M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌
參考價(jià) | ¥ 2103 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
- 品牌 ATCC
- 型號
- 產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2018/11/22 16:28:13
- 訪問次數(shù) 412
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 詳見說明書 |
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貨號 | BJ-X0616 | 主要用途 | 僅用于科研 |
以下是M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌的訂購信息:
中文名稱:?M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌
包裝:100ul*10
分類:表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞
M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。
Amberlite? IRC-748螯合型離子交換樹脂 Amberlite? IRC-748 79620-28-3
Amberlyst15離子交換樹脂(濕) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5
Amberlyst15離子交換樹脂(濕) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5
Amberlyst 15離子交換樹脂(干) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5
Amberlyst 15離子交換樹脂(干) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5
Amberlyst 15離子交換樹脂(干) Amberlyst 15 ion-exchange resin 9037-24-5
Amberlite? IRA-900 陰離子交換樹脂 Amberlite? IRA-900 9050-97-9
乙酰標(biāo)準(zhǔn)品) Acephate 30560-19-1
乙酰標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,基體:丙酮) Acephate solution 30560-19-1
Amberlite? XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh) Amberlite? XAD16 104219-63-8
甲草胺(標(biāo)準(zhǔn)品) Alachlor 15972-60-8
甲草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%) Alachlor solution 15972-60-8
甲草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(549mg/L,基體:甲醇) Alachlor solution 15972-60-8
殺螟丹(標(biāo)準(zhǔn)品) Aramite 15263-53-3
殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%) Aramite solution 15263-53-3
殺螟丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%) Aramite solution 15263-53-3
莎稗磷(標(biāo)準(zhǔn)品) Anilofos 64249-01-0
乙草胺(標(biāo)準(zhǔn)品) Acetochlor 34256-82-1
乙草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%) Acetochlor standard solution 34256-82-1
乙草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%) Acetochlor standard solution 34256-82-1
三唑錫(標(biāo)準(zhǔn)品) Azocyclotin 41083-11-8
Amberlite? IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹脂) Amberlite? IRA-410 ion-exchange resin 9002-26-0
Amberlite? IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級凝膠強(qiáng)堿Ⅱ型陰離子交換樹脂) Amberlite? IRA-410 ion-exchange resin 9002-26-0
磷酸二氫銨(分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%) Ammonium phosphate monobasic 7722-76-1大腸桿菌 FABI 基因全長ORF克隆
大鼠 Neuropilin-1 基因全長ORF克隆
大鼠 EPO 基因全長ORF克隆
大鼠 PDGFB 基因全長ORF克隆
大鼠 NXPH3 基因全長ORF克隆
大鼠 INHBA 基因全長ORF克隆
大鼠 GDNF 基因全長ORF克隆
大鼠 MMP-9 基因全長ORF克隆
大鼠 Neurexophilin-1 基因全長ORF克隆
大鼠 CD62L / SELL 基因全長ORF克隆
大鼠 TNFα 基因全長ORF克隆
大鼠 CCL3 基因全長ORF克隆
大鼠 CD95 / Fas 基因全長ORF克隆
大鼠 CXCL2 / MIP-2 基因全長ORF克隆
大鼠 CRP 基因全長ORF克隆
大鼠 CystatinC / CST3 基因全長ORF克隆
M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌大鼠 CXCL1 基因全長ORF克隆
大鼠 CCL5 基因全長ORF克隆
大鼠 CCL4 基因全長ORF克隆
大鼠 CCL20 基因全長ORF克隆
大鼠 CCL2 / MCP-1 基因全長ORF克隆
大鼠 BOK 基因全長ORF克隆
大鼠 CD62E / E-Selectin 基因全長ORF克隆
收到M15(pREP4) 感受態(tài)細(xì)胞品牌如何處理?
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。