【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)的含量。凡訂購(gòu)我司任意一款試劑盒均享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，歡迎咨詢(xún)、訂購(gòu)！

檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備要點(diǎn)：人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)科研ELISA試劑盒

1. 準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料（如：37℃恒溫箱，450nm酶標(biāo)儀、高速離心機(jī)、高精度加樣器及槍頭等等）

2. 按照生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)條例，穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴乳膠手套做好防護(hù)工作

3. 使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)各試劑取出，平衡至室溫（至少30分鐘）

4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作方法進(jìn)行操作。說(shuō)明書(shū)以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

我司ELISA檢測(cè)試劑盒分為96T和48T兩種規(guī)格。96T試劑盒可檢測(cè)90個(gè)樣，48T試劑盒可檢測(cè)42個(gè)樣。

實(shí)驗(yàn)所需自備試驗(yàn)器材：

1.      酶標(biāo)儀（450nm）

2.      高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒溫箱

4.      蒸餾水或去離子水

洗板方法：手工洗板方法：甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)科研ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1）待檢樣品要澄清，否則會(huì)影響結(jié)果。
2）要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。

3）要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭；吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差；用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

4）實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5）實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存；底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配；底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

6）將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

7）溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
8）洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。