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          化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>分析儀器>色譜>氣相色譜(GC)>GC-5890 氣相色譜儀檢測室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)

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          GC-5890 氣相色譜儀檢測室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)

          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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          南京科捷分析儀器有限公司是專業(yè)研究、開發(fā)、制造和銷售色譜儀、色譜配件、色譜試劑以及其他分析儀器的高科技企業(yè),設(shè)立在全國各地的營銷和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。經(jīng)過多年的發(fā)展,公司已擁有一批*從事色譜儀器開發(fā)及色譜技術(shù)應(yīng)用的高級工程師、專家、教授,在色譜及光譜類儀器的研制、維護(hù)、應(yīng)用等方面具有雄厚的技術(shù)力量。  

          本公司在“追求*品質(zhì)”的質(zhì)量方針和“熱忱服務(wù)客戶”的經(jīng)營理念指導(dǎo)下,已贏得全國各地高等院校、科研院所、公司廠礦等眾多客戶的*支持和厚愛,以產(chǎn)品質(zhì)量可靠、售后服務(wù)周到,而得到廣大客戶的*好評。

          本公司將進(jìn)一步為新老客戶提供*和全過程的優(yōu)質(zhì)高效服務(wù),熱忱歡迎國內(nèi)外廣大客戶前來咨詢、洽談,攜手共創(chuàng)新輝煌!

          南京科捷業(yè)務(wù)范圍

          1.銷售本公司制造的色譜儀,以及進(jìn)口和國產(chǎn)的各類色譜儀、色譜儀配件、各種色譜柱、色譜標(biāo)樣及色譜試劑;兼營其他各種分析儀器、相關(guān)配件和試劑。

          2.專業(yè)維修各類進(jìn)口和國產(chǎn)的氣相色譜儀、高效液相色譜儀、紫外分光光度計、原子吸收分光光度計、紅外光譜儀、核磁共振、原子發(fā)射光譜等分析儀器。

          3.幫助客戶儀器選型、建立色譜分析方法、培訓(xùn)操作人員,為客戶免費提供各種分析儀器應(yīng)用、維修等技術(shù)咨詢服務(wù),真正讓客戶“買得放心,用得安心”。

          4.本公司對外承接各類氣體、液體以及固體產(chǎn)品的分析檢測任務(wù);并承接家居空氣質(zhì)量、飲用水質(zhì)量等與生活安全有關(guān)的監(jiān)控分析,給出的檢測報告。


          南京科捷分析儀器應(yīng)用所         湖南創(chuàng)特科技發(fā)展有限公司       上??平莘治鰞x器有限公司        南京科捷廣州分公司 



          南京科捷分析儀器應(yīng)用研究所專業(yè)生產(chǎn),銷售氣相色譜儀,液相色譜儀,色譜工作站,氣體發(fā)生器,色譜柱,色譜柱溫箱,色譜*零配件、易耗品.如:色譜管路配件,色譜*不銹鋼連接管,PEEK管,PEEK手?jǐn)Q接頭,不銹綱二通接頭,PK頭,色譜零配件,色譜耗材,檢測系統(tǒng)配件、氮吹儀、SPE固相萃取裝置,色譜配件,液相進(jìn)樣針,色譜進(jìn)樣針,國產(chǎn)進(jìn)樣針,進(jìn)口進(jìn)樣針,聚四氟管,氘燈,Waters氘燈,進(jìn)口氘燈,進(jìn)口鎢燈,可換膜針式過濾器,一次性針式樣品過濾器,溶劑過濾器,過濾膜,國產(chǎn)天平,原子吸收分光光度計,頂空進(jìn)樣器。


          氣相色譜儀,液相色譜儀,離子色譜儀,原子吸收分光光度計等各種色譜,光譜儀器

               專業(yè)的色譜儀(氣相色譜儀、液相色譜儀、高效液相色譜儀)及配件制造與銷售商-南京科捷,為您提供性價比*的氣相色譜儀、液相色譜儀、高效液相色譜儀、頂空進(jìn)樣器讓您的分析工作省時而高效.:尹  :www.kj17.com   www.kjfx17.com

