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        1. 北京西美杰科技有限公司

          主營產(chǎn)品: 生物學(xué)檢測試劑盒,化學(xué)試劑,蛋白質(zhì)氧化損傷,抗原抗體

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          公司信息

          聯(lián)人:
          西美杰
          話:
          400-050-4006
          機(jī):
          18210960361
          售后電話:
          010-88597838
          址:
          北京市海淀區(qū)金源時代商務(wù)中心B座10F
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          網(wǎng)址:
          www.xmjsci.com
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          http://m.facexiu.com/st118010/
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          mRNA疫苗質(zhì)量控制知多少

          2022-3-3  閱讀(1469)

          疫情爆發(fā)以來,疫苗研發(fā)一直是醫(yī)藥界最為關(guān)心的話題,其中mRNA疫苗因其研發(fā)和生產(chǎn)速度快更是被寄予厚望。mRNA疫苗是將外源目的基因序列通過轉(zhuǎn)錄、合成等工藝制備的mRNA通過特定的遞送系統(tǒng)導(dǎo)入機(jī)體細(xì)胞并表達(dá)目的蛋白、刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫學(xué)反應(yīng),從而使機(jī)體獲得免疫保護(hù)的一種核酸制劑

          mRNA疫苗進(jìn)入體內(nèi)如何發(fā)揮作用

          通常情況下,mRNA疫苗通過胞吞作用以內(nèi)含體的形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),為了保證mRNA在翻譯前保持完整,mRNA需要在內(nèi)含體與溶酶體結(jié)合前打破內(nèi)含體包膜并逃離,釋放出來的mRNA分子在細(xì)胞質(zhì)里游動,直至游到核糖體,并在此翻譯成肽鏈,最終折疊成蛋白質(zhì),這個外源蛋白被稱為抗原蛋白,它能刺激免疫系統(tǒng),誘導(dǎo)針對該抗原的免疫反應(yīng),從而達(dá)到預(yù)防相關(guān)疾病的效果。

          抗原蛋白在蛋白酶體中分解成較小的抗原片段,片段通過主要組織相容性復(fù)合體(MHC)Ⅰ類分子在細(xì)胞表面展示給細(xì)胞毒性T細(xì)胞(就是CD8+T細(xì)胞)?;罨募?xì)胞毒性T細(xì)胞通過分泌細(xì)胞分子,如穿孔素、顆粒酶等殺死感染細(xì)胞。此外,分泌的抗原可被細(xì)胞攝取,并通過MHC II類蛋白在細(xì)胞表面呈遞給輔助性T細(xì)胞(就是CD4+T細(xì)胞),輔助性T細(xì)胞通過刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體,并通過炎性細(xì)胞因子激活吞噬細(xì)胞,如巨噬細(xì)胞,實現(xiàn)病原體的清除,詳見下圖。

          mRNA作用機(jī)理-BIONTECH.jpg


          (圖片來源于網(wǎng)絡(luò))


          mRNA疫苗工業(yè)生產(chǎn)流程

          生產(chǎn)階段

          細(xì)節(jié)描述

          相關(guān)雜質(zhì)

          DNA原液的制備

          構(gòu)建含目的基因的載體、質(zhì)粒擴(kuò)增以及DNA的線性化;也可通過PCR擴(kuò)增工藝獲取

          宿主菌DNA、宿主菌RNA、宿主蛋白殘留、質(zhì)粒DNA、DNA聚合酶和內(nèi)切酶等

          mRNA原液的制備

          以線性DNA為模板,利用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)(IVT)制備mRNA,

          此階段制備的mRNA,包含5'端加帽結(jié)構(gòu)(Cap)和3'polyA加尾結(jié)構(gòu)

          1產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)mRNA功能的截短序列(可能來源于轉(zhuǎn)錄不*或mRNA的降解/斷裂)、可能導(dǎo)致非特異性免疫反應(yīng)的雙鏈mRNA序列、加帽不*的mRNA、去磷酸不*的mRNA、修飾過度的mRNA雙鏈RNA、長鏈RNA、殘留模板DNA等;

          2工藝相關(guān)雜質(zhì):如帽子相關(guān)雜質(zhì)、殘留蛋白酶、RNA聚合酶、有機(jī)溶劑、金屬離子殘留、殘留酶底物和內(nèi)毒素等。

          mRNA制劑生產(chǎn)

          采用不同技術(shù)將mRNA與納米遞送材料通過自組裝形成納米粒子,經(jīng)濃縮、純化以及無菌過濾后進(jìn)行灌裝。LNPmRNA疫苗遞送的*之一

          1)正電荷材料相關(guān)雜質(zhì),包括材料合成產(chǎn)生的雜質(zhì)以及mRNA復(fù)合過程中可能產(chǎn)生的雜質(zhì);

          2)不飽和脂質(zhì)的氧化及相關(guān)降解產(chǎn)物;

          3)納米顆粒聚集產(chǎn)生的顆粒物;

