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          MKN1細胞株

          參考價 18
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準

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          上?;鄯f生物科技有限公司(簡稱“慧穎生物”)是一批由美國留學歸來的致力于服務中國生物領域的青年創(chuàng)辦的一家集生產(chǎn)、研發(fā)和技術(shù)服務的生物公司。公司自創(chuàng)辦以來,以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、快捷的速度和完善的售后服務,贏得生物界老師的厚愛。

          慧穎生物成立于2012年,一直致力于生物細胞培養(yǎng)領域,堅持助力細胞培養(yǎng)和酶免ELISA試劑盒的研發(fā)生產(chǎn)。2018年成立自主品牌“HAKATA”主營產(chǎn)品為胎牛血清和其它種屬血清、無外泌體血清、傳代細胞、耐藥株、原代細胞、培養(yǎng)基及細胞培養(yǎng)輔助試劑,ELISA試劑盒和生化試劑。2023年順著市場拓展需求,公司在上海市松江曹農(nóng)科創(chuàng)園建立4000多平血清生產(chǎn)GMP車間,并擁有600多平細胞保藏細胞房用于細胞傳代和研究以及對每批次血清200株培養(yǎng)的驗證和測試。

          慧穎生物從采血、生產(chǎn)過濾、理化測試、上細胞培養(yǎng)測試、運輸、技術(shù)支持,重視每一個環(huán)節(jié),助力中國科研的突飛猛進。

           

          ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,胎牛血清,細胞株,菌株,免疫組化,厭氧罐,牛血清白蛋白,培養(yǎng)基,實驗室技術(shù)服務

           MKN1細胞株 全國統(tǒng)一市場價格 全國*

          【產(chǎn)品名稱】MKN1細胞

          【中文名稱】人胃癌細胞株

          【細胞生長】貼壁生長或懸浮生長或半貼壁生長

          【細胞形態(tài)】上皮樣、多形態(tài)細胞樣等形態(tài)

          【細胞數(shù)量】1×1000000個細胞數(shù)

          【細胞純度】93%

          【活力】87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

          【細胞檢測】細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

          【細胞運輸】干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)

          【細胞培養(yǎng)溫馨提示】

          1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的 MKN1細胞株 @慧穎細胞庫及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。

          2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。

          3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。

          4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

          若出現(xiàn) MKN1細胞株 細胞生長緩慢,形態(tài)由原來的長梭型變成現(xiàn)在的多角型,而且還逐漸的從培養(yǎng)瓶中脫落,但培養(yǎng)基沒變渾濁。懷疑是支原體污染!

          支原體是一種大小介于細菌和病毒之間(zui小直徑0.2um)并獨立生活的微生物.約有1%可通過濾菌器。支原體無細胞壁(cell wall)形態(tài)呈高度多形性.可為圓形、絲狀或梨形。

          支原體形態(tài)多變,在光境下不易看清內(nèi)部結(jié)構(gòu)。電鏡下觀察支原體膜為三層結(jié)構(gòu).其中央有電干密度大的密集顆粒群或絲狀的中心束。支原體多吸附或散在于細胞表面和細胞之間。橫斷面與細胞微絨毛相似,但微絨毛電子密度比支原體小,且中央無顆粒群

          或中央束。

          支原體代謝需固醇類物質(zhì)、部分種類需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一種支原體都有自身持點。多數(shù)支原體適合于偏堿條件下生存(PH7.6—8.0),對酸耐受性差。對熱比較敏感,對一般抗生素(antibiotic)不敏感。

          支原體污染細胞后.培養(yǎng)液可不發(fā)生混濁.多數(shù)情況下細胞病理變化輕微或不顯著,細微變化也可由于傳代、換液而緩解.因此易被忽視。但個別嚴重者,可致細胞增殖緩慢.甚至從培養(yǎng)器皿脫落。

          為確定有無支原體污染可做如下檢酗:

          ①相差顯微境檢測:將細胞按種于事先放置于培養(yǎng)瓶內(nèi)的蓋玻片上,24h后取出,用相差油鏡觀察.支原體呈暗色微小顆粒位于細胞表面和細胞之間。

          ②熒光染色法:熒光染色用能與DNA特異性結(jié)合的熒光染料Hoechst 33258,可使支原體內(nèi)含有的DNA著色,染色后用熒光顯微鏡觀察。具體方法如下:首先將細胞接種蓋玻片上,在細胞未長滿前取出玻片,用不合酚紅的Hanks液漂洗一下,用l: 3醋酸甲酵固定10Min,然后用生理鹽水漂洗.置于用生理鹽水配濃度為50pg/ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min.向細胞面滴加pH5.5磷酸緩沖液數(shù)滴,然后置熒光顯微鏡下觀察。鏡下支原體為散在于細胞同圍或附于細胞膜表面的亮綠色小點。

          ③電鏡檢查;用掃描電鏡方法簡便快速.也可以利用透射電鏡。

          ④DNA分子條文檢查或支原體培養(yǎng)等方法:檢出率高.但方法較為復雜

          更多關(guān)于 MKN1細胞株PH問題(細胞培養(yǎng),足細胞,培養(yǎng)基,傳代)請致電客服技術(shù)!

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