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        1. 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
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          食品農(nóng)殘檢測
          實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
          ATCC細(xì)胞
          ELISA試劑盒
          sigma試劑
          ELISA試劑盒(進(jìn)口)
          ATCC
          原代細(xì)胞
          常見細(xì)胞
          ELISA檢測試劑盒
          進(jìn)口生化試劑
          熱銷ELISA Kit
          標(biāo)準(zhǔn)品

          *人α1-酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒

          時(shí)間:2015-6-29閱讀:616
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            研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
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          本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿


          試驗(yàn)原理:

          α1-AGP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知α1-AGP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將α1-AGP和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,人α1-酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中α1-AGP的濃度呈比例關(guān)系。

          自備材料

          蒸餾水。
          加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
          振蕩器及磁力攪拌器等。


          安全性

          避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。


          操作注意事項(xiàng)

          試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
          實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
          不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
          使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
          使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
          底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。人α1-酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
          加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
          按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。


          樣品收集、處理及保存方法

          血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
          血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


          試劑的準(zhǔn)備

          標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。

          洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。


          操作步驟

          使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
          根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
          加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
          甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
          每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
          在450nm波長處測定各孔的OD值。

          局限

          6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。


          試劑盒性能

          1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

          2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

          3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。


          結(jié) 果 判 斷 與 分 析

          1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

          2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的α1-AGP標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的α1-AGP含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

          3、檢測值范圍:0-4.0g/L

          4、敏感度: 0.01 g/L
          RC081-2ug    Recombinant Murine SDF-1 beta /CXCL12 (rMuCXCL12)    2ug
          RC082-100ug   人α1-酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒 Recombinant Human Parathyroid Hormone 1-34( rHuPTH1-34 ) 重組激素    100ug
          RC083-100ug    Recombinant Human Parathyroid Hormone 7-34 ( rHuPTH7-34 ) 重組激素    100ug
          RC084-100ug    Recombinant Human Parathyroid Hormone 1-84 ( rHuPTH1-84 ) 重組激素    100ug
          RC085-5ug    Recombinant Murine GM-CSF 重組鼠粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子    5ug
          CLS1077-200ml    細(xì)胞分離液1.077    200ml
          CLS1077-1-200ml    細(xì)胞分離液1.077(FICOLL配置)    200ml

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