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          小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞

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            上海安為生物科技有限公司致力于科研產(chǎn)品服務(wù),主營產(chǎn)品包含細(xì)胞系,原代細(xì)胞,培養(yǎng)基,以及相關(guān)科研實驗試劑耗材等,努力成為一個值得信奈的高品質(zhì)產(chǎn)品供應(yīng)商,為此公司招收了專業(yè)強勁的技術(shù)團隊和管理人才,一切以客戶的體驗為中心,做好每一個產(chǎn)品的品控。

          細(xì)胞,培養(yǎng)基,實驗等

          應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

           

                 小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞  

           

           

          BV2BV-2

           

          l 細(xì)胞鑒定

          種屬鑒定已通過

           

          l 細(xì)胞來源

          國家資源庫

           

          l 細(xì)胞背景

           

          該細(xì)胞來源于德國DSMZGerman collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞,表達核v-myc、染色體v-raf癌基因,表面表達envgp70抗原,在形態(tài)學(xué)、表型及功能上有吞噬細(xì)胞的特征。 免疫組化結(jié)果顯示細(xì)胞為MAC1,MAC2陽性,而MAC3,膠質(zhì)細(xì)胞原纖維酸性蛋白,半乳糖腦苷脂為陰性。

           

          l 細(xì)胞特性

           

           

          1 來源:小鼠腦

           

          2 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 松散貼壁,懸浮和貼壁細(xì)胞混合生長

           

          3 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

           

          4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

           

          5)  用途:僅供科研使用。

           

          l 培養(yǎng)條件

          1)準(zhǔn)備 DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (推薦:awcell-0001)          87%

              優(yōu)質(zhì)胎牛血清                                                               10%

              GlutaMAX-1谷氨酰胺    (推薦:awcell-0900 )       1%

              HEPES 1M Buffer solution  (推薦:awcell-01200)  1%

              P/S青霉素-鏈霉素                                                                      1%.

           

          2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

           

          l 注意事項:

           

          小鼠小膠質(zhì)BV2細(xì)胞該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

           

          1. 收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

           

          2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10?S的培養(yǎng)基來終止消化。

           

          3. 將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

           

          3 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

           

          l 運輸形式

          低溫:11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

          常溫2 T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

           

          l 生物安全:

           

          1. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

           

          2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。



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