將計算清晰度與寬場顯微鏡的速度、熒光信號靈敏度和易用性相結合，實時解碼三維生物學*。
為了幫助您回答重要的科學問題，THUNDER技術消除了使用基于相機的熒光顯微鏡觀察厚樣品時產生的焦外模糊現(xiàn)象。THUNDER技術采用了我們全新的光電數(shù)字技術--Computational Clearing。因此，可以對多種三維樣品（包括模式生物、組織切片和三維細胞培養(yǎng)物）進行高速、高質量成像。請看這些圖片，了解THUNDER技術是如何幫助研究人員揭示樣品深處zui精細的結構細節(jié)的。
當您看到THUNDER技術實現(xiàn)的無霧圖像質量后，請訪問我們的產品頁面了解更多信息。了解THUNDER技術如何將Computational Clearing與寬場顯微鏡的速度、熒光信號靈敏度和易用性相結合，從而實時解碼三維生物學*。（*符合 ISO/IEC 2382:2015 標準）
小鼠--THUNDER技術模式生物成像
在這只 E12-14 小鼠（wt 樣本）中，神經絲被染成紅色，以評估神經元的生長情況。該小鼠未進行清除。法國 IGBMC 圖像中心 Yves Lutz 提供。
類器官--THUNDER技術-模式生物成像
直徑約 150 µm 的類器官，安裝在凹陷載玻片上。使用高分辨率物鏡（FluoCombi III）通過THUNDER技術模型生物成像。圖片由瑞士徠卡顯微系統(tǒng)公司的 Heinrich Bürgers 拍攝。
果蠅大腦
THUNDER技術- 3D活細胞成像
果蠅大腦視頻。瑞士伯爾尼細胞生物學研究所 Rohan Chippalkatti 提供。
蜜蜂腿 - THUNDER技術-模式生物成像
蜜蜂的腿。圖片由德國徠卡顯微系統(tǒng)公司的 André Quinkertz 博士拍攝。
浮游動物 - THUNDER技術
副纖毛蟲是一種單細胞纖毛微生物，常見于池塘等死水中。圖片由新加坡徠卡顯微系統(tǒng)公司的 Adam Cliffe 拍攝。
小鼠shen臟切片 - THUNDER技術-3D組織成像
小鼠shen臟切片，含 Alexa Fluor™ 488 WGA、Alexa Fluor™ 568 磷脂色素和 DAPI。樣品為美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆市賽默飛世爾科技公司生產的 FluoCells™ 制備的 3 號載玻片。
小鼠shen臟切片 - THUNDER技術-3D組織成像
小鼠shen臟切片，含 Alexa Fluor™ 488 WGA、Alexa Fluor™ 568 磷脂色素和 DAPI。樣品為美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆市賽默飛世爾科技公司生產的 FluoCells™ 制備的 3 號載玻片。
平滑肌 - THUNDER技術-模式生物成像
小鼠肺部 300 微米切片中血管周圍的平滑肌。1x 物鏡。
德國吉森大學 Mario Boehm 博士提供
原代培養(yǎng)，大鼠
THUNDER Imager 3D 細胞培養(yǎng)儀
大鼠原代細胞培養(yǎng)物；Cy5（品紅色）：β-III微管蛋白；Rhod（紅色）：NG2蛋白，GFP（綠色）：Nestin蛋白；DAPI（藍色）：細胞核。圖片由美國徠卡顯微系統(tǒng)公司的 Louise Bertrand 拍攝。
鼠shen臟切片 - THUNDER技術-3D組織成像
小鼠shen臟切片，含 Alexa Fluor™ 488 WGA、Alexa Fluor™ 568 磷脂色素和 DAPI。樣品為美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆市賽默飛世爾科技公司生產的 FluoCells™ 制備的 3 號載玻片。
斑馬魚xin臟 - THUNDER技術組織成像
斑馬魚xin臟，DAPI（細胞核，藍色）、肌球蛋白（心肌細胞，紅色）和 GFP（原始xin臟層，綠色）。瑞士弗里堡大學 Anna Jazwinska 提供。
斑馬魚胚胎 - THUNDER技術-模式生物成像
斑馬魚胚胎 6 dpf，HPCs 穩(wěn)定表達 mCherry，VEC 穩(wěn)定表達 GFP。
由中國閩南師范大學薛宇博士提供。
C2C12 細胞
THUNDER Imager 3D活細胞和3D細胞培養(yǎng)儀
C2C12 細胞生長并遷移到 transwell 膜的兩側，然后用層粘蛋白 B（品紅色）染色以顯示核結構，用 Hoechst（藍色）染色以顯示 DNA，用 γH2AX（黃色）染色以顯示 DNA 損傷。使用THUNDER技術3D活細胞和 63X/1.4 油浸物鏡對細胞進行成像。上面的圖像是 17.47 微米厚 Z 疊的擴展景深投影。左圖為原始外熒光數(shù)據，右圖為經過 LVCC 處理的THUNDER圖像。
