賽默飛iCAP RQ 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀擁有強(qiáng)大的抗干擾能力和直觀清晰的操作流程，不僅確保大批量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，提高實(shí)驗(yàn)的分析效率，而且極大地提升實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力。

·         一鍵式啟動(dòng) —— 令分析更加便捷

·         一站式連接 —— 令操作更加得心應(yīng)手

·         一分鐘實(shí)現(xiàn) —— 令維護(hù)更加簡(jiǎn)便

賽默飛iCAP RQ 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀合理的硬件設(shè)計(jì)，致力于降低維護(hù)頻率以保證儀器正常運(yùn)行，從而滿足實(shí)驗(yàn)室對(duì)儀器終ji需求的大化，是一款強(qiáng)大可靠的專(zhuān)業(yè)分析儀器。

·         *的基體耐受性，輕松應(yīng)對(duì)包括海水在內(nèi)的復(fù)雜樣品

·         穩(wěn)健的等離子體性能，*有機(jī)樣品（如：100%乙腈）的直接分析

·         的熱平衡技術(shù)，確保長(zhǎng)期的質(zhì)量穩(wěn)定性

·         全新的固態(tài)射頻發(fā)生器設(shè)計(jì)，具有超常的點(diǎn)火可靠性

賽默飛  iCAP RQ ICP-MS提供智能的操作、較簡(jiǎn)便的方法開(kāi)發(fā)和的分析效率。

·         憑借具有動(dòng)能歧視功能的氦氣碰撞模式（KED Mode），實(shí)現(xiàn)樣品中全元素的分析

·         即便是Li、Be、B等低質(zhì)量數(shù)元素，也可在碰撞模式下獲得ppt級(jí)的檢出水平

·         超高真空系統(tǒng)配合低頻驅(qū)動(dòng)四極桿質(zhì)量分析器，確保獲得更高的分析靈敏度

·         四極桿碰撞反應(yīng)池配合多種干擾消除模式，保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性

·         提供靈活多樣的碰撞/反應(yīng)氣選擇，無(wú)懼復(fù)雜樣品基體干擾

Thermo Scientific  iCAP RQ ICP-MS*結(jié)合自動(dòng)化和智能化特點(diǎn)，簡(jiǎn)化工作流程，提升檢測(cè)效率。

·         完備的拓展性：定制的樣品處理工具包和附加的質(zhì)量流量控制器可實(shí)現(xiàn)輕松配置，確保分析結(jié)果的可靠性。軟件可與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化的自動(dòng)進(jìn)樣器和采樣閥兼容，優(yōu)化工作流程。

·         靈活的智能操作：使用智能樣品處理附件，使樣品從制備到數(shù)據(jù)審查的整個(gè)工作流程更加自動(dòng)化，提高分析通量。確保整個(gè)樣品批次無(wú)誤操作，包括：基于單一標(biāo)準(zhǔn)的全面校準(zhǔn)；高基質(zhì)或超范圍樣品的智能稀釋。

·         的耐受性：采用高基體樣品耐受組件，無(wú)需手動(dòng)稀釋樣品，并減少接口處的基質(zhì)累積。此功能為百分濃度高基質(zhì)樣品的直接分析提供了簡(jiǎn)單的解決方案，可在無(wú)需清洗的情況下延長(zhǎng)運(yùn)行期。

賽默飛iCAP RQ  Qtegra ISDS 軟件操作簡(jiǎn)便，為所有高通量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室提供所有必需的支持功能，同時(shí)還具有*的靈活性，輕松應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)性的應(yīng)用需求。

·         降低樣品分析成本：簡(jiǎn)化各項(xiàng)任務(wù)的工作流程和操作步驟，節(jié)省分析人員時(shí)間。“準(zhǔn)備就緒”功能通過(guò)全自動(dòng)過(guò)程操作使 iCAP RQ ICP-MS由待機(jī)進(jìn)入分析模式，節(jié)省時(shí)間的同時(shí)，確保分析的*性。全面支持QA/QC功能，降低分析失敗率與重復(fù)檢測(cè)，節(jié)約樣品的分析成本。

·         數(shù)據(jù)與報(bào)告管理：兼容LIMS系統(tǒng)，同時(shí)具備自動(dòng)報(bào)告生成與導(dǎo)出功能，使數(shù)據(jù)管理輕松自如。自定義報(bào)告格式滿足實(shí)驗(yàn)室或客戶需求。

·         合規(guī)性支持：Qtegra ISDS軟件的所有功能均符合法規(guī)要求：EPA 和 FDA 法規(guī)遵從與審計(jì)支持； 數(shù)據(jù)安全與訪問(wèn)控制；合規(guī)性管理工具。