劑(1×EBSS,無鈣鎂糖酚紅) 10×1L 細胞培養(yǎng) 室溫,12個月 又稱Earle's BSS,厄爾平衡鹽溶液,簡稱為EBSS,本試劑不含鈣離子、鎂離子、葡萄糖、酚紅,常用于培養(yǎng)細胞的清洗,尤其是神經細胞。 主要由氯化鉀、磷酸二氫鉀、氯化鈉、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀等組成。該粉劑溶解于水,如需無菌溶液,應過濾除菌,不可高壓滅菌,并密閉保存。

ZBP-010829 土木香內酯（阿蘭內酯，木香腦，木香油內酯） 546-43-0 Alantolactone C15H20O2 232.32 HPLC≥98% 20mg/支

ZJS-010559 雙氯芬酸鈉 15307-79-6 C14H10Cl2NNaO2 Diclofenac Sodium 318.13

SJH-077076 羊藍舌病抗體（BLU Ab）定性

RY1042 常規(guī)考馬斯亮藍染色液 500ml 蛋白檢測 室溫,12個月 考馬斯亮藍染色凝膠 主要由R-250、乙酸等組成。

RY0495 TTC染色液(1%) 50ml 神經染色 4℃,避光,6個月 尸檢中的新鮮心臟組織和腦組織以及實驗動物模型早期梗死組織的染色,測定腦梗死灶體積 TTC與正常組織中的呼吸酶反應而呈紅色,而缺血組織內呼吸酶活性下降,不能反應,故不會產生變化呈蒼白色。

JSAY224 血磷濃度測試盒 可見分光光度法 50管48樣 

PYJ-011062 沙保羅葡萄糖瓊脂表面培養(yǎng)皿(四) 65mmX10個/包 用于表面活性劑的各種復方消毒劑消毒過的物表的檢測

ZBP-011283 二氫槲皮素-7-O-鼠李糖苷 HPLC≥98% 10mg/支

PYJ-011181 6% Nacl胨水 10ml*20支/盒 .

KY110 α酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）測試盒 微量法 100管/96樣 α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是三羧酸循環(huán)調控關鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。 α-KGDH 催化α-酮戊二酸、NAD+ 和輔酶A 生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340 nm 有特征吸收峰，以NADH 的生成速率表示α-KGDH 活性。 "試劑一：100mL×1 瓶，-20℃保存；

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