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          產(chǎn)品展廳

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          飛馳(北京)科學儀器有限公司

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          Nicomp 380 N3000 全進口激光粒度分析儀

          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 公司名稱 上海萊誼納米科技有限公司
          • 品牌 PSS
          • 型號 Nicomp 380 N3000
          • 產(chǎn)地 美國
          • 廠商性質 經(jīng)銷商
          • 更新時間 2024/8/26 12:58:22
          • 訪問次數(shù) 6694

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            上海萊誼納米科技有限公司成立于2017年,致力于從國外引進世界精良的儀器、設備及技術,為國內(nèi)的生物醫(yī)藥及半導體等納米科學領域的客戶提供更多的解決方案。
            2017年,我公司成為美國Particle Sizing Sytems(PSS)粒度分析儀公司及美國BEE International高壓微射流公司中國區(qū)總代理。為客戶提供納米樣品的均質分散,粒度檢測,儀器設備的銷售,安裝、培訓,驗證和維修等所有售后服務。
            2018年,公司推出自主研發(fā)的凍融保護盒產(chǎn)品,并取得國家發(fā)明和新型實用ZL。該產(chǎn)品已經(jīng)推向市場,已有國內(nèi)外多家生物行業(yè)的企業(yè)用戶,如上海復星,美國百特,賽默飛,默克密理博等。
            2019年,公司推出自主研發(fā)的高壓微射流均質設備。。
            我公司的實驗室,配置了高速剪切分散機,高壓微射流納米均質機,納米粒度分析儀,zeta電位分析儀,顆粒計數(shù)器等儀器設備。能夠為客戶提供納米制劑的研發(fā),處方優(yōu)化,中試及放大生產(chǎn)的工藝設計,設備選型,生產(chǎn)線建設等成套服務。
            無論是納米材料的制備和生產(chǎn),還是檢測和品控,我們均能為客戶提供完整的解決方案。
            本著始于客戶需求、終于客戶滿意的宗旨,我們將竭誠為廣大新老用戶提供優(yōu)質的服務。
            公司現(xiàn)有部分客戶名單:
            中芯國際,臺積電,三星,LG,長江存儲,揚子江藥業(yè),恒瑞制藥,西安力邦,廣東大冢,四川科倫,湖北人福,復旦大學,上海交通大學,中科院上海藥物所,中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院等。

           

           

           

           

           

           

           

          高壓微射流均質機,凍融保護盒,微流控制平臺,納米激光粒度儀,大顆粒分析儀、激光粒度儀,大乳粒分析儀等

          產(chǎn)地類別 進口 分散方式 濕法分散
          價格區(qū)間 面議 儀器種類 動態(tài)光散射
          應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

          Nicomp N3000系列納米激光粒度儀是在原有的經(jīng)典型號380DLS基礎上升級配套而來,采用動態(tài)光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)原理檢測分析顆粒的粒度分布,粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復合采用了高斯( Gaussian)單峰算法和擁有*技術的 Nicomp 多峰算法,對于多組分、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢。

          全進口激光粒度分析儀

           

           

          技術優(yōu)勢

          1、高靈敏度PMT/APD檢測器;

          2、可搭配不同功率光源;

          3、準確度高,接近樣品真實值;

          4、快速檢測,可以追溯歷史數(shù)據(jù);

          5、結果數(shù)據(jù)以多種形式和格式呈現(xiàn);

          6、符合USP,CP等個多藥典要求;

          7、無需校準;

          8、復合型算法:

          (1)高斯(Gaussion)單峰算法與*的Nicomp多峰算法自由切換

          9、模塊化設計便于維護和升級;

          (1)可自動稀釋模塊(選配);

          (2)自動進樣系統(tǒng)(選配);

          3)搭配多角度檢測器(選配);


          Nicomp多峰分布概念

           

                基線調(diào)整自動補償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp系列儀器所*的兩個主要特點,Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認識到傳統(tǒng)的動態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布,這和實踐生產(chǎn)生活中不相符,因為現(xiàn)實中很多樣本是多分散體系,非單分散體系,而且高斯分布靈敏性不足,分辨率不高,這些特點都制約了納米粒度儀在實際生產(chǎn)生活中的使用。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論,大大提高了動態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性。

           

           

          全進口激光粒度分析儀

          此數(shù)據(jù)為血液所得的真實案例。其檢測項目為:高密度脂蛋白,低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,由圖中可以看出,其血液中三個組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm;29.3nm和217.5nm。由此可見,Nicomp分布模式可以有效反應多組分體系的粒徑分布。

           

           

          Nicomp多峰分布優(yōu)勢

           

          Nicomp系列儀器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切換。其不僅可以給出傳統(tǒng)的DLS系統(tǒng)的結果,更可以通過Nicomp多峰分布模式體現(xiàn)樣品的準確情況。依托于Nicomp系列儀器一系列優(yōu)異的算法和高靈敏性的硬件設計,Nicomp納米激光粒度儀可以有效區(qū)分1:2的多分散體系。

          全進口激光粒度分析儀

           

           

          全進口激光粒度分析儀

           

          此數(shù)據(jù)為檢測93nm和150nm的標粒按照1:2的比例混合后所測得的數(shù)據(jù)。左邊為高斯分布(Gaussian)結果,右圖為Nicomp多峰分布算法結果,兩者都為光強徑數(shù)據(jù)。從高斯分布可以得到此混合標粒的平均粒徑為110nm-120nm之間,卻無法得到實際的多組分體系結構。從右側的Nicomp多峰分布可以得到結果為雙峰,即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn),體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近,這和實際情況相符。

           

           

          為滿足不同客戶的實際檢測需求,我司的Nicomp N3000會配備相應的配置,旨在為客戶們在控制成本的基礎上,得到需求的解決方案,取得收益。

           

          產(chǎn)品優(yōu)勢

           

          模塊化設計

          Nicomp N3000納米激光粒度儀是*在應用動態(tài)光散射技術上的基礎上加入多模塊方法的*進粒度儀。隨著模塊的升級和增加,Nicomp功能體系越來越強大,可以用于各種復雜體系的檢測分析。

           

          自動稀釋模塊

          帶有*的自動稀釋模塊消除了人工稀釋高濃度樣品帶來的誤差,且不需要人工不斷試錯來獲得合適的測試濃度,這大大縮短了測試者寶貴時間,且無需培訓,測試結果重現(xiàn)性好,誤差率<1%。

           

          380/MA多角度檢測器(選配)

          粒徑大于100 nm的顆粒在激光的照射下不會朝著各個方向散射。多角度檢測角器通過調(diào)節(jié)檢測角度來增加粒子對光的敏感性來測試某些特殊級別粒子。Nicomp 380可以配備范圍在10°-175,步長0.7°的多角度測角器,從而使得單一90°檢測角測試不了的樣品,通過調(diào)節(jié)角度進行檢測,改善對大粒子多分散系粒徑分析的準確度。

          選配 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

          Nicomp系列儀器全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,可連接Lims系統(tǒng)等多項功能。

          中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求。

           

           



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