公司專業(yè)代理ATCC菌種，*，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

培養(yǎng)條件：

1、營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。

2、需氧類型：好氧

3、培養(yǎng)溫度：55℃

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

注意事項(xiàng)：

1、菌種常規(guī)培養(yǎng)時(shí)間：細(xì)菌1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型真菌7-10天。

2、試管斜面種請盡快轉(zhuǎn)接，不建議長期存放。

3、初次使用時(shí)請按照本說明書推薦條件進(jìn)行復(fù)活培養(yǎng)，如使用其它類型培養(yǎng)基或培養(yǎng)條件造成菌種不活等損失，BNCC不負(fù)責(zé)任。

4、使用者應(yīng)保證菌種的安全儲存和操作，帶菌廢棄物應(yīng)高壓滅菌處理后丟棄。

（CM transferrin -zymography電泳分析試劑盒（MMP7）  

細(xì)胞/組織蛋白（基質(zhì)金屬蛋）樣品制備試劑盒  20次

冰凍切基質(zhì)金屬蛋（MMP）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒  20次

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋（MMP）原位明膠酶譜法（in situ zymography）熒光染色試劑盒  20次

基質(zhì)金屬蛋抑制劑（TIMP1/2/3）逆相明膠酶譜法（reverse gelatin-zymography）電泳分析試劑盒（不含標(biāo)準(zhǔn)樣）  5次

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋（MMP-2）明膠法比色定量檢測試劑盒  20次

組織基質(zhì)金屬蛋（MMP-2）明膠法比色定量檢測試劑盒  20次

體液基質(zhì)金屬蛋（MMP-2）明膠法比色定量檢測試劑盒  20次

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋（MMP-9）明膠法比色定量檢測試劑盒  20次

刺孢吸水鏈霉菌價(jià)格細(xì)胞VEGF蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

細(xì)胞VEGF蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

VEGF蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒  5次

VEGF蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

VEGF蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒  25次

細(xì)胞BAD蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒  10/20次

載玻細(xì)胞BAD蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

冰凍切組織BAD蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

石蠟切組織BAD蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

菌種的培養(yǎng)：

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。