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          藥典 醫(yī)藥用級月桂氮?酮特征

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          山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

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          十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

          供貨周期 現貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥
          主要用途 滲透劑

          醫(yī)藥用級月桂氮?酮特征

          醫(yī)藥用級月桂氮?酮特征

          【化學名】1-正十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮 [2]  (氮酮,Azone)
          【性狀】無色透明的粘稠液體,幾乎無臭,無味。在無水乙醇、醋酸乙酯、乙、苯及環(huán)己烷中易溶解,在水中不溶。

          【應用】本品為非極性透皮促進劑,它可使角質軟化,增強通透性,使藥物透過皮膚屏障,提高局部或全身血藥濃度,提高制劑生物利用度。對親脂性親水性藥物均有透皮促進作用

          【檢查】酸堿度    取本品5ml,加中性乙醇5ml,溫熱使溶解,放冷,溶液遇石蕊試紙應顯中性反應。

            己內酰胺與有關物質    取本品約0.5g,置10ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取己內酰胺對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法(通則0861第三法)試驗,用100%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度為100℃,維持1分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至240℃,維持至主峰保留時間的2倍;檢測器溫度為300℃;進樣口溫度為250℃。取對照品溶液注入氣相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%,再精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,與己內酰胺保留時間一致的雜質峰的峰面積不得大于對照品溶液主峰面積(0.1%),其他雜質峰按面積歸一法計算,單個雜質不得過1.5%,總雜質不得過3.0%。

            溴化物    取本品1.0g,加水10ml,充分振搖,加鹽酸3滴與1ml,邊振搖邊滴加2%氯胺T溶液(臨用新配)3滴,層如顯色,與標準溴化鉀溶液(精密稱取在105℃干燥至恒重的溴化鉀0.1489g,加水使溶解成100ml,搖勻)1.0ml,用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。

            熾灼殘渣    取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%

            重金屬    取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。




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