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          SynALI Lung Model 3D氣液肺模型芯片

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          3D氣液肺模型芯片SynALI Lung Model

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          世聯(lián)博研(北京)科技有限公司(Bio Excellence International Tech Co.,Ltd)簡稱為世聯(lián)博研。世聯(lián)博研是一家集進(jìn)口科研儀器代理銷售以及實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)于一體的技術(shù)公司。世聯(lián)博研專注生物力學(xué)和3D生物打印前沿科研設(shè)備代理銷售及科研實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目合作服務(wù),內(nèi)容涵蓋了血管力學(xué)生物學(xué)、生物力學(xué)建模仿真與應(yīng)用、細(xì)胞分子生物力學(xué)、組織修復(fù)生物力學(xué)、骨與關(guān)節(jié)生物力學(xué)、口腔力學(xué)生物學(xué)、眼耳鼻咽喉生物力學(xué)、康復(fù)工程生物力學(xué)、生物材料力學(xué)與仿生學(xué)、人體運(yùn)動(dòng)生物力學(xué)等生物力學(xué)研究以及生物材料打印、打印樣品生物力學(xué)性能測(cè)試分析的前沿領(lǐng)域科研利器和科研服務(wù)。

          世聯(lián)博研的客戶范圍:
          科研院所單位、生物醫(yī)學(xué)科研高校、醫(yī)院基礎(chǔ)科研單位等。

          世聯(lián)博研公司代理的品牌具有:
          1)近10年長期穩(wěn)定的貨源
          2)以生物力學(xué)、細(xì)胞力學(xué)、細(xì)胞生物分子學(xué)、生物醫(yī)學(xué)組織工程、生物材料學(xué)為主,兼顧其他相關(guān)產(chǎn)品線
          3)提供專業(yè)產(chǎn)品培訓(xùn)和銷售培訓(xùn)
          4)良好的技術(shù)支持
          5)已成交老客戶考證
          6)每年新增的貨源。

          細(xì)胞應(yīng)力加載儀,3細(xì)胞打印機(jī),NanoTweezer新型激光光鑷系統(tǒng),PicoTwist磁鑷,美國NeuroIndx品牌Kuiqpick單細(xì)胞捕獲切割系統(tǒng)

          價(jià)格區(qū)間 面議 儀器種類 微流控芯片系統(tǒng)
          應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

          3D氣液肺模型芯片,SynALI Lung Model – Air Liquid Interface-Based Lung Model,SynALI基于氣液界面肺模型,

          SynALI基于氣液界面肺模型

          用于在內(nèi)皮細(xì)胞和上皮細(xì)胞之間形成氣液界面的設(shè)備示意圖。 空氣(或上皮)通道通過微制造的多孔結(jié)構(gòu)與雙流體(基底外側(cè))通道隔開。 右圖顯示從頂部和橫截面視圖看時(shí)細(xì)胞的定向。

          SynALI是模仿肺結(jié)構(gòu)的新型氣液界面模型。該裝置由一個(gè)塑料的,一次性的,光學(xué)透明的微流控芯片組成,該芯片被上皮細(xì)胞功能化,周圍的血管系統(tǒng)由內(nèi)皮細(xì)胞組成。 SynALI結(jié)構(gòu)在氣道細(xì)胞之間維持氣液界面。結(jié)果,形成氣管小管,其運(yùn)輸粘液并被周圍的上皮維持。細(xì)胞形態(tài),氣道結(jié)構(gòu),細(xì)胞間相互作用以及氣道功能(例如粘液運(yùn)輸,睫狀跳動(dòng),治療性改善)可以在正常和患病情況下實(shí)時(shí)可視化和量化。

          *功能包括:

          ●形態(tài)逼真的氣道結(jié)構(gòu)和環(huán)境
          ●穿過上皮和內(nèi)皮的氣液界面(ALI)
          ●體內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)切應(yīng)力
          ●實(shí)時(shí)可視化細(xì)胞和屏障功能,包括黏液,睫狀跳動(dòng),免疫細(xì)胞相互作用和治療性篩選
          ●穩(wěn)健易用的協(xié)議

          使用SynALI設(shè)備開發(fā)的模型示例:

          肺泡肺模型具有人微血管肺內(nèi)皮細(xì)胞和肺泡上皮I型和II型細(xì)胞。

          小氣道肺模型–與人支氣管上皮細(xì)胞(HBEC)和肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)。

          產(chǎn)品購買選項(xiàng)
          芯片:根據(jù)您的特定研究應(yīng)用,您可以從IMN2線性芯片配置中選擇。
          試劑盒:運(yùn)行SynALI分析所需的所有基本組件都可以作為試劑盒購買。 有兩種格式:
          入門套件:購買時(shí)請(qǐng)選擇
          10個(gè)SynALI芯片-IMN2線性(3um縫)
          配件,包括油管,夾具,針頭和注射器
          氣動(dòng)灌注裝置(灌注管路以除去空氣時(shí)需要)
          檢測(cè)試劑盒:如果您以前購買過氣動(dòng)灌注設(shè)備,請(qǐng)選擇此試劑盒格式
          10個(gè)SynALI芯片– IMN2 linear(3um縫)
          配件,包括油管,夾具,針頭和注射器
            (套件不包括建立氣液接口所需的氣泵)

           


          SynVivo平臺(tái)用于創(chuàng)建人工片上呼吸道
          來自阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校的研究人員報(bào)告了SynVivo平臺(tái)在開發(fā)人類片上氣道模型中的應(yīng)用。結(jié)合新穎的微光學(xué)相干斷層掃描(?OCT),該模型可以對(duì)睫狀運(yùn)動(dòng)進(jìn)行無創(chuàng)定量成像。成像包括搏動(dòng)頻率和粘膜纖毛轉(zhuǎn)運(yùn)。

