流式鈣離子濃度檢測技術服務1、鈣熒光探針負載;取細胞懸液，加Fluo-3-Am至10umol/L，置二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育1h，其間輕微振蕩3次。離心，去掉多余的染料，再用無鈣緩沖液反復洗滌3次，最后用無鈣緩沖液稀釋。

2、隨機測定每管細胞懸液樣品(以下簡稱樣品)的單個細胞的熒光強度，記為F值，

3、加入10%TritonX100，(破膜用):加入1mmol兒氯化鈣，吹打均勻，解育1~10min.測定熒光即Fmax佰

4、加入EDTA，20ul(鈣鰲合劑)，孵育1~10min，激發(fā)波長488nm測定熒光.即Fmin值，加0.1%friton是增加膜通透性使細胞外Ca2+進入細胞內(nèi)，作為最大值。加EGTA是為了螯合Ca2+，作為最小值生理環(huán)境中細胞內(nèi)鈣離子濃度遠低干細胞外液(大約1:10000)，細胞膜對鈣的通透性變化對細胞內(nèi)鈣影響很大流式細胞術是一種高靈敏度的自動分析細胞的高新技術，快速而大量地檢測單個細胞是它的一大特點，用流式細胞術可以擯棄原子吸收光譜法測定組織鈣不能區(qū)別細胞內(nèi)外Ca2+含最之不足，也不似其他方法操作過干繁雜，由干流式細胞術一次測量細胞數(shù)量大，故測定結(jié)果較為準確，誤差小。更由于在活的細胞中進行測定，極有助于生命科學中Ca2+的研究，

流式鈣離子濃度檢測技術服務

我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設備和經(jīng)驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術在科研中的應用與推廣。通過高度細分、較好的的服務平臺，為廣大客戶提供了完善的技術解決方案和服務。目前，及，涉及臨床醫(yī)學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領域。