圖片由美國加州大學戴維斯分校生物科學院神經生物學、生理學和行為系 Lucas Smith 博士提供。
病毒標記神經元 - THUNDER技術-模式生物成像
病毒標記的神經元（紅色）和星形膠質細胞（綠色）在人誘導多能干細胞衍生的皮質球體內。THUNDER技術模式生物配有 3.4 倍變焦的 2x 0.15 NA 物鏡，用于生成這張 425 µm Z 堆棧（26 個位置），在此作為擴展景深 (EDoF) 投影展示。
圖片由美國加利福尼亞州 Sergiu Pasca 博士實驗室的 Fikri Birey 博士提供。
轉基因果蠅眼睛感光器
THUNDER技術-3D細胞培養(yǎng)
轉基因果蠅的眼部感光器，其橫紋肌上有 EGFP 標記，受犀牛蛋白 1 啟動子（ninaE-EGFP）控制。
美國加利福尼亞州南舊金山基因泰克公司 Navid Nouri 提供。
耳蝸細胞 - THUNDER技術-3D組織成像
孵化后第 7 天的雞耳蝸細胞。80 微米振鏡切片，肌球蛋白 7a - 感覺毛細胞，Sox2 - 支持細胞。
圖片由美國加利福尼亞州 Amanda Janesick 提供。
神經肌肉接頭 - THUNDER技術-3D組織成像
通過免疫染色神經絲蛋白和β-Bungarotoxin觀察神經肌肉接頭。圖片由美國加利福尼亞州的 Andrea Yung 提供。
?？⑷猓‥xaiptasia pallida）
THUNDER技術模式生物
?？⑷猓‥xaiptasia pallida）在THUNDER技術模式生物下的 RFP 和 GFP 熒光通道。?？奈钙ぜ毎屑纳p鞭毛藻，由于其葉綠素自發(fā)熒光，在 RFP 通道中可以看到這些雙鞭毛藻。?？旧碓诳谇恢車鸵恍┯|手周圍顯示綠色熒光帶。
圖片由美國加利福尼亞州 Christian Renicke 提供。
小鼠肺 - THUNDER技術組織成像
小鼠肺部，用 FITC、Cy3、Alexa 633 染色，使用 20 倍物鏡和擴展景深 (EDOF) 拍攝。
圖片由美國加利福尼亞州 Ross Metzger 提供。
顯示淀粉樣斑塊的海馬體
THUNDER Imager 3D 細胞培養(yǎng)儀
小鼠海馬的縱向腦切片，顯示淀粉樣蛋白斑塊（綠色，用 6E10 抗體染色，抗β淀粉樣蛋白標記物；藍色，DAPI(綠色，用 6E10 抗體染色，抗-β淀粉樣蛋白的標記物），周圍是小膠質細胞/小噬細胞（紅色，用抗-Abi1 抗體染色；藍色，DAPI）。
左圖--原始數(shù)據與擴展景深投影；
右圖--大體積Computational Clearing Z 疊加擴展景深投影。
圖片由美國加利福尼亞州 Mehrdad Shamloo 教授提供。
神經嵴（NC）胚胎細胞群
THUNDER Imager 3D 細胞培養(yǎng)儀
上圖是使用THUNDER技術 3D 細胞培養(yǎng)器，使用 1.3 NA 40x plan apo oil 物鏡拍攝的。上圖為原始寬場數(shù)據。下圖是應用徠卡專有的小體積Computational Clearing (SVCC) 技術去除焦外模糊并更好地顯示樣本內部潛在結構后的結果。
圖片由美國加利福尼亞州帕薩迪納市加州理工學院布朗納實驗室 Michael Piacentino 提供。
成年小鼠卵巢
THUNDER技術 3D 細胞培養(yǎng)儀
將成年小鼠卵巢固定并用抗-NOBOX 染色，然后用改良 3DISCO 清除。將卵巢放入一個自制的孔中，孔底鋪上蓋玻片，然后在THUNDER 3D細胞培養(yǎng)成像系統(tǒng)上用 10X/0.32 物鏡進行成像。
視頻顯示了合并的 4 層馬賽克、586µm 厚的 Z 疊的三維投影，即原始外熒光圖像和 LVCC 后的THUNDER處理圖像。
視頻由美國加州大學舊金山分校 Diana Laird 和 Bikem Soygur 博士提供
C.elegans - THUNDER技術模式生物
該菌株MAH215（Chang等人，Elife，2017）是一種雙熒光mCherry::GFP::LGG-1蛋白，通過可視化自噬體（APs）以及自溶酶體（ALs）來監(jiān)測秀麗隱桿線蟲的自噬通量。
綠色點狀物（GFP）是自噬體，而自噬體在酸性環(huán)境中會淬滅 GFP，只發(fā)出 mCherry 信號。
圖片由美國賓夕法尼亞州匹茲堡大學 Aditi U. Gurkar 博士提供
shen臟切片 - THUNDER技術 3D 組織成像
shen臟，用 DAPI、WGA-FITC 和 Phalloidin-568 染色。z=20微米。圖片由德國巴特諾海姆馬克斯-普朗克心肺研究所 Kerstin Troidl 博士提供
