便攜FDA液體無菌采樣泵歐標BFR德食品法8米深達8m

電池供電的蠕動泵使其成為大深度取樣或?qū)堥T架或平臺取樣的理想選擇。高功率驅(qū)動器提供高質(zhì)量的功率和持久的電池壽命。電池可以在幾秒鐘內(nèi)更換。電池可以快速充電。

在2米深處，水的流速約為每分鐘3升。

簡單易用

將軟管連接到驅(qū)動裝置中，然后按下電源按鈕以快速采集液體樣品。為了全無污染采樣，請在使用后更換軟管。由于泵的運行方式，只有管子被污染。我們提供非無菌和無菌硅膠管作為備件。

該套裝包括 10 米長的管子、驅(qū)動裝置、X2 備用長壽命電池、軟管重量和堅固的儲物箱。

• 質(zhì)量 - 高品質(zhì)動力裝置，配備持久耐用的鋰電池。所有東西都裝在高質(zhì)量的盒子里
  
  

• 靈活性 - 驅(qū)動單元配有多針適配器，因此驅(qū)動單元可在 150 多個國家/地區(qū)使用，包括歐洲、美國、英國、澳大利亞和中國
  
  

• 快速交貨 - 超過 100 萬件庫存商品。在 1 - 2 天內(nèi)交付幾乎所有地方。
  
  

• 最大采樣深度 - 可以采集最深 8m 的樣品，例如最深 8m 的水。植物油可達5m。洗發(fā)水長達3米

便攜FDA液體無菌采樣泵歐標BFR德食品法8米深達8m

提高對無菌泵的無菌和無污染采樣的意識通常會對企業(yè)的運營成本產(chǎn)生正面影響，導致成本降低的可能性。以下是一些方式，企業(yè)在提高這方面的意識后可能會降低運營成本：

1.減少廢品損失： 通過避免產(chǎn)品受到污染，降低了廢品率。減少廢品損失有助于提高產(chǎn)品的合格率，從而減少廢品處置成本和原材料的浪費。

2.減少再處理成本： 無菌和無污染的采樣可以減少產(chǎn)品或樣品的再處理需求。減少再處理的次數(shù)降低了額外的人力、材料和設備成本。

3.法規(guī)合規(guī)性降低罰款風險： 遵循無菌采樣的最佳實踐有助于確保企業(yè)符合法規(guī)和行業(yè)標準。合規(guī)性的提高降低了可能面臨的罰款和法律責任，減輕了法規(guī)遵從的成本。

4.提高產(chǎn)品質(zhì)量： 無菌采樣有助于提高產(chǎn)品的質(zhì)量，降低了產(chǎn)品缺陷率。高質(zhì)量的產(chǎn)品減少了售后服務和退貨的成本。

5.降低清理和維護成本： 通過避免污染的傳播，企業(yè)可以降低清理和維護生產(chǎn)環(huán)境的成本。減少了因交叉污染而需要更頻繁的清理的需求。

6.減少實驗重復成本： 在實驗室環(huán)境中，無菌采樣有助于減少實驗的失誤，提高實驗的可重復性。準確的實驗結果減少了因重復實驗而產(chǎn)生的成本。

7.降低風險和責任： 采用無菌采樣方法可以降低產(chǎn)品污染和實驗失誤的風險，減少了可能面臨的責任和賠償成本。

8.提高生產(chǎn)效率： 通過降低廢品率、再處理次數(shù)和實驗失誤，企業(yè)可以提高生產(chǎn)和實驗效率，降低總體成本。

雖然提高意識可能需要一些初期的培訓和投資，但在長期內(nèi)，這可能會導致更高效、更可持續(xù)的運營，從而降低企業(yè)的總體運營成本。

便攜式電池驅(qū)動的無菌FDA采樣泵滿足EC（歐洲委員會）、BFR（德國食品法規(guī)）及FDA（美國食品和藥物管理局）標準的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：

1.國際市場準入： 符合EC標準有助于確保產(chǎn)品能夠進入歐洲市場，而符合FDA標準則為美國市場提供準入。滿足這些標準意味著產(chǎn)品可以在全球范圍內(nèi)更容易地進行銷售和分銷。

2.法規(guī)合規(guī)性： EC、BFR和FDA標準是為了確保產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性而設立的法規(guī)。產(chǎn)品符合這些標準有助于確保生產(chǎn)和銷售過程中的合規(guī)性，降低法律風險，避免罰款和法律責任。

3.產(chǎn)品質(zhì)量和安全性： 這些標準包含了對產(chǎn)品設計、制造和使用的一系列要求，確保產(chǎn)品具有高質(zhì)量、安全可靠的特性。這對于用戶的安全和產(chǎn)品的可靠性至關重要。

4.客戶信任和市場競爭力： 符合標準的產(chǎn)品通常會贏得客戶的信任，因為它們被認為更符合高標準的質(zhì)量和安全性。同時，合規(guī)性也提高了產(chǎn)品在市場上的競爭力。

5.全球合作和供應鏈： 遵守國際標準有助于在全球范圍內(nèi)建立合作伙伴關系。供應鏈和合作伙伴更愿意與符合國際標準的企業(yè)進行合作，因為這有助于確保整個供應鏈的合規(guī)性。

6.科研和實驗室應用： 在科研和實驗室領域，符合這些標準的設備可以提高實驗的可靠性和可重復性，確?？茖W研究的準確性和有效性。

7.持續(xù)改進和監(jiān)控： 符合標準的制度通常要求企業(yè)進行持續(xù)改進和監(jiān)控，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)性得到不斷提升。

總的來說，符合EC、BFR和FDA標準對于企業(yè)來說是至關重要的，不僅涉及產(chǎn)品的市場準入和合規(guī)性，還關系到客戶信任、市場競爭力以及科研和實驗室工作的質(zhì)量。這些標準為企業(yè)提供了一種框架，以確保其產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)滿足高質(zhì)量和安全性的標準。