AZ00007 Universal SYBR Green qPCR Mix
- 公司名稱 上海創(chuàng)凌生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) AZ00007
- 產(chǎn)地 美國(guó)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2024/11/9 11:01:15
- 訪問(wèn)次數(shù) 4067
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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儲(chǔ)運(yùn)條件
長(zhǎng)期保存請(qǐng)于-20℃避光保存，Mix 融解后可在4℃避光條件下穩(wěn)定存放一個(gè)月，盡量避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品組分
Universal SYBR Green qPCR Mix
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Universal SYBR Green qPCR Mix 是SYBR® Green I 嵌合染料法專用qPCR 試劑，為2× 預(yù)混液，包含除引物和DNA 樣品以外的所有qPCR 組分，可減少操作步驟，縮短加樣時(shí)間，降低污染幾率。其核心組分是經(jīng)抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA 聚合酶，配合精心優(yōu)化的Buffer 體系以及PCR 反應(yīng)促進(jìn)因子，使產(chǎn)品具有特異性強(qiáng)、擴(kuò)增效率高等特點(diǎn)，有效抑制非特異性擴(kuò)增，可對(duì)寬廣濃度范圍的模板進(jìn)行準(zhǔn)確定量，獲得穩(wěn)定可靠的qPCR 結(jié)果。預(yù)混液中含有通用校正染料，與絕大多數(shù) qPCR 設(shè)備兼容，包括需要 ROX 校正的儀器，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一般不需要額外添加校正染料。
使用方法
1. 使用注意
① 因Mix 中預(yù)混有染料，其保存或反應(yīng)體系配制過(guò)程應(yīng)避免強(qiáng)光照射；
② 使用前上下顛倒輕輕混勻Mix，請(qǐng)勿渦旋振蕩混勻，避免產(chǎn)生過(guò)多氣泡;
③ Mix 中含有Universal 校正染料，適用于所有機(jī)型，無(wú)需額外添加染料。
2. 建議的qPCR 反應(yīng)體系
a. 通常推薦的引物終濃度為0.2 μM，反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1~1 μM 范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整；
b. 推薦模板加樣量為1~2 μl，如模板類型為未稀釋cDNA 原液，模板添加量不應(yīng)超過(guò)總反應(yīng)體系的10%。不同種類DNA 模板中含有的靶基因拷貝數(shù)目不同，必要時(shí)可進(jìn)行梯度稀釋，以確定最佳的DNA 模板添加量。
3. qPCR 反應(yīng)程序（可根據(jù)機(jī)型適當(dāng)調(diào)整）Universal SYBR Green qPCR Mix
兩步法
三步法
a. 根據(jù)引物的Tm 值進(jìn)行退火& 延伸（退火）溫度的設(shè)定；若擴(kuò)增片段在200bp 以內(nèi)，退火& 延伸（延伸）時(shí)間可以設(shè)置為15 sec；此外，退火& 延伸（延伸）時(shí)間的設(shè)置還需根據(jù)您使用的qPCR 儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整；
b. 不同qPCR 儀的熔解曲線采集程序有差別，一般可使用儀器默認(rèn)的熔解曲線采集程序。
4. 實(shí)驗(yàn)優(yōu)化
若使用默認(rèn)反應(yīng)條件反應(yīng)性能不佳時(shí)，則需要進(jìn)行反應(yīng)條件的優(yōu)化，可以從引物濃度以及擴(kuò)增程序兩個(gè)方面進(jìn)行：
① 引物濃度調(diào)整
當(dāng)引物終濃度在0.1~1.0 μM 范圍之間變化時(shí)，引物濃度越低，擴(kuò)增特異性越高，但擴(kuò)增效率會(huì)有所下降。
② 擴(kuò)增程序優(yōu)化
需提高擴(kuò)增特異性，可使用兩步法程序或提高退火溫度；需提高擴(kuò)增效率，可使用三步法程序或延長(zhǎng)延伸時(shí)間。
5. 引物設(shè)計(jì)原則
① 擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度建議控制在80~200 bp；
② 引物長(zhǎng)度為18~25 bp；
③ 正向引物和反向引物的Tm 值相差不超過(guò)1℃為佳，Tm 值控制在58~62℃為佳；
④ 引物的GC 含量控制在40%~60% 之間；
⑤ 引物A、G、C、T 整體分布盡量要均勻，避開(kāi)T/C 或者A/G 的連續(xù)結(jié)構(gòu)（特別是3' 端）；
⑥ 引物3' 端最后一個(gè)堿基最好為G 或者C；
⑦ 避開(kāi)引物內(nèi)部或者兩條引物之間的互補(bǔ)序列；
⑧ 使用NCBI BLAST 功能檢索確認(rèn)引物的特異性。
美國(guó)Azaood公司成立于2004年，是一家開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)用于生命科學(xué)研究、診斷和生物技術(shù)應(yīng)用的高質(zhì)量純化酶、蛋白質(zhì)、核酸和細(xì)胞分離試劑盒、胎牛血清的lingdao者；Azood公司是通過(guò)了ISO9001認(rèn)證的主要制造商，可以滿足從研究到大規(guī)模批量生物加工和OEM應(yīng)用與要求的公司。
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