視網膜切片 - THUNDER技術 3D 組織成像
視網膜切片，PECAM-488、AF-555 染色。z=30微米。圖片由德國巴特諾海姆馬克斯-普朗克心肺研究所 Kerstin Wilhelm 博士提供
xin臟切片 - THUNDER技術 3D 組織成像
xin臟切片 - THUNDER Imager 3D 組織。用 DAPI、αSMA-FITC 和 Vimentin-Cy3 染色的xin臟切片。z=40µm。圖片由德國巴特諾海姆馬克斯-普朗克心肺研究所 André Schneider 博士提供
ganzang切片 - THUNDER技術-3D 組織成像
用 DAPI、SERVA、CD31-594 染色的ganzhang切片。z=70µm。
圖片由德國巴特諾海姆馬克斯-普朗克心肺研究所 Remy Bonnavion 博士提供
腦切片 - THUNDER技術-3D 組織成像
用 DAPI、αGFAP-AF647 染色的腦切片。z=100µm。圖片由德國巴特諾海姆馬克斯-普朗克心肺研究所 Hong Xu 博士提供
小鼠視網膜 - THUNDER技術-3D細胞培養(yǎng)
固定小鼠視網膜并用以下試劑染色：抗 CD31 抗體（綠色）：內皮細胞，IsoB4（紅色）：小膠質細胞抗 GFAP 抗體（藍色）：星形膠質細胞
樣本由美國南舊金山基因泰克公司杰里米-伯頓（Jeremy Burton）博士和 Jiyeon Lee 博士提供。成像者：Olga Davydenko 博士（徠卡公司）
小鼠主動脈 - THUNDER技術-3D組織成像
紅線--彈性層，綠色和紅色--血管細胞，藍色--DAPI，圖片由美國加利福尼亞州 Ying Wang 提供
紅線--彈性層，綠色和紅色--血管細胞，藍色--DAPI，用 LAS X 3D Viewer 顯示。圖片由美國加利福尼亞州 Ying Wang 提供
纖維 - THUNDER技術-3D細胞培養(yǎng)
纖維被熒光素標記。目的是研究動態(tài)和孔隙。55 幅圖像的 Z 疊（130 微米）。圖片由美國德克薩斯州休斯頓萊斯大學生物工程系 Mollie Smoak 提供
小鼠晶狀體切片
THUNDER技術-3D細胞培養(yǎng)
本幻燈片是小鼠成人晶狀體橫切面，顯示纖維晶狀體細胞組織（綠色，用抗β-catenin 抗體（BDB610153）染色，這是一種膜蛋白）和 Afadin（紅色，用抗Afadin（PA1-25076）染色，這是一種肌動蛋白絲結合蛋白，藍色，Hoechst）。
圖片由美國俄亥俄州立大學 Plagemen 實驗室 Nathalie Houssin 博士提供
人肝祖細胞 (HPC)
THUNDER技術-3D組織成像
人肝祖細胞（HPC）在器官組織肝細胞中的擴增和分化。使用 HC PL Fluotar 40x/0.60 物鏡拍攝的 Z 疊片總厚度為 85µm，共 123 個 Z 步。DAPI（白色）：細胞核。Alexa488™（綠色）：上皮細胞粘附分子（EpCAM）。PerCP-Cy5.5（紅色）：信號轉換器 CD24。PE（藍色）：原蛋白-1（CD133）。
樣本由英國諾丁漢大學 E131 Andy Bennett 實驗室 Fatima Abukunna 博士提供。
小鼠肺 - THUNDER技術-3D細胞培養(yǎng)
為研究 I 型肺泡上皮細胞（AT1）生物學而染色的小鼠肺組織。黃色表示 AT1 細胞系痕跡（GFP），洋紅色表示前糖化終產物受體（RAGE），青色表示水腫素 5（AQP5），灰色表示細胞核（DAPI）。圖片由美國加利福尼亞州 Yana Kazadaeva 提供。
果蠅卵泡 - THUNDER技術-3D細胞培養(yǎng)
果蠅蓇葖果在THUNDER技術 3D 細胞培養(yǎng)上用 63X/1.4 油浸物鏡成像。上面的視頻是 27.5 微米厚的 Z 疊的三維最大投影。視頻顯示了原始外熒光數(shù)據和經過 LVCC 處理的THUNDER技術圖像。
圖片由美國加州大學伯克利分校 Mark Khoury 和 David Bilder 提供
鹽水蝦腿 - THUNDER技術-3D細胞培養(yǎng)
使用 Rhod、GFP 和 DAPI 濾光片采集的自發(fā)熒光。
使用 DMi8、HC PL APO 63x/1.40 Oil Objective 和 DFC9000 GT 攝像機采集圖像。
圖像大小為 2048 x 2048 像素，274 個 Z 截面。
圖像由美國徠卡顯微系統(tǒng)公司的 Louise Bertrand 拍攝。
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