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實驗記錄手冊| 化妝品中甲醛的檢測方法
檢測樣品:化妝品
檢測項目:甲醛
方案概述:國家藥品監(jiān)督管理局新增的《化妝品中游離甲醛的檢測方法》(2015版)中對甲醛的含量標準及檢測做了詳細的指導(dǎo)與規(guī)定,自2020年1月1日起,化妝品注冊、備案及監(jiān)督檢驗相關(guān)檢測均需按照發(fā)布的檢測方法進行。奧豪斯根據(jù)國家修訂的標準與實施細則,通過與實踐結(jié)合,為大家總結(jié)了化妝品中甲醛的檢測方法。
實驗記錄手冊| 化妝品中甲醛的檢測方法
美國食品藥品管理局(FDA)調(diào)查結(jié)果顯示,化妝品中使用甲醛的比例高達25%。4瓶化妝品有1瓶含有甲醛。
雖然化妝品和日常衛(wèi)生用品中的甲醛常??梢越?jīng)皮膚與人體接觸,但很難進入到體內(nèi),對機體的作用局限于接觸部位和其緊密接觸的細胞層。但是,當接觸的量超出正常代謝容量時,甲醛可進入到血液中,可能會對腎、肝和造血等組織發(fā)揮毒性作用,引起多個系統(tǒng)的損害。
因此,中國對化妝品等其他產(chǎn)品中甲醛的大使用含量有嚴格的標準。以化妝品為例,甲醛和多聚甲醛在化妝品中的大允許使用含量為0.2%(以游離甲醛計),并規(guī)定禁用于噴霧化妝品。
國家藥品監(jiān)督管理局新增的《化妝品中游離甲醛的檢測方法》(2015版)中對甲醛的含量標準及檢測做了詳細的指導(dǎo)與規(guī)定,自2020年1月1日起,化妝品注冊、備案及監(jiān)督檢驗相關(guān)檢測均需按照發(fā)布的檢測方法進行。
奧豪斯根據(jù)國家修訂的標準與實施細則,通過與實踐結(jié)合,為大家總結(jié)了化妝品中甲醛的檢測方法。
1 范圍
本方法規(guī)定了采用柱前衍生化液相色譜-紫外檢測法測定化妝品中甲醛(CAS :50-00-0)的方法。
本方法適用于化妝品中甲醛含量的測定。
2 方法提要
甲醛測定采用柱前衍生化法,甲醛與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色的2,4-二硝基苯腙(見圖1),經(jīng)高效液相色譜分離,紫外檢測器在355 nm波長下檢測,根據(jù)保留時間定性,峰面積定量,以標準曲線法計算含量。本方法對甲醛的檢出限為0.01 µg,定量下限為0.052 µg。取0.2 g樣品時,本方法對甲醛的檢出濃度為0.001%,低定量濃度為0.0052%。
3 試劑
除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純,水為實驗室用一級水。
3.1 甲醛標準物質(zhì)水溶液。
3.2 2,4-二硝基苯肼,純度 ≥ 99.0%。 3.3 三氯甲烷,色譜純,含量 ≥ 99.9%。
3.4 鹽酸(?20 =1.19 g/mL)。
3.5 氫氧化鈉。
3.6 磷酸氫二鈉(Na2HPO4•12H2O)。
3.7 磷酸二氫鈉(NaH2PO4•2H2O)。
3.8 乙腈,色譜純。
3.9 甲醇,色譜純。
3.10 去離子水。
3.11 2,4-二硝基苯肼鹽酸溶液:稱取2,4-二硝基苯肼(3.2) 0.20 g,置于錐形瓶中,先加濃鹽酸(3.4)40 mL使溶解,必要時可超聲助溶,再加去離子水(3.10)60 mL,搖勻,即得。
3.12 氫氧化鈉溶液[c(NaOH)= 1 mol/L]:稱取NaOH(3.5)10 g,加水適量溶解后,轉(zhuǎn)移到250 mL量瓶中,用去離子水(3.10)稀釋并定容至刻度,搖勻,即得。
3.13 磷酸緩沖溶液。精密稱定NaH2PO4•2H2O(3.7)2.28 g和Na2HPO4•12H2O(3.6)12.67 g,加水適量溶解后,轉(zhuǎn)移到100 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。
3.14 乙腈水溶液(9+1):量取乙腈(3.8)180 mL,置錐形瓶中,加水20 mL,搖勻,即得。
3.15甲醛系列標準溶液:精密量取適量甲醛標準物質(zhì)水溶液(3.1)置于10 mL量瓶中,加乙腈水溶液(3.14)稀釋至刻度,搖勻,得質(zhì)量濃度約為1.04mg/mL 的甲醛儲備液,然后按照表1 進行標準溶液的配置。
4 儀器
4.1 高效液相色譜儀:具有紫外檢測器。
4.2 分析天平:感量0.01mg。
4.3 超聲波清洗儀。
4.4 離心機。
4.5 精密吸量管或精密移液器。
4.6 渦旋振蕩器。
5 分析步驟
5.1 樣品預(yù)處理
稱取化妝品樣品0.20 g(精確至0.001 g),置具塞刻度管中,加乙腈水溶液(3.14)至2 mL,渦旋2 min,使混勻,以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心5 min,精密量取上清液1 mL置5 mL 離心管中,加水2 mL,渦旋30 s,必要時以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心5 min,精密量取上清液1 mL置10 mL離心管中,加2,4-二硝基苯肼鹽酸溶液(3.11)0.4 mL,渦旋1 min,靜置2 min,加磷酸緩沖液(3.13)0.4 mL,再加氫氧化鈉溶液(3.12)約1.9 mL調(diào)至中性,渦旋10 s,然后加入4 mL 三氯甲烷(3.3),渦旋3 min,以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心10 min,取三氯甲烷層溶液1 mL置離心管中,以5000 rpm轉(zhuǎn)速離心10 min,取三氯甲烷層溶液,作為色譜分析待測液,備用。
5.2 色譜柱參考條件
有人說“選擇一種合適的樣本前處理方法,就等于完成了分析工作的一半”,這恰如其分地道出了樣品前處理的重要性。
該檢測方法樣品前處理中,分析天平可選用Ohaus Pioneer® PX系列分析天平。該系列天平由于其超高性能比,平易近人的價格,杰出的性能,在各個領(lǐng)域受到很多客戶的歡迎。1:顯示屏雙行顯示,第二行可顯示天平中文操作提示,用戶無需參照說明書即可操作天平;2:稱量室上方自帶紅色ESR靜電消除條,*的除靜電設(shè)計,確保天平稱量準確;3:天平配備的標準USB和RS232接口,數(shù)據(jù)通訊更便捷。
高質(zhì)量的離心機也是此次檢測項目的*。用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開,或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同,又互不相溶的液體分開。是樣品前處理的重要的實驗步驟。OHAUS 提供的高質(zhì)量離心機有各種轉(zhuǎn)子,滿足各類樣品的離心分離,靈活性*。因此,研究人員能作出可重復(fù)的結(jié)果,并不用擔心機器的磨損。
奧豪斯迷你渦旋振蕩器4種型號,滿足從低速到高速的應(yīng)用需求,讓樣品混合更高效可控。模擬型號可調(diào)整振蕩速度,數(shù)顯型號可更精準控速并實現(xiàn)定時,從而獲得可重復(fù)的結(jié)果。脈沖型號配有*的脈沖振蕩動作、減少產(chǎn)熱,同時可提高混合效率、滿足細胞破碎的需求。定速型號專為重復(fù)振蕩應(yīng)用而設(shè)計,簡單按壓杯頭即開啟高速混合。
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