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          潔凈室系統(tǒng)驗證

          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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          潔凈室系統(tǒng)驗證

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          我們是專注于為生物制藥客戶提供質(zhì)控儀器、設(shè)備計量校準(zhǔn)、GMP廠房驗證/設(shè)備驗證/3Q驗證的專業(yè)服務(wù)供應(yīng)商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗證部的質(zhì)控外包服務(wù)。


          我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域,從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對客戶的專業(yè)態(tài)度、對細(xì)節(jié)的關(guān)注和奉獻(xiàn)為榮,以成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務(wù)商"為愿景。


          在當(dāng)前生物制藥非常好的浪潮下,質(zhì)控是企業(yè)的生命線,優(yōu)質(zhì)的質(zhì)控外包(計量與驗證等外包)成為越來越多客戶的選擇,可以減輕生物制藥企業(yè)的人員壓力、成本壓力,提高質(zhì)控的效率,所以選擇一家有質(zhì)控意識和高質(zhì)量服務(wù)的第三方成為了必然的趨勢。我們可以為客戶提高質(zhì)控的效率、降低質(zhì)控的成本、踐行優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)體驗。


          自主品牌“華譜驗證、澤恒計量,提供生物制藥專業(yè)的GMP驗證/設(shè)備驗證服務(wù)、計量校準(zhǔn)服務(wù)。

          自主品牌闊增(ADDGent提供專業(yè)的質(zhì)控儀器,如:快速無菌檢測儀、無耗材細(xì)胞計數(shù)儀、全光譜流式細(xì)胞儀、細(xì)胞工廠顯微鏡、超微量分光光度計、全自動核酸蛋白分析儀、浮游菌采樣儀、塵埃粒子計數(shù)器等質(zhì)控儀器。


          我們提供的GMP驗證/設(shè)備驗證、儀器計量校準(zhǔn)服務(wù)適合QA/驗證部/工程部門。

          我們提供的質(zhì)控產(chǎn)品,經(jīng)過多年的檢驗適合QC部門。

          做質(zhì)控我們是專業(yè)的,成為客戶質(zhì)控放心的小幫手,我們專注于服務(wù)生物制藥。


          使命:讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全。

          愿景:成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務(wù)商。

          目標(biāo):服務(wù)5000家制藥企業(yè)。

          核心價值觀:長期主義、優(yōu)質(zhì)伙伴、企業(yè)家精神。


          注:所有的產(chǎn)品不用于人體醫(yī)療。


          澤恒.華譜在全國有如下子公司:

          北京、天津、上海、濟南、沈陽、武漢、蘇州、成都、濟南,共9個子公司。

          即將新開設(shè)的子公司有長沙、廣州、杭州。















          設(shè)備驗證、儀器計量、儀器校準(zhǔn)、安全柜檢測

          產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生

          潔凈室系統(tǒng)驗證


          潔凈(區(qū))室,也稱無塵室或清靜室,是具有空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)建材料和裝置的房間,是控制污染及交叉污染的基礎(chǔ),其中特定標(biāo)準(zhǔn)操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度,以達(dá)到適當(dāng)?shù)臐崈舳燃墑e。

          潔凈室按照用途分可分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室等,其中工業(yè)潔凈室主要控制室內(nèi)空氣中的粉塵等無生命懸浮顆粒,而生物潔凈室主要是控制微生物的濃度。

          潔凈度系指空氣環(huán)境中空氣所含塵埃量多少的程度。在一般的情況下,是指單位體積的空氣中所含大于等于某一粒徑粒子的數(shù)量。含塵量高則潔凈度低,含塵量低則潔凈度高。

          通過潔凈室系統(tǒng)檢測,可以確定產(chǎn)品生產(chǎn)的環(huán)境是否符合質(zhì)量要求和環(huán)境要求,以達(dá)到保證質(zhì)量、創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。除此以外當(dāng)潔凈室管理不當(dāng)、凈化空調(diào)系統(tǒng)長期運轉(zhuǎn)、潔凈室周圍環(huán)境發(fā)生變化、大氣污染等情況下,也要進(jìn)行潔凈室的檢測。潔凈室系統(tǒng)檢測完成并合格后,才能進(jìn)行藥品的生產(chǎn)。潔凈室的檢測是生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)督,是提升產(chǎn)品質(zhì)量的保障。


          潔凈室系統(tǒng)檢測項目合格標(biāo)準(zhǔn)


          依據(jù)GB50073-2013《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》 以及ISO14644 的檢測方法,潔凈室檢測項目各項合格標(biāo)準(zhǔn)如下:
          1) 風(fēng)速或風(fēng)量的檢測
          (a) 單向流潔凈室:距離高效過濾器 0.3m,間距不大于 0.6 m,不少于5 點,測風(fēng)速,求平均,算風(fēng)量。
          (b) 非單向流潔凈室:測風(fēng)量,算換氣次數(shù)。參照 GB 50243-2016《通風(fēng)與空調(diào)給出施工及驗收規(guī)范》


          2) 靜壓差的檢測
          (a)門應(yīng)全部關(guān)閉
          (b)壓差計靈敏度應(yīng)小于 1 Pa。


          3)安裝后過濾器泄漏檢測
          (a)光散射氣浮微粒測定儀的流量應(yīng)大于 1 L/min;
          (b)顆粒度不小于 0.1 μm(0.5 μm);顆粒濃度大于 3.5×107 pc/m3;

            距離過濾器表面 2~3 cm;掃描速度 5~20 mm/s。
          (c)對于高效過濾器不大于出廠合格穿透率的 2 倍,

            對于超高效過濾器不大于出廠合格穿透率的 3 倍。


          4) 不同等級潔凈室的連通孔洞的風(fēng)速應(yīng)大于 0.2 m/s。


          潔凈室系統(tǒng)檢測項目/參數(shù)
          序號名稱
          1回風(fēng)口進(jìn)風(fēng)風(fēng)速
          2高效率過濾器檢漏
          3噪聲
          4照度
          5風(fēng)速測試
          6空氣潔凈度(懸浮粒子)
          7氣流狀態(tài)
          8沉降菌濃度
          9浮游菌濃度
          10噪聲
          11照度


          公司背景介紹:

          華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準(zhǔn)、GMP驗證服務(wù)/3Q驗證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。

          我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域,從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命,提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗。自主品牌:華譜(上海)檢測技術(shù)有限公司、澤恒計量檢測(北京)有限公司






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