          這種微流體裝置的優(yōu)勢(shì)在于,可以為氣道上皮和相鄰的內(nèi)皮形成完整的管腔。 UAB醫(yī)學(xué)院兒科肺病學(xué)家兼助理教授Jennifer Guimbellot博士說:“這是模型發(fā)展的一大,該模型概括了細(xì)胞的分化和組織成管狀結(jié)構(gòu),類似于小氣道和微脈管系統(tǒng)。”

          氣道模型是通過氣液界面(ALI)將原代上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞共同培養(yǎng)而開發(fā)的。它是使用可實(shí)時(shí)定量成像的定制SynVivo微流體芯片創(chuàng)建的。通過在生理?xiàng)l件下監(jiān)測(cè)活性纖毛,產(chǎn)生粘液的細(xì)胞和細(xì)胞功能的生物標(biāo)志物,證明了已開發(fā)的氣道上芯片模型的功能。

          研究人員的驗(yàn)證
          醫(yī)學(xué)教授兼格雷戈里·弗萊明·詹姆斯囊性纖維化研究中心主任史蒂芬·羅博士說:“開發(fā)合適的模型來模擬人類完整的粘膜纖毛轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備是一項(xiàng)重要的工作,對(duì)氣道疾病的生物學(xué)研究具有重要意義包括囊性纖維化”。發(fā)達(dá)的氣道模型代表了個(gè)性化醫(yī)學(xué)的新方法,并作為藥物開發(fā)的預(yù)測(cè)工具。

          共培養(yǎng)氣道微流模型,用于顯微鏡和微光學(xué)相干斷層掃描成像
          作者:劉忠裕,斯蒂芬·麥凱,迪倫·戈登,賈斯汀·安德森,達(dá)斯汀·W·海斯考克,查爾斯·加森,吉列爾莫·特爾尼,喬治·所羅門,卡皮爾·潘特,巴拉巴斯卡·普拉巴哈卡潘迪安,史蒂文·羅維和珍妮弗·吉姆貝洛特。
          生物醫(yī)學(xué)光學(xué)快報(bào)第10期,第5414-5430頁(2019)。

           

          微流控芯片中的上皮和內(nèi)皮共培養(yǎng)。 (a)和(b)融合共培養(yǎng)芯片的相襯圖像,中心通道上皮細(xì)胞,周圍通道內(nèi)襯內(nèi)皮細(xì)胞。 (c)通道頂部和底部的相襯,顯示組織和血管通道中匯合的單層。 這些圖像顯示了中央通道頂部和底部以及一側(cè)通道的細(xì)胞匯合處的中央透明管腔。 (d)共培養(yǎng)芯片的3-D重建共聚焦橫截面圖像,顯示了所有三個(gè)通道中的管腔形成(10倍放大)。 摘自Liu et al 2019。

          分化的上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的免疫熒光。 (a)Ecadherin(綠色),上皮細(xì)胞粘附素蛋白。 VE-鈣黏著蛋白(紅色),內(nèi)皮細(xì)胞黏附蛋白。 (b)ZO-1(紅色)染色中央通道上皮細(xì)胞的緊密連接,以及血管通道的VE-鈣黏著蛋白染色(綠色)。 (c)Muc5ac(綠色),上皮細(xì)胞內(nèi)部的細(xì)胞內(nèi)粘蛋白染色。 (d)有紅色箭頭指示的纖毛上皮細(xì)胞。

           

          Small Airway Lung Model Exhibits Mucus Formation and Biomarker Staining

          A-C Confluent co-culture of lung endothelial and epithelial cells following ALI development highlighting mucus formation and staining of biomarkers in epithelial cells. D-E Biomarker staining for tight junction markers (VE-Cadherin and ZO-1) in endothelial cells.

          Alveolar Lung Model: Co-Culture and Tri-Culture Options

          Co-Culture with biomarker staining

          Alveolar-co-culture
          Top image shows lung microvascular endothelial and epithelial cell co-culture in the SynALI devices. Bottom images: Red: Type I Cells: HT_56 antibody. Green: Type 2 Cells: HT_280 antibody. Blue: Nuclei

          Tri-culture with Lung Endothelial Cells, Fibroblasts, Epithelial Cells

          Alveolar-Tri-culture
          Phase images of SynALI Alveolar model tri-culture: Top channel: Lung microvascular Endothelial cells. Middle channel: Lung Fibroblasts. Bottom channel: Lung Epithelial cells.

          Biomarker Staining

          SynALI Alveolar Model 500
          Triculture Alveolar lung model showing biomarker staining – VE-Cadherin and Nuc Blue in lung endothelial cells, Lung Fibroblast Surface protein and Nuc Blue in the middle fibroblast layer and  E-Cadherin, and Nuc Blue in the epithelial cell (bottom)

          Long Term Tri-Culture and Mucus Secretion

          Long-term-tri-culture-mucus-secretion
          Alveolar Lung Model: Left image shows culture over weeks1 through week 6. Mucus secretion is shown on the right.

          Assay Development and Screening using SynALI:

          Models Available: 

          • Monoculture using primary epithelial cells
          • Co-Culture with endothelial cells
          • Tri-culture with fibroblasts

          Assays:

          • Toxicity assays
          • Biomarker analysis
          • Therapeutic screening

          Endpoints to choose from:

          Vascular permeability using fluorescent-tagged molecule, ROS, biomarkers, collect cells or effluents for downstream genomic, proteomic, or transcriptomic analysis



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