美國(guó)Bio-Rad伯樂(lè)變性梯度凝膠電泳DGGE
- 公司名稱 上海富眾生物科學(xué)有限公司
- 品牌 Bio-Rad/伯樂(lè)
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 美國(guó)
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2017/7/4 13:05:51
- 訪問(wèn)次數(shù) 7023
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運(yùn)用DGGE搜尋未知突變
DGGE 是基于以下原理，即增加聚丙烯酰胺凝膠內(nèi)變性劑的濃度會(huì)熔解雙鏈DNA 的不同區(qū)域。當(dāng)溫度達(dá)到zui低熔解度區(qū)域的熔解溫度Tm 時(shí)，DNA 部分熔解，在凝膠中形成遷移率下降的分支分子（Myers et al.1987）。在均一的運(yùn)行溫度（50—
- 溫度控制模塊提供45–70°C 內(nèi)的*運(yùn)行溫度
- 系統(tǒng)可運(yùn)行2 塊16 x 16 cm 凝膠或4 塊7.5 x 10 cm 凝膠
- 可選擇的MacMelt 或WinMelt 軟件優(yōu)化了GC 夾及引物的置放
DGGE 的兩種模式。A ，凝膠的變性梯度方向與電泳方向垂直。從原生乳腺癌種擴(kuò)增的p53 基因6 號(hào)外顯子的野生型和突變型等位基因通過(guò)垂直DGGE（80V，
DGGE分離示意圖。所示為一個(gè)變性梯度方向與電泳方向垂直的凝膠，以及一個(gè)有單個(gè)熔解區(qū)域的目標(biāo)序列。野生型和突變型樣品加入到制備孔內(nèi)。在低變性劑濃度時(shí)，DNA 片段為雙鏈，但當(dāng)濃度增加時(shí)雙鏈DNA 開始熔解，形成分枝分子。到濃度非常高時(shí)，DNA 片段可熔解形成2條單鏈。
運(yùn)用DGGE搜尋未知突變
DGGE 是基于以下原理，即增加聚丙烯酰胺凝膠內(nèi)變性劑的濃度會(huì)熔解雙鏈DNA 的不同區(qū)域。當(dāng)溫度達(dá)到zui低熔解度區(qū)域的熔解溫度Tm 時(shí)，DNA 部分熔解，在凝膠中形成遷移率下降的分支分子（Myers et al.1987）。在均一的運(yùn)行溫度（50—
- 溫度控制模塊提供45–70°C 內(nèi)的*運(yùn)行溫度
- 系統(tǒng)可運(yùn)行2 塊16 x 16 cm 凝膠或4 塊7.5 x 10 cm 凝膠
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DGGE 的兩種模式。A ，凝膠的變性梯度方向與電泳方向垂直。從原生乳腺癌種擴(kuò)增的p53 基因6 號(hào)外顯子的野生型和突變型等位基因通過(guò)垂直DGGE（80V，
DGGE分離示意圖。所示為一個(gè)變性梯度方向與電泳方向垂直的凝膠，以及一個(gè)有單個(gè)熔解區(qū)域的目標(biāo)序列。野生型和突變型樣品加入到制備孔內(nèi)。在低變性劑濃度時(shí)，DNA 片段為雙鏈，但當(dāng)濃度增加時(shí)雙鏈DNA 開始熔解，形成分枝分子。到濃度非常高時(shí)，DNA 片段可熔解形成2條單鏈。
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