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提供高品質(zhì)的抑制劑、激動劑和化合物庫
點(diǎn)擊次數(shù)：2331 發(fā)布時(shí)間：2015-5-14
(MCE）是的科研化學(xué)品和生物活性化合物供應(yīng)商，總部位于美國新澤西。產(chǎn)品范圍覆蓋各種抑制劑、激動劑、API和化合物庫。產(chǎn)品應(yīng)用涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，以下為熱銷產(chǎn)品。
| 產(chǎn)品名稱 | 目錄號 | 簡述 |
|---|---|---|
| SCH 527123 | HY-10198 | SCH-527123是CXCR1和CXCR2的拮抗劑，IC50分別為42 nM和3 nM。 |
| BMS-754807 | HY-10200 | BMS-754807是可逆的IGF-1R/InsR抑制劑，IC50分別為1.8 nM/1.7 nM，對Met，Aurora A/B，TrkA/B和Ron的抑制性較弱，對Flt3，Lck，MK2，PKA和PKC幾乎無活性。 |
| Boceprevir | HY-10237 | Boceprevir(EBP-520, SCH503034)是HCV蛋白酶抑制劑，Ki為14 nM。 |
| SB-705498 | HY-10633 | SB-705498是口服生物相容性的TRPV1受體拮抗劑，pIC50為7.1。 |
| Suvorexant | HY-10807 | Suvorexant (MK-4305)是OX受體拮抗劑，對OX1和OX2受體的Ki分別為0.55 nM和0.35 nM。 |
| CYT387 sulfate salt | HY-10962 | CYT387 (momelotinib)硫酸鹽是ATP競爭性JAK1和2抑制劑，IC50分別為11 nM和18 nM，比對JAK3的抑制性高近10倍。 |
| CC-401 | HY-13022A | CC-401是第二代ATP競爭性JNK抑制劑，具有抗腫瘤活性。 |
| DAPT | HY-13027 | DAPT(GSI-IX)是γ-secretase抑制劑，能降低Aβ40和Aβ42的水平，IC50分別為115和200 nM。 |
| YM-201636 | HY-13228 | YM201636是PIKfyve抑制劑，IC50為33 nM，對p110α抑制性較小。 |
| Rimonabant | HY-14136 | Rimonabant(SR141716)是中心CB1受體反向激動劑，Ki為1.8 nM。 |
| Haloperidol | HY-14538 | Haloperidol能阻斷多巴胺受體，可作用于精神分裂、錯亂。 |
| Aripiprazole | HY-14546 | Aripiprazole(Abilify)是人5-HT1A受體部分激動劑，Ki為4.2 nM。 |
| T 705 | HY-14768 |
T 705(Favipiravir) is a RNA-directed RNA polymerase NS5B inhibitor. |
| Tideglusib | HY-14872 | Tideglusib(NP-031112)是不可逆的非ATP競爭性GSK-3β抑制劑，IC50為60 nM。 |
| XAV-939 | HY-15147 | XAV939是選擇性的Wnt通路β-catenin介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄抑制劑和axin穩(wěn)定劑，對TNKS1和TNKS2的IC50分別為11 nM和4 nM。 |
| Avosentan | HY-15195 | Avosentan(Ro 67-0565; SPP-301)是內(nèi)皮素（ETA）受體拮抗劑。 |
| MEK162 | HY-15202 | MEK162(ARRY-438162; ARRY-162)是MEK1/2抑制劑，IC50為12 nM。 |
| XL413 | HY-15260 | XL413是高活性Cdc7抑制劑，IC50為3.7 nM，比對CK2，PIM和其余100種蛋白激酶的抑制性高60倍，10倍和300倍以上。 |