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          M14 人黑色素瘤細(xì)胞

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          上海復(fù)祥生物科技有限公司是一家專業(yè)從事原代細(xì)胞、細(xì)胞系;菌種;及細(xì)胞因子相關(guān)產(chǎn)品的銷售企業(yè)。公司建有自己的細(xì)胞庫(kù)和菌種庫(kù)。細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和*培養(yǎng)條件,公司引進(jìn)ATCC細(xì)胞500余種,ATCC菌種800余種。并和國(guó)內(nèi)各大保藏中心有密切聯(lián)系,細(xì)胞種類齊全,質(zhì)量保證!是生命科學(xué)領(lǐng)域*的一部分!

          公司秉承:客戶至上的原則,為所有客戶提供*質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)!

          為我國(guó)的生命科學(xué)事業(yè)增添一份力量!



          ATCC 細(xì)胞,細(xì)胞系,細(xì)胞株,腫瘤細(xì)胞,細(xì)胞,ATCC 菌種,CMCC 菌種,標(biāo)準(zhǔn)菌株,質(zhì)控菌種,微生物菌種,菌株,菌種

          供貨周期 一周 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
          主要用途 科學(xué)研究


          M14 人黑色素瘤細(xì)胞

          原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

          M14 人黑色素瘤細(xì)胞

          培養(yǎng)條件:

          *培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。

          培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%


          傳代方法:

          收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

          (一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

          (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

          1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

          2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

          3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次?!?/p>


          。

          注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

          成生長(zhǎng)不好。


          凍存方法:   凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

          儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存






















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