蚊子幼蟲體細(xì)胞；Aedes albopictus clone C6/36價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

蚊子幼蟲體細(xì)胞；Aedes albopictus clone C6/36價格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 
生長特性 貼壁生長
特征特性  蚊子幼蟲體細(xì)胞；貼壁生長 
培養(yǎng)條件   
傳代方法 
傳代情況 
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 B類

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
球型接合酵母 Zygosaccharomyces globiformis
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
桿菌屬 Lactobacillus sp.
苜蓿中華根瘤菌
Romas(人淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
少根根霉 Rhizopus arrhizus
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
人腺細(xì)胞英文名稱：MDA-MB-453
BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞 Rattus
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis
小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
土芽胞桿菌 Sporolactobacillus terrae
BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞
冬克青霉 Penicillium donkii Stolk
三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii2,7-Dibromo-9H-fluoren-9-one    2,7-二溴-9-芴    14348-75-5
L(+)-Homoarginine hydrochloride    L-高精氨酸酸    1483-01-8
1-PHENYL-2,2,2-TRIFLUOROETHANOL    1-基-2,2,2-三乙醇    340-05-6
2-Acetyl-2-thiazoline    2-乙?；?2-噻唑啉    29926-41-8
Benzenesulfonyl chloride, 4-hydroxy-3-nitro- (9CI)    4-羥基-3-基磺酰    147682-51-7
2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid    2-羥基-4-氧基-5-磺酸二    4065-45-6
FMOC-D-Valine    Fmoc-D-纈氨酸    84624-17-9
1,5-Pentanediol    1,5-二醇    111-29-5
NICOTINIC ACID HYDRAZIDE    煙酸酰肼    553-53-7
Ethylboronic acid    乙基酸    4433-63-0
2,2'-Dithiobis(benzothiazole)    二硫化二并噻唑    120-78-5
BOC-CYS(ACM)-OH    S-乙酰胺基基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸    19746-37-3
Dodecyl isocyanate    十二烷基異酸酯    4202-38-4
POLYAMIDE 6 HPLC 0.005-0.020MM (5-20UM)&    聚酰胺    63428-83-1
NA    3-溴-3-基-1-丁炔    
GYPENOSIDE-XVII    七葉膽苷XVII    80321-69-3
H-ALPHA-ME-D-VAL-OH    D-2-基纈氨酸    53940-82-2
Ethylamine-borontrifluoride    三化乙胺    75-23-0
FMOC-GLU(OTBU)-WANG RESIN    FMOC-GLU(OTBU)-WANG RESIN    
AC-BETA-ALA-OH    N-乙酰-Β-丙氨酸    3025-95-4
Timosaponin A-III    知母皂苷 A-III    41059-79-4