頂空氣相色譜測定藥酒中的甲醇量
參考價 | ¥ 15 |
訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 上海泰特睿杰信息科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2021/11/30 10:11:16
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 面議 |
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適用行業(yè) | 酒色譜 | 儀器種類 | 實驗室 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,石油 |
頂空氣相色譜測定藥酒中的甲醇量
氣相色譜儀廠家,上海泰特睿杰信息科技有限公司針對白酒生產(chǎn)廠家推出了白酒氣相色譜儀,配置白酒的色譜柱,配合FID氫火焰粒子化檢測器,可直接對白酒中的甲醇、雜醇油含量進行分析,同時也能對白酒中的正丙醇、異丁醇、正丁醇、異戊醇、正戊醇等高級醇組分和含量進行測定,方法簡便快速,精密度好,相對偏差均小于5%。以下由上海泰特睿杰信息科技有限公司色譜技術(shù)人員主要介紹頂空氣相色譜測定藥酒中的甲醇量。
藥酒是常用的中藥制劑,具有舒經(jīng)活血、溫通發(fā)散、引藥歸經(jīng)等*的功效,在臨床上被廣泛應用。但其生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生微量的甲醇,也有不法分子采用工業(yè)乙醇勾兌藥酒,其甲醇含量較高,會引起頭痛、失明甚至死亡,嚴重危害人民群眾的身體健康。
目前檢測藥酒中甲醇量的方法主要有光度法、氣相色譜法、極譜法,其中應用多的是氣相色譜法。而頂空氣相色譜法可以免除冗長繁瑣的樣品前處理過程,避免有機溶劑帶入的雜質(zhì)對分析造成干擾,減少對色譜柱及進樣口的污染,有利于對小分子揮發(fā)性有機成分進行準確測定。本文采用頂空氣相色譜法對藥酒中的甲醇進行測定,結(jié)果表明該方法簡單,專屬性強、靈敏度高、重復性好,可用于藥酒中甲醇量的質(zhì)量控制。
1 儀器與試藥
1.1 儀器 氣相色譜儀(包括頂空進樣儀;FID檢測器);色譜工作站;20 mL頂空進樣瓶,聚四氟乙烯薄膜包裹的硅橡膠塞,鋁封套。
1.2 試藥 藥酒;實驗用水為超純水;甲醇;高純氮氣;高純氫氣;干燥空氣。
2 方法
2.1 色譜條件 毛細管柱;進樣口溫度:140℃;檢測器溫度220℃;載氣流速:0.3mL·min-1;梯度升溫:29℃保持1min,以0.5℃·min-1速率升至31℃,保持10min,5℃·min-1速率升至65℃,保持1 min,以50℃·min-1速率升至200℃,保持2min;時間周期:38min。頂空條件:平衡溫度80℃;平衡時間20min,傳輸管線溫度100℃。
2.2 對照品溶液的制備 精密量取甲醇,加水制成0.01mL·mL-1的溶液,即得。
2.3 供試品溶液的制備 取藥酒作為供試品溶液。
2.4 空白溶液的制備 取配制甲醇用的去離子水作為空白溶液。
2.5 線性關(guān)系考察 精密吸取對照品溶液0.5,1,2,5,12.5和25mL,分別置于50mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,各取3mL按上述色譜條件測定,以峰面積的積分值(Y)與對照品的體積分數(shù)(X)進行回歸。
2.6 精密度實驗 精密吸取體積分數(shù)1‰甲醇對照品溶液,按上述色譜條件連續(xù)進樣6次。
2.7 穩(wěn)定性實驗 取同一批次的供試品溶液,分別于0,6,12,24,48和72h按上述色譜條件進樣,測得甲醇峰面積的積分值的RSD為1.70%。
2.8 重復性實驗 取同一批次的供試品溶液5份,按上述色譜條件測得甲醇的含量的RSD為0.90%。
2.9 回收率實驗 精密吸取甲醇7.5,15和30μL,置于200mL量瓶中,加已知含量(0.076‰)的供試品溶液至刻度,每一體積分數(shù)平行配制兩份,作為回收率實驗溶液,分別測定其甲醇含量。
2.10 樣品測定 取3批供試品溶液,按上述色譜條件進行測定,按外標法計算。
3 討論
3.1 氣相色譜條件的篩選 按照《中國藥典》規(guī)定的方法,在現(xiàn)有的實驗室條件下,對樣品進行了甲醇量的反復測定,結(jié)果無法達到基線分離,理論板數(shù)達不到藥典要求,不能準確測定甲醇含量。故對氣相條件進行了摸索,分別考察了以下條件:0.1,0.3和0.5mL·min-1的載氣流速;25,27,29,31,35,40和65℃初始溫度;0.5,1,3,5和10℃·min-1速率。后摸索出本實驗方法,結(jié)果分離度大于1.5,理論板數(shù)大于50000。
3.2 頂空條件的篩選
3.2.1 平衡時間 精密量取甲醇溶液5份,分別考察5,10,15,20和30min平衡后甲醇峰面積。結(jié)果顯示,平衡時間在0~15和20~30min時變化不大,而在15~20min有明顯的上升趨勢,且在20min達到頂點,故選擇20min作為樣品的平衡時間。
3.2.2 平衡溫度 精密量取甲醇溶液5份,考慮到甲醇的沸點為64.5℃,故選擇70,75,80,85和90℃的平衡溫度進行考察。結(jié)果表明隨著溫度的升高,甲醇峰面積的響應值逐漸增大,但是考慮到中藥酒劑含有的成分比較復雜,采用較高平衡溫度,一方面可以使樣品表面形成薄膜,阻擋揮發(fā)性成分的氣化,另一方面蒸發(fā)出的雜質(zhì)也增多,影響結(jié)果,故選用80℃作為樣品的平衡溫度。
3.3 檢出限與定量限 由于儀器的靈敏度較高,很微量的甲醇就可以出現(xiàn)信號峰,但較小的峰誤差比較大,不能滿足定量的要求,因此需確定檢出限和定量限,使結(jié)果準確。實驗中取標準曲線的低體積分數(shù)0.1‰連續(xù)進樣5次,測得信噪比S/N=3時的低體積分數(shù)為0.003‰,作為檢出限;S/N=10時的低體積分數(shù)為0.01‰,作為定量限。
本文建立藥酒中甲醇量的測定方法。方法 采用頂空氣相色譜法,該方法檢測結(jié)果準確、專屬性強、靈敏度高、重復性好,可用于藥酒中甲醇量的控制。