智能石墨消解儀CYSM-24趕酸器技術(shù)參數(shù)：

傳統(tǒng)的前處理消解中多數(shù)設(shè)備為為加熱板、電熱爐或水浴式電熱裝置，它們均存在著加熱不均勻、溫控不準(zhǔn)確、熱效率低，批量處理能力較差。
智能石墨消解儀美觀、耐用主要性能指標(biāo)可與進(jìn)口同類產(chǎn)品篦美，智能程度和性價(jià)比較高，相較于傳統(tǒng)電熱板、電爐等設(shè)備有了質(zhì)的飛越，大大提高了實(shí)驗(yàn)室工作效率。因此需要樣品消解的實(shí)驗(yàn)室力薦這樣的一臺(tái)智能石墨消解儀，讓它成為你實(shí)驗(yàn)消解里的一個(gè)智能助力?？焖倬鶆虻募訜幔訜崮K采用高純石墨材質(zhì)做成，在石墨體進(jìn)行開孔，每個(gè)孔與整塊石墨表面進(jìn)行噴涂有PTFE材料，讓導(dǎo)熱性能更加；石墨塊采用孔式插入加熱，立體環(huán)繞型，加熱速度快且均勻，能保證各個(gè)消解孔間的溫度均勻性，消解通道間溫差小于≤±1.5℃，樣品加熱消解更快速。同時(shí)消解多個(gè)樣品時(shí)能保證各個(gè)樣品均處在相同的反應(yīng)溫度條件下，每個(gè)樣品各部位溫度差異小，受熱均勻，樣品消解效率高。批量消解能力高且及節(jié)能環(huán)保。
智能石墨消解儀還能提高消解速度和消解質(zhì)量，智能石墨消解儀采用鎳鉻超薄平面加熱源加熱石墨塊，石墨塊具有優(yōu)良導(dǎo)熱性、合適的熱容量和可加工性，經(jīng)過鉆孔加工后的石墨塊可以對(duì)批量樣品進(jìn)行環(huán)繞立體均勻加熱，樣品各部位受熱均勻，防止了熱量的教失，消除了同一樣品不同部位的溫度差．采用了高精度PI測(cè)溫元件和控溫技術(shù)。因而其溫度精度可達(dá)到O．2℃．由于采用了現(xiàn)代智能化控制技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了多步處理、斜坡升溫、任意加熱時(shí)間設(shè)置，從而使無人值守批量處理成為現(xiàn)實(shí)
新型智能石墨消解儀、微波消解儀與傳統(tǒng)的電爐、乎板加熱器、水浴加熱設(shè)備相比在加熱均勻性、溫度精度、工作溫度范圍、交又污染、抗腐蝕性等方面均具有優(yōu)勢(shì)。但在多步處理、樣品吞吐量、安全性、智能化等方面新型智能石墨消解儀比微波消解儀更勝，所以更適合在日常的普通樣品消解中應(yīng)用．

智能石墨消解儀CYSM-24趕酸器步驟
 1）稱取0.5 g冷凍干燥過的均勻的樣品放置于聚丙烯塑料消解管中，記錄樣品重量至小數(shù)點(diǎn)后四位數(shù)字。每個(gè)樣品稱取3份。準(zhǔn)備3份酸空白。
2）每個(gè)樣品消解管中加入濃硝酸8 mL。蓋上蓋子擰緊并反向松開四分圈。將樣品排列放置好并放入石墨消解儀中。
3）溫度程序：
4）一旦消解結(jié)束，將聚丙烯塑料消解管在通風(fēng)櫥中冷卻。向消解管中加入超純水至50 mL。由于濃酸與水混和，聚丙烯塑料消解管會(huì)變得很熱。將聚丙烯塑料消解管放入大燒杯中使用龍頭水冷卻至室溫，然后用吸液管吸取超純水定容至50 mL。消解管里硝酸的濃度大概為16 %（w/v）。
5）樣品使用ICP-AES分析測(cè)定。采用標(biāo)準(zhǔn)添加法校正基體效應(yīng)，將多元素混和標(biāo)準(zhǔn)樣品分成多個(gè)小份（每份1 mL），這樣做的目的是加入很少量的標(biāo)準(zhǔn)而不至于改變樣品基體的性質(zhì)。將每個(gè)樣品分為4份，第1份不加標(biāo)，第2份加標(biāo)1 mL，第3份加標(biāo)2 mL，第4份加標(biāo)3 mL。該技術(shù)同樣可應(yīng)用于AAS校準(zhǔn)基體干擾。
6）結(jié)果
一系列36個(gè)樣品放置在DS-360消解儀中。樣品在不同的位置點(diǎn)被移動(dòng)，消解時(shí)間從1小時(shí)到8小時(shí)。在95.5 °C下消解超過2小時(shí)效率沒有提高，低于2小時(shí)消解沒有。另外還要考慮樣品的粘度，并通過增加洗滌次數(shù)來防止殘留。
 該方法由Ranjan Roy化學(xué)家提供。 注意：無需進(jìn)行二次消解，回收率不夠可以增加消解時(shí)間來彌補(bǔ)。
另外，混合酸條件下很難生成氫化物。
二次（混合酸）消解總汞
1） 取2 mL一次消解產(chǎn)物至100ml的硼硅酸鹽玻璃消解管中。
2） 每個(gè)管中加入濃硝酸0.5 mL，室溫放置1小時(shí)。
3） 在干燥箱中加熱消解管至70 °C，并維持2.5小時(shí)，取出消解管冷卻20分鐘。
4） 每個(gè)管中加入濃硫酸0.8 mL，輕輕振蕩混和均勻。
5） 每個(gè)管中加入濃鹽酸0.4 mL，振蕩混和均勻。
6） 室溫條件下放置消化管15分鐘。
7） 再次將消化管放入70 °C的干燥箱中加熱2.5至3小時(shí)，然后拿出冷卻至室溫。
8） 用含2 mM重鉻酸鉀的3%的鹽酸溶液稀釋至10 mL。蓋緊消解管蓋子，放置在陰涼處）