一．制備色譜儀氣相色譜彈性石英毛細管柱

1：SE30、OV-1、OV-101高惰性交聯(lián)         非極性      CP-Index (極性指數(shù)) ：5  

化學名：100%二甲基聚硅氧烷             使用溫度：-60℃～320℃

2：SE-52、SE-54      高惰性交聯(lián)          弱極性       CP-Index (極性指數(shù)) ：8

化學名：5%二苯基,95%二甲基聚硅氧烷        使用溫度：-60℃～320℃

SE30、OV-1、OV101 、SE-52、SE-54固定液毛細管柱報價

制備色譜

3：OV-1701 高惰性交聯(lián)                             中等極性   CP-Index (極性指數(shù)) ：19

化學名：14%氰丙基苯基,86%甲基聚硅氧烷      使用溫度：-20℃～280℃

4：OV-17   高惰性交聯(lián)                            中等極性   CP-Index (極性指數(shù)) ：24

化學名：50%苯基,50%甲基聚硅氧烷                        使用溫度：-20℃～280℃

5：OV-624  高惰性交聯(lián)                            弱極性   CP-Index (極性指數(shù)) ：9

化學名：6%氰丙基苯基，94%甲基聚硅氧烷                  使用溫度：-40℃～280℃

6：PEG-20M 高惰性交聯(lián)                         極性     CP-Index (極性指數(shù)) ：57

化學名：聚乙二醇20M                                    使用溫度： 20℃～240℃

7：FFAP   高惰性交聯(lián)                            極性      CP-Index (極性指數(shù)) ：58

化學名：聚乙二醇20M與對苯二甲酸的反應產物             使用溫度： 20℃～220℃

OV-1701、OV17、OV624、PEG-20M 、FFAP固定液毛細管柱報價

制備色譜

二．氣相色譜填充柱

固定液：OV-1、OV17、OV101、OV225、SE30、SE52、SE54、PEG-400、PEG-600、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-20M、DEGS、EGA、EGS、QF-1、FFAP、DNP、DBP、β,β-氧二腈、硅油、阿皮松、角鯊烷、DC系列等。

擔體：進口硅藻土(如Chromsorb)系列、國產6201系列、石墨化碳黑等。

吸附劑及高分子微球：Porapak系列、Proasil系列、GDX系列、分子篩、碳分子篩、硅膠、氧化鋁等。

規(guī)格：內徑2～4mm，長度0.5～9m

填充柱報價

填充柱

• 訂做填充柱，請注明：色譜儀型號；柱管類型；固定相種類及百分比；擔體種類及目數(shù)；柱內徑及長度；分析何種樣品。
• 可為用戶提供各種類型的空填充柱管。
• 全部采用優(yōu)質316不銹鋼管（酸洗處理）

 制備色譜儀是什么

(1)分析色譜的目的：

 分析出混合物中一或幾個純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導致制備色譜柱子的分離負荷的相應加大，也就必須加

(2)樣品的前處理

制備色譜柱子由于處理的樣品多，比分析柱子容易受污染，所以，必要的前處理就顯得非常的必要。萃取、過濾、結晶、固相萃取等簡單的分離方法，如果用得上，而且還不是很麻煩，就要盡可能多的采用以去掉雜質。

(3)制備色譜柱的材質及其特點

下面介紹一下，制備色譜柱常用的材質及其特點：

各種規(guī)格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到，而且價格低廉，但玻璃柱子致命的弱點是它能承受的壓力很小，且非常容易破碎。當由于壓力太小而導致流動相流速很慢的時候，高位液面或加高壓空氣(或氮氣)的采用是一個簡單的解決辦法。在底下加真空，也能在一定程度上解決個問題。

(4)固定相的選擇

硅膠、鍵合固定相(如，C18)、離子交換樹脂、聚酰胺、氧化鋁、凝膠等都可以作為色譜柱的填料。有不少文獻報道，對填料可以進行一下處理提高了分離效果，如，對硅膠進行的硝酸銀(或緩沖液)處理。

(5)裝柱方法

根據(jù)固定相顆粒度和柱子的尺寸，采用不同的裝柱方法，往往裝填越好分離效果越好。裝柱效果跟填料的顆粒度關系很大，顆粒度的減少會導致裝柱的難度。一般來說，顆粒直徑小于20～30μm的固定相采用濕法裝填。所謂“敲擊-裝填”技術適用于顆粒直徑大于25um的固定相。濕法的目的是迫使相對稀松的固定相懸漿以高速裝入色譜柱子，從而減少空隙的形成。

當柱直徑大于20mm，所加壓力為30～40bar時，高壓懸漿裝填技術就變得十分復雜。為將小顆粒固定相裝入更大得制備型色譜柱，可采用柱長壓縮技術。這種方法，先將固定相懸漿(或偶爾是干填充物)裝入柱中加壓，利用物理方法將其壓緊。壓緊的方法有兩種：徑向壓縮和軸向壓縮。濕法裝柱需要一定的設備，在柱子填完后，應用有柱效的測量，對柱效低的柱子應該重填。

(6)流動相的選擇

除了和分析色譜同樣的考慮外，在選用流動相時，要考慮色譜分離后面加有旋轉蒸發(fā)等二次分離操作。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用。如果產品中含有大量溶劑，溶劑的純度也要考慮在其中。

(7)加樣的方法

可以采用以下方法之一進樣。用注射器進樣、用旋轉閥進樣、通過六通閥進樣、通過主泵進樣、通過輔泵進樣、固體上樣。

(8)泵的選用

生產制備色譜泵的廠商很多。根據(jù)有無脈沖、能承受的大壓力、控制的精度、售后服務等來選擇泵。

(9)檢測器的選用

一般的分析池的大允許流速僅為5mL/min或者10mL/min。而專門的制備池的大允許流速可為150mL/min。有時，采用旁路分離管，將少量流體導入分析池進行檢測，是一個不錯的辦法，但其濃度的誤差會相對較大。

(10)組分保留時間的估計

用分析柱子在同等色譜條件下(同樣的固定相和流動相)測定保留時間后，按照單一組分的線流速(不是體積流速)一定，通過計算可以知道組分的大致保留時間區(qū)域。分析譜圖的峰形狀，對確定保留時間也有很大的參考價值。

(11)產品的收集

手工餾分收集費時費力，自動餾分收集器有很大的方便。許多實驗室和工廠都采用了餾分收集器。

(12)超載、邊緣切割、中心切割、放大技術與非線性效用

在制備色譜中，因為沒有必要達到分析色譜那樣的分離度，可以在一定范圍內大大加大進樣的濃度和體積。在做分離的時候，也有一些分析色譜的時候，不能用到的技巧。因為篇幅關系，不在這里敘述。

(13)柱轉換技術

通過接頭或者閥門，實現(xiàn)柱子的簡單延長，或者比較方便地實現(xiàn)對其中一個(或幾個)組分的精制。

(14)比較新的制備色譜技術

模擬移動床可以連續(xù)進樣，并可以利用邊緣切割效用，而且采用了柱切換技術，能更好的利用溶劑和填料，已經(jīng)應用于工業(yè)化生產。其理論和技術也日益完善。

迎頭色譜、超臨界流體色譜、逆流色譜環(huán)形色譜、氣相制備色譜等在科研和工業(yè)生產中也得到了應用。