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        1. 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第17年

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          食品農(nóng)殘檢測(cè)
          實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
          ATCC細(xì)胞
          ELISA試劑盒
          sigma試劑
          ELISA試劑盒(進(jìn)口)
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          原代細(xì)胞
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          ELISA檢測(cè)試劑盒
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          熱銷ELISA Kit
          標(biāo)準(zhǔn)品

          雞γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

          時(shí)間:2020-2-10閱讀:1016
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            研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
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          雞γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
          本試劑盒僅供研究使用。
          檢測(cè)范圍:1.5ng/L - 48ng/L
          使用目的:本試劑盒用于測(cè)定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)含量。
          實(shí)驗(yàn)原理
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的雞γ干擾素
          (IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),
          再與 HRP標(biāo)記的γ干擾素(IFN-γ)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗
          滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終
          的。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長(zhǎng)下測(cè)定
          吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞γ干擾素(IFN-γ)濃度。
          試劑盒組成

          雞γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標(biāo)本要求
          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
          馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
          2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          操作步驟
          1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
          釋。

          2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
          待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

          3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
          4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此
          重復(fù) 5次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同 3。
          8.洗滌:操作同 5。
          9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15分鐘.
          10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。
          11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。測(cè)定應(yīng)在加終止
          液后 15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

          雞γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié):

          計(jì)算

          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
          OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與  OD值計(jì)算出標(biāo)
          準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

          雞γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)
          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
          用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
          3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
          控制在 5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本  OD值
          大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第yi孔的 OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)
          算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6.底物請(qǐng)避光保存。
          7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
          10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:2-8℃。
          2.有效期:6個(gè)月

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