4．檢測(cè)原理

本實(shí)驗(yàn)采用直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，用特異性抗體識(shí)別石房蛤毒素。樣本中的石房蛤毒素可與石房蛤毒素-酶結(jié)合物競(jìng)爭(zhēng)，同包被在微孔板上的兔抗-石房蛤毒素抗體結(jié)合。石房蛤毒素抗體與包被在微孔底部的二抗結(jié)合。洗板后加入底物溶液，顯藍(lán)色。藍(lán)色的深度與石房蛤毒素在樣本中的濃度成反比。顏色反應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)終止，顏色用酶標(biāo)儀讀值。每孔的樣本濃度值可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)讀取。

5．試劑盒局限性和可能的干擾

樣本中經(jīng)常存在的大量的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物經(jīng)檢測(cè)，并未為發(fā)現(xiàn)影響試劑盒的檢測(cè)結(jié)果。然而，由于樣本中發(fā)現(xiàn)有易變質(zhì)的混合物，由它們引起的基質(zhì)反應(yīng)不可避免地會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。操作失誤也可能造成實(shí)驗(yàn)錯(cuò)誤。如：貯存的問題。加樣次序錯(cuò)誤，加入溶液的體積錯(cuò)誤，孵育的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或者過(guò)短，影響免疫反應(yīng)或者底物反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溫度過(guò)低或者過(guò)高（低于10℃，大于30℃）。本試劑盒提供篩查神經(jīng)性貝毒的篩查結(jié)果。陽(yáng)性樣本可采取其他的分析方法（GC,HPLC，其他方法）證明。