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          產(chǎn)品展廳

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          Bio-Pro全自動層析系統(tǒng)

          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 公司名稱 江蘇漢邦科技有限公司-J
          • 品牌 其他品牌
          • 型號
          • 產(chǎn)地
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
          • 更新時間 2019/1/1 2:08:16
          • 訪問次數(shù) 1691

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


          江蘇漢邦科技有限公司成立于1998年,是集研發(fā)、生產(chǎn)和貿(mào)易為一體,以色譜產(chǎn)品為核心的科技型進出口企業(yè),公司是美國ASI、英國PL、德國Merck、法國Armen、日本Shodex和Daicel等國外的專業(yè)代理,是國內(nèi)較大的色譜耗材生產(chǎn)商和供應商。

          2005年,公司研發(fā)出了中國*臺具有自主知識產(chǎn)權的動態(tài)軸向壓縮柱系統(tǒng)和靜態(tài)軸向壓縮柱系統(tǒng)。2006年,相繼研發(fā)出了糖醇、化工、生物、醫(yī)藥用模擬移動床色譜裝置。承擔研發(fā)的5個色譜工業(yè)分離項目,分別也被列入了“2006’江蘇省科技工業(yè)攻關重大項目”、 “2006’國家*創(chuàng)新基金項目”、 “2007 ’江蘇省科技成果轉(zhuǎn)化專項資金項目”的重大專項項目(A類)和 “2008 ’國家火炬計劃項目” 。

          2008年,公司與江南大學聯(lián)合成立了“江蘇省生物化學過程工程技術研究中心”,與北京Union公司合作成立了分析及制備液相色譜儀器設備研發(fā)生產(chǎn)的“光電儀器事業(yè)部” 。2009年,公司與中科院大連化學物理研究所合作建立了“江蘇省企業(yè)院士工作站”。公司為”江蘇省*”,現(xiàn)擁有13項和3個“江蘇省*產(chǎn)品”,注冊商標18個。

          公司占地面積20000 m2,注冊資金1000萬元,在北京、上海、南京、廣州、福州、武漢、長沙、重慶、成都、海口、南寧、昆明、貴陽、西安、長春、哈爾濱、沈陽、通化建立了18個辦事處?,F(xiàn)有員工120多人,其中:工程技術人員39人,研究生10多人,公司大學以上文化者占82%。

          公司建立了五個事業(yè)部和儀器分析室、化學分析室、生化實驗室、色譜制備分離實驗室、分離介質(zhì)實驗室、過程優(yōu)化實驗室、機加工中心和中試車間,將為公司的應用技術服務、研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作提供一個更廣闊的平臺。

          色譜柱、液相色譜、色譜儀器、制備液相、動態(tài)軸向壓縮柱、制備柱、分離純化、色譜柱、手性拆分、蒸發(fā)光、色譜耗材

          產(chǎn)地類別 進口

          該產(chǎn)品適用于生物制藥純化工藝的中試及大規(guī)模軟膠層析生產(chǎn)。系統(tǒng)根據(jù)ASME BPE和GMP相關要求進行設計,集成化模塊設計,可根據(jù)客戶具體使用要求進行多種配置。系統(tǒng)通過手動或自動進行平衡、上樣、沖洗、洗脫、自動收集、在線清洗(CIP)等工藝過程,穩(wěn)定可靠。Bio-Pro全自動層析系統(tǒng)研發(fā)設計及生產(chǎn)過程經(jīng)過嚴格驗證,可為客戶提供全套符合GMP要求的驗證文件,包括IQOQ PQ等。

          產(chǎn)品特點:

          ● 系統(tǒng)符合GMP要求,嚴格按ASME BPE標準制造

          ● 系統(tǒng)關鍵部件采用進口一線知名品牌,穩(wěn)定可靠

          ● 管路設計采用ASME BPE標準,內(nèi)壁電拋,Ra≤0.4um,自動焊接

          ● 接液材質(zhì)符合USP Clss Ⅵ 和 FDA 標準

          ● 系統(tǒng)控制軟件基于GE的iFix軟件二次開發(fā),符合FDA 21CFR Part11要求

          ● 提供完整的GMP驗證文件和服務

          系統(tǒng)軟件:

          •  檢測所有運行參數(shù),設置四級報警,如壓力、氣泡等
          •  良好的操作界面,能夠方便的操作實現(xiàn)各種功能
          •  多模式操作,可以選擇調(diào)試模式、手動模式、自動模式
          •  遵循GAMP 5和FDA Guideline 21 CFR Part 11規(guī)定,完整記錄運行過程和簽名
          •  四級操作權限,避免操作人員隨意更改工藝參數(shù)
          •  多任務超線程的數(shù)據(jù)處理,系統(tǒng)響應快、處理速度快


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