           試驗方法

            4.1 取樣
            產(chǎn)品按GB 3186-1982(1989)的規(guī)定進(jìn)行取樣。樣品分為兩份,一份密封保存,另一份作為檢驗用樣品。
            4.2 揮發(fā)性有機化合物(VOC)的測定
            4.2.1 將樣品攪拌均勻后,按GB/T 6751-1986測定涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)(V),試驗條件:(105±2)`C,保持3 h。
            4.2.2 將樣品攪拌均勻后,按GB/T 6750-1986測定涂料密度(ρ),試驗溫度為(23±2)`C。
            4.2.3 揮發(fā)性有機化合物含量按下式計算:
            VOC=V*ρ*10*10*10    ..................(1)
            式中:
            VOC--涂料中揮發(fā)性有機化合物含量,單位為克每升(g/L);
            V--涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù);
            ρ--涂料在(23±2)`C時的密度,單位為克每毫升(g/mL)。
            4.3 苯的測定按附錄A進(jìn)行。
            4.4 甲苯、二甲苯的測定按附錄A進(jìn)行。
            4.5 游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的測定按GB/T 18446-2001進(jìn)行。固定液也可選擇甲基聚硅氧烷(SE-30)。對于在150`C下易發(fā)生分解的樣品??蛇x擇既使樣品能*汽化又不使之分解的適宜溫度。
            4.6 重金屬(可溶性鉛、可溶性鎘、可溶性鉻、可溶性汞)的測定按附錄B進(jìn)行。
            5 檢驗規(guī)則
            5.1 本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部技術(shù)內(nèi)容均為型式檢驗項目。
            5.1.1 在正常生產(chǎn)情況下,每年至少進(jìn)行一次型式檢驗。
            5.1.2 有下列情況之一時應(yīng)隨時進(jìn)行型式檢驗:
            --新產(chǎn)品zui初定型時;
            --產(chǎn)品異地生產(chǎn)時;
            --生產(chǎn)配方、工藝及原材料有較大改變時;
            --停產(chǎn)三個月后又恢復(fù)生產(chǎn)時。
            5.2 檢驗結(jié)構(gòu)的判定
            5.2.1 檢驗結(jié)果的判定按GB/T 1250-1989中修約值比較法進(jìn)行。
            5.2.2 所有項目的檢驗結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時,該產(chǎn)品為符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。如有一項檢驗結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)對保存樣品進(jìn)行復(fù)驗,如復(fù)驗結(jié)果仍未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求時,該產(chǎn)品為不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。
            6 包裝標(biāo)志
            6.1 產(chǎn)品包裝標(biāo)志除應(yīng)符合GB/T 9750-1998的規(guī)定外,按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格的產(chǎn)品可在包裝標(biāo)志上明示。
            6.2 對于由雙組分或多組分配套組成的涂料,包裝標(biāo)志上應(yīng)明確各組分配比。對于施工時需要稀釋的涂料,包裝標(biāo)志上應(yīng)明確稀釋比例。
            7 安全涂裝及防護(hù)
            7.1 涂裝時應(yīng)保證室內(nèi)通風(fēng)良好,并遠(yuǎn)離火源。
            7.2 涂裝方式盡量采用刷涂。
            7.3 涂裝時施工人員應(yīng)穿戴好必要的防護(hù)用品。
            7.4 涂裝完成后繼續(xù)保持室內(nèi)空氣流通。
            7.5 涂裝后的房間在使用前應(yīng)空置一段時間。
            附 錄 A
           ?。ㄒ?guī)范性附錄)
            苯、甲苯、二甲苯的測定 氣相色譜法
            A.1 原理
            樣品經(jīng)稀釋后,在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯與其他組分分離,用氫火焰離子化檢測器檢測,以內(nèi)標(biāo)法定量。
            A.2 試劑和材料
            所用試劑除注明規(guī)格的外均為分析純。
            A.2.1 載氣:氮氣,純度≥99.8%;
            A.2.2 燃?xì)猓簹錃?,純?9.8%;
            A.2.3 助燃?xì)猓嚎諝猓?/div>
            A.2.4 乙酸乙酯;
            A.2.5 苯;
            A.2.6 甲苯;
            A.2.7 二甲苯;
            A.2.8 內(nèi)標(biāo)物:正戊烷,色譜純。
            A.2.9 固定液:聚乙二醇(PEG)20M,色譜。
            A.2.10 固定液:阿匹松M,色譜。
            A.2.11 擔(dān)體:Chromosorb W AW 149μm-177μm和125μm-149μm。
            A.2.12 不銹鋼柱:內(nèi)徑2mm,長2m和3m各一根。
            A.3 儀器
