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        1. 研域(上海)化學試劑有限公司
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          *銷售人B7-H1PD-L1ELISA檢測試劑盒

          時間:2015-3-2閱讀:715
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          本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

          試驗原理:
          PD-L1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).人 B7-H1 / PD-L1 ELISA 檢測試劑盒已知PD-L1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將PD-L1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PD-L1的濃度呈比例關系。

          自備材料
          1.蒸餾水。
          2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
          3.振蕩器及磁力攪拌器等。

          安全性
          1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

          操作注意事項
          1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
          2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
          3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
          4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
          5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
          7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
          8.加入試劑的順序應一致,人 B7-H1 / PD-L1 ELISA 檢測試劑盒以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
          9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

          樣品收集、處理及保存方法
          1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          試劑的準備
          標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

          2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

          操作步驟
          1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
          3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
          9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

          局限
          6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

          試劑盒性能
          1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
          2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
          3. 重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

          結(jié) 果 判 斷 與 分 析
          1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

          2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的PD-L1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的PD-L1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

          3、檢測值范圍:0-400pmol/L

          4、敏感度: 1.0 pmol/L
          CB0269-25g    Carbazole 咔唑    [86-74-8]    25g
          C5071-100g    9H-Carbazole 人 B7-H1 / PD-L1 ELISA 檢測試劑盒ethanol 9-咔唑乙醇Carbazole-9-ethanol    [1484-14-6]    100g
          CJ358-1g    Carbenicillin, disodium salt 羧芐青霉素 二鈉    [4800-94-6]    1g
          CLS001260-50mg    Carbonic anhydrase 碳酸酐酶>3000U/mg    [9001-03-0]    50mg
          C6066-100g    Carbon tetrabromide 四溴化碳    [558-13-4]    100g
          CB0270-100g    N,N’-Carbonyldiimidazole (CDI) N,N-羰基二咪唑    [530-62-1]    100g
          CB0271-100g    Carboxin 萎銹靈    [5234-68-4]    100g
          CLS001724-3KU    Carboxypeptidase B, PMSF treated 羧肽酶 B>70 U /mg    /    3KU
          C2121-25g    Chromotrope 2R 變色酸2R    [4197-07-3]    25g
          CLS005304-50mg    Carboxypeptidase B 羧肽酶 B >170 U/mg    [9025-24-5]    50mg

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