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          食品

          化工儀器網(wǎng)>行業(yè)應(yīng)用 >食品/農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)>食用農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)>畜禽肉及副產(chǎn)品檢測(cè)>正文

          GB 31658.17-2021 多獸殘?zhí)幚矸桨福–LOVER ® HLB凈化柱)

          檢測(cè)樣品:豬肉

          檢測(cè)項(xiàng)目:動(dòng)物性食品中四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量

          方案概述:2022年最新版食品安全抽檢實(shí)施細(xì)則更新了針對(duì)于牛、羊、豬、雞的肌肉、及肝、腎組織中部分四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類的檢測(cè)方法——《GB31658.17-2021動(dòng)物性食品中四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,中檢維康參照該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn),并優(yōu)化了部分參數(shù),建立了一份具有良好回收率及穩(wěn)定性的方案

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          下載3次

          更新時(shí)間2022年03月09日

          上傳企業(yè)北京中檢維康生物技術(shù)有限公司

          下載方案

          【概述】2022 年最新版食品安全抽檢實(shí)施細(xì)則更新了針對(duì)于牛、 羊、 豬、 雞的肌肉、 及肝、 腎組織中部分四環(huán)素類、 磺胺類和喹諾酮類的檢測(cè)方法——《GB 31658.17-2021 動(dòng)物性食品中四環(huán)素類、 磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,中檢維康參照該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn), 并優(yōu)化了部分參數(shù), 建立了一份具有良好回收率及穩(wěn)定性, 能滿足國(guó)標(biāo)要求的 SPE-HPLC-MS/MS 方法, 可供參考。

          【實(shí)驗(yàn)/設(shè)備條件】

          ( 1) 色譜條件
          儀器: 
          UPLC-MS/MS( Thermo Fisher TSQ Endura
          色譜柱: 
          Hypersil GOLD C18 (2.1 mm×100 mm, 1.9 μm)
          流動(dòng)相: A: 水( 0.1 %甲酸) B: 甲醇: 乙腈=2:8( 0.1 %甲酸)

          洗脫方式: 梯度洗脫, 見(jiàn)表 1
          流速: 0.3 mL/min
          柱溫: 35℃
          進(jìn)樣量: 10 μL

          2) 質(zhì)譜條件
          離子源: 
          HESI
          電噴霧電壓: 3500 V
          鞘氣壓力: 40 arb
          輔氣壓力: 2 arb
          離子傳輸管: 380 ℃
          輔氣溫度: 350 ℃

           

          【樣品提取】

          準(zhǔn)確稱取粉碎均勻的肉類樣品 1 g( 精確至 0.01 g) 于干凈離心管中, 加入 8 mL Mcllvaine-Na2EDTA 溶液, 渦旋混勻后超聲提取 20 min, -5℃ 下 120000 r/min 離心 5 min, 取出上清液于另一干凈離心管, 試樣殘?jiān)尤?nbsp;8 mL 磷酸鹽緩沖液, 同上述操作, 合并兩次提取液, -5℃ 下 120000 r/min 離心 5 min, 上清液待凈化。
          Mcllvaine-Na2EDTA 緩沖液: 取檸檬酸·一水 12.9g、 磷酸氫二鈉·十二水 10.9g、 乙二胺四乙酸二鈉·二水 39.2g,加水 900mL,用 1mol/L 的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié) pH 至 5.0± 0.2, 用水稀釋至 1000mL。
          磷酸鹽緩沖液: 取 
          0.05 mol/L 磷酸二氫鈉溶液 190 mL,用 0.05 mol/L 磷酸氫二鈉溶液稀釋至 1000mL。

          【實(shí)驗(yàn)/操作方法】

          二、 樣品凈化Clover ®HLB, 200mg/6mL
          活化: 固相萃取柱依次用 
          5 mL 甲醇和 5 mL 水活化。
          上樣: 取上述待凈化液加入活化好的固相萃取柱中。
          淋洗: 依次用 
          5 mL 水, 5 mL 5%甲醇-水溶液, 抽干。
          洗脫: 用 
          8 mL 甲醇: 乙酸乙酯: 氨水=50:50:2 溶液進(jìn)行洗脫。
          收集全部洗脫液, 
          45℃ 下氮吹至 100 μL 左右, 加入 0.1%甲酸溶液定容至 1 mL,過(guò) PTFE 親水濾膜, 上機(jī)測(cè)試。
          三、 
          基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的制備
          取 個(gè)空白基質(zhì)樣品同正常樣品一樣操作, 收集洗脫液后, 于洗脫液中分別加入適量標(biāo)液, 再與其他樣品洗脫液一同氮吹, 定容, 使最終上機(jī)溶液的濃度分別為 2 μg/L、 10 μg/L、 50 μg/L、 100 μg/L、 200μg/L、500 μg/L


          優(yōu)化 步驟
          1. 在提取過(guò)程中降低離心的溫度至-5℃可以更好的制樣品中的脂肪在水溶液表面的分散, 有利于樣品的提取轉(zhuǎn)移。
          2. 在超聲提取完合并兩次的提取液之后, 再進(jìn)行一次離心, 更好的去除基質(zhì)的影響, 便于上樣過(guò)柱。
          3. 在淋洗過(guò)程中使用 5 mL 5%甲醇-水溶液淋洗液, 可以減少在淋洗過(guò)程中部分目標(biāo)物的損失。
          4. 標(biāo)準(zhǔn)中氮吹至 100 μL 左右, 不氮吹干可以減少在氮吹過(guò)程中部分目標(biāo)化合物的損失。
          5. 復(fù)溶時(shí), 加入 0.1%甲酸溶液定容至 1 mL,可以有效的改善部分目標(biāo)化合物的峰型, 同時(shí)提高部分化合物的回收率。

          6.為了改善上樣后的流速問(wèn)題, 使用Clover ® HLB (貨號(hào) : HLB2006-M)較普通的 HLB 凈化柱可以獲得更好的流速。

          【儀器/耗材清單】

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