            A.3.1 氣相色譜儀:配有程序升溫(大于180`C)控制器、氫火焰離子化檢測器,氣化器內(nèi)襯可更換玻璃管。
            A.3.2 進(jìn)樣器:微量注射器.10μL。
            A.3.3 配樣瓶:容積約5mL,具有可密封瓶蓋。
            A.4 色譜測定條件
            A.4.1 色譜分離柱
            A.4.1.1 聚乙二醇(PEG)20M柱:長2m,固定相為10%PEG20M涂于Chromosrob W AW125μm-149μm擔(dān)體上。
            A.4.1.2 阿匹松M柱:長3m,固定相為10%阿匹松M涂于Chromosorb W AW 149μm-177μm擔(dān)體上。
            A.4.2 柱溫
            A.4.2.1 聚乙二醇(PEG)20M柱:初始溫度60`C,恒溫10min,再進(jìn)行程序升溫,升溫速率15`C/min,zui終溫度180`C,保持5min,保持至基線走直。
            A.4.2.2 阿匹松M柱:初始溫度120`C,恒溫15min,再進(jìn)行程序升溫,升溫速率15`C/min,zui終溫度180`C,保持5min,保持至基線走直。
            A.4.3 檢測器溫度:200`C。
            A.4.4 氣化室溫度:180`C。
            A.4.5 載氣流速:30mL/min。
            A.4.6 燃燒氣流速:50mL/min。
            A.4.7 助燃?xì)饬魉伲?00mL/min。
            A.4.8 進(jìn)樣量:1μL。
            注:也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及樣品實際情況另外選擇*的色譜測定條件。如也可選擇正庚烷等作為內(nèi)標(biāo)物,SE-30等作為固定液,177μm-250μm的Chromosorb W AW等作為擔(dān)體。
            A.5 實驗步驟
            A.5.1 儀器準(zhǔn)備
            按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。
            A.5.2 參數(shù)調(diào)整
            根據(jù)色譜測定條件規(guī)定的參數(shù)要求進(jìn)行調(diào)整,使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效率均處于*狀態(tài)。
            A.5.3 相對校正因子的規(guī)定
            A.5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制:在5mL樣品瓶中分別取苯、甲苯、二甲苯及內(nèi)標(biāo)物正戊烷各0.02g(精確至0.0002g),加入3mL乙酸乙酯作為稀釋劑,密封并搖勻。注意:每次稱量后應(yīng)立即將樣品瓶蓋緊,防止樣品揮發(fā)損失。
            A.5.3.2 相對校正因子的測定:待儀器穩(wěn)定后,吸取1μL標(biāo)準(zhǔn)樣品注入氣化室,記錄色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。在聚乙二醇(PEG)20M柱和阿匹松M柱上分別測定相對校正因子。
            A.5.3.3 相對校正因子的計算:苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子? i按下式分別計算:
            式中:
            --苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子;
            --苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量,單位為克(g);
            --正戊烷的峰面積;
            --正戊烷的質(zhì)量,單位為克(g);
            --苯、甲苯、二甲苯各自的峰面積。
            連續(xù)平行測得苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子? i,平行樣品的相對偏差均應(yīng)小于10%。
            A.5.4 樣品的測定
            將樣品攪拌均勻后,在樣品瓶中稱入2g樣品和0.02g正戊烷(均精確至0.0002g),加入2mL乙酸乙酯(以能進(jìn)樣為宜,測稀釋劑時不再加乙酸乙酯),密封并搖勻。
            在相同于測定相對矯正因子的色譜條件下對樣品進(jìn)行測定,記錄各組分在色譜柱上的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。如遇特殊情況不能明確定性時,分別記錄兩根柱上的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。根據(jù)苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對保留時間進(jìn)行定性。
            A.6 結(jié)果的計算
            苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)分別按下式計算:
            式中:
            --試樣中苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
            --苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子;
            --正戊烷的質(zhì)量、單位為克(g);
            --試樣中苯、甲苯、二甲苯各自的峰面積;
            --試樣的質(zhì)量、單位為克(g);
            --正戊烷的峰面積。
            取平行測定兩次結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣中苯、甲苯、二甲苯的測定結(jié)果。
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