ATCC原代細(xì)胞供應(yīng) ATCC CCL-240（HL-60）
- 公司名稱 舜冉（上海）生物科技有限公司
- 品牌 ATCC
- 型號 ATCC原代細(xì)胞供應(yīng)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2018/1/26 14:52:04
- 訪問次數(shù) 1286
ATCC原代細(xì)胞ATCC CCL-240（HL-60）細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞代購ATCC傳代細(xì)胞
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | ATCC CCL-240(HL-60) |
|---|
ATCC成立于1925年，是世界上zui大的生物資源中心，由美國14家生化、醫(yī)學(xué)類行業(yè)協(xié)會組成的理事會負(fù)責(zé)管理，是一家性、非盈利生物標(biāo)準(zhǔn)品資源中心。ATCC向發(fā)布其獲取、鑒定、保存及開發(fā)的生物標(biāo)準(zhǔn)品，推動科學(xué)研究的驗(yàn)證、應(yīng)用及進(jìn)步。
ATCC CCL-240(HL-60)
1) 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液 ，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加 6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4) 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%請及 時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5) 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉谩?/span>
ATCC CRL-2522(BJ)人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)操作
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
ATCC CRL-2522(BJ)人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及 時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子 等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件*。若由于培養(yǎng)條件不*而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問 題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶 壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán) 染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常， 請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活 力，請拍下 照片及時和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 靜置細(xì)胞貼壁后，請將細(xì)胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細(xì)胞正常培養(yǎng)，待細(xì) 胞匯 合度 80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和 Procell 技術(shù) 部 溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們 的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7.該細(xì)胞僅供科研使用。
ATCC CCL-240(HL-60)
科技組織
美國模式培養(yǎng)物集存庫
ATCC可以提供以下類別生物標(biāo)準(zhǔn)品:細(xì)胞株(3000多種);菌株(15000多種);動植物病毒株(2500多種)以及重組物質(zhì)等。
ATCC CCL-240(HL-60)
現(xiàn)已成為可信賴的活體微生物、細(xì)胞系等獲得、保存和發(fā)放的國家資源中心。ATCC有29,000多種不同品系可靠的動物細(xì)胞和微生物培養(yǎng)體，它能滿足各科學(xué)團(tuán)體對可信賴品系的需要。僅1981年就有39,000多培養(yǎng)物發(fā)放給*的科學(xué)工作者，并成功地用冷凍和冷凍干燥的方法保存各種細(xì)胞品系。 ATCC是一個非(學(xué)會單位)無利潤的公司，由各科學(xué)組織推選成員組成理事會進(jìn)行管理?，F(xiàn)有工作人員125人。參加的科學(xué)團(tuán)體有:美國免疫協(xié)會、美國生物化學(xué)會、美國細(xì)胞生物學(xué)會、美國微生物學(xué)會、美國動物學(xué)會、美國遺傳學(xué)會、原生動物學(xué)會和組織培養(yǎng)協(xié)會等16個學(xué)術(shù)組織。在ATCC可利用各種材料以及工具和設(shè)備進(jìn)行廣泛的研究。主要研究項(xiàng)目有:酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù)(ELISA)，真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的調(diào)控，雜交瘤、淋巴類和髓類以及其他細(xì)胞系的建立，人突變細(xì)胞系的基因蛋白質(zhì)，借助計(jì)算機(jī)進(jìn)行鑒別分析，培養(yǎng)物的特征鑒別和保存技術(shù)的改進(jìn),關(guān)于化學(xué)致癌、致畸和致突變的。
ATCC CRL-1642(LL/2)
ATCC細(xì)胞庫
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