Cellix有限公司開發(fā)了一種新型的微流控血栓模擬系統(tǒng)，由Mirus Evo納米u(yù)mp組成，微流生物芯片和流量傳感器由PC機(jī)控制，使用專用軟件。Mirus Evo納米泵可以實(shí)現(xiàn)非常精確的流率，比目前任何可用的微流控血栓模擬系統(tǒng)更具有可重復(fù)性和一致性。重要的是，泵的流速非常低(5 pL min-1到10 μL min-1)，泵可以模擬的剪切應(yīng)力水平(高達(dá)30達(dá)因/cm2)相當(dāng)于在體內(nèi)血管中發(fā)現(xiàn)的。這種生物芯片由8個(gè)不同的通道組成，可以制造出通道的尺寸與正在評估的血管相似。Mirus Evo納米泵對于小直徑通道的使用至關(guān)重要，因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)的注射泵無法提供所需的低流速。目前提供三種應(yīng)用方向：

   一.可以用重組人黏附蛋白包覆這些通道，用于炎癥研究。然而，應(yīng)該很快就可以在通道表面培養(yǎng)所需的細(xì)胞系，以便完成更多的生理相關(guān)檢測。

  二.篩選一系列新型熱響應(yīng)聚合物，用于涂層支架的雙重藥物洗脫系統(tǒng)。具體來說，利用Cellix的VenaFlux平臺評估xemilofiban聯(lián)合氟伐他汀預(yù)防血栓形成/血小板粘附到纖維蛋白原的能力。

   首先通道被設(shè)計(jì)成血管內(nèi)壁，保持動(dòng)脈開放并維持正常的血液流動(dòng)。當(dāng)瘢痕組織在支架內(nèi)迅速生長時(shí)，問題就出現(xiàn)了，最終導(dǎo)致動(dòng)脈狹窄，導(dǎo)致多達(dá)25%的患者再次阻塞，或再狹窄。除再狹窄外，放置支架后可發(fā)生瞬時(shí)血栓形成。到目前為止，醫(yī)生在預(yù)防再狹窄方面沒有多少選擇，只能使用口服抗血小板治療來預(yù)防支架內(nèi)血栓形成。一種叫做藥物洗脫支架的新裝置對減少再狹窄的發(fā)生率做出了重大貢獻(xiàn)。這些設(shè)備由覆蓋聚合物涂層的金屬支架組成，緩慢釋放藥物，阻斷血管壁的炎癥和增殖過程，從而限制愈合過程中血管組織的過度生長。Cellix優(yōu)化了一種微流體裝置，以研究全血與不同共聚物組合隨時(shí)間洗脫的分?jǐn)?shù)的相互作用。本研究所使用的共聚合物是熱響應(yīng)性聚合物，是生物醫(yī)學(xué)工程和心血管應(yīng)用的有吸引力的材料。經(jīng)過處理的全血在微流控生物芯片上流動(dòng)，這些微流控生物芯片被包覆著纖維蛋白原，從而為每種共聚物提供不同的血小板粘附情況。

   三.在生理流動(dòng)條件下，使用Cellix的VenaFlux平臺和生物芯片，研究在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展中發(fā)揮重要作用的不同刺激(趨化因子、細(xì)胞因子、氧化脂蛋白)對白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞粘附或純化粘附分子的作用。