          4)未組裝的脂質(zhì)分子、陽離子物質(zhì);未包封的mRNA;在制劑及貯存過程中可能降解或失活的mRNA等。



          mRNA疫苗質(zhì)量保證體系

          mRNA序列進(jìn)行設(shè)計和優(yōu)化,是為了提高mRNA翻譯效率、降低先天免疫原性和增加穩(wěn)定性,包括ORF區(qū)密碼子、GC含量優(yōu)化、修飾和序列改構(gòu);帽子結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄啟動子、5UTR3UTR、加Poly(A)加尾長度設(shè)計、對所用核苷三磷酸(NTP)類型(如將尿嘧啶修飾改成1-甲基-假尿苷(1mΨ))及其修飾信息等進(jìn)行設(shè)計。這些工藝環(huán)節(jié)不可避免的會產(chǎn)生殘留或引入雜質(zhì)。mRNA疫苗產(chǎn)品的雜質(zhì)類型大致可分為mRNA相關(guān)雜質(zhì)、DNA殘留、蛋白質(zhì)殘留、遞送物質(zhì)相關(guān)雜質(zhì)、顆粒相關(guān)雜質(zhì)及生產(chǎn)工藝相關(guān)雜質(zhì)等。對主要雜質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測與分析,是至關(guān)重要的。

          脂質(zhì)納米顆粒 LNP.png


          (圖片來源于網(wǎng)絡(luò))

          鑒于目前mRNA疫苗技術(shù)還不夠成熟,冠狀病毒預(yù)防用mRNA疫苗藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)中,建議考慮的質(zhì)控項目有:mRNA鑒別、mRNA序列長度、序列完整性及準(zhǔn)確性、mRNA理化特性(如pH、外觀等)、mRNA含量、加帽率、純度、產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì)(如不完整mRNA、雙鏈RNA等)、工藝相關(guān)雜質(zhì)(如殘留蛋白酶、DNA模板殘留、有機(jī)溶劑、金屬離子殘留等)、無菌、內(nèi)毒素等。

          西美杰作為專業(yè)服務(wù)中國生命科學(xué)領(lǐng)域16年的供應(yīng)商,以專業(yè)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)贏得了眾多客戶的支持和信賴!目前已成為多家跨國企業(yè)中國區(qū)研發(fā)和生產(chǎn)基地、制藥企業(yè)與診斷企業(yè)以及各大高校與科研院所采購平臺的供應(yīng)商。其中西美杰代理的SCICONS品牌生產(chǎn)的雙鏈RNA (dsRNA) ELISA試劑盒備受mRNA疫苗生產(chǎn)企業(yè)青睞,廣泛應(yīng)用于mRNA疫苗產(chǎn)品的質(zhì)量控制環(huán)節(jié),與此同時,SCICONS品牌產(chǎn)品還可應(yīng)用于植物學(xué)研究、病毒及微生物學(xué)研究等細(xì)分領(lǐng)域,為了方便查找,小編匯總了SCICONS品牌的產(chǎn)品列表:

          SCICONS產(chǎn)品信息

          品牌

          貨號

          英文品名

          中文品名

          規(guī)格

          SCICONS

          10010200

          Mouse anti double-stranded RNA (J2)

          小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體 (J2)

          200g

          SCICONS

          10010500

          Mouse anti double-stranded RNA (J2)

          小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體 (J2)

          500g

          SCICONS

          10040200

          Mouse anti double-stranded RNA (J5)

          小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體 (J5)

          200g

          SCICONS

          10040500

          Mouse anti double-stranded RNA (J5)

          小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體 (J5)

          500g

          SCICONS

          10020200

          Mouse anti double-stranded RNA (K1)

          小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體 (K1)

          200g

          SCICONS

          10020500

          Mouse anti double-stranded RNA (K1)

          小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體 (K1)

          500g

          SCICONS

          10050100

          Mouse anti double-stranded RNA (J2, J5 and K1)   Comparison Kit

          小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體(J2,J5 and K1)組合試劑

          3 x 100 µg

          SCICONS

          10613002

          Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

          雙鏈RNA (dsRNA) ELISA試劑盒(J2)

          Kit

          SCICONS

          10623002

          Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

          雙鏈RNA (dsRNA) ELISA試劑盒(K1)

          Kit

          SCICONS

          10623005

          Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (K1 based)

          雙鏈RNA (dsRNA) ELISA試劑盒(K1)

          Kit

          SCICONS

          10613005

          Double-stranded RNA (dsRNA) ELISA kit (J2 based)

          雙鏈RNA (dsRNA) ELISA試劑盒(J2)

          Kit

          SCICONS

          10030010

          Mouse anti double-stranded RNA (K2)

          小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體 (K2)(干冰運輸)

          10ml

          SCICONS

          10030005

          Mouse anti double-stranded RNA (K2)

          小鼠抗雙鏈RNA單克隆抗體 (K2)(干冰運輸)

          5ml






          SCICONS總部位于匈牙利的錫茲拉庫(Szirák),是一家提供與雙鏈RNA分子雜交的小鼠單克隆抗體的廠家,SCICONS1990年就開始利用雜交瘤細(xì)胞系生產(chǎn)抗雙鏈RNAanti-dsRNA)的單克隆抗體,客戶遍布世界很多國家和地區(qū),在美國有超過一半的州都在使用SCICONS的單克隆抗體,客戶包括眾多研究機(jī)構(gòu)的學(xué)者,發(fā)表的文章超過200多篇。SCICONS2021413日被Nordic-MUbio BV收購。


          參考文獻(xiàn):

          1.   病毒預(yù)防用mRNA疫苗藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

          2.   Sch?nborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000

          3.   K. Karikó, H. Muramatsu, J. Ludwig, D. Weissman, Generating the optimal mRNA for therapy: HPLC purification eliminates immune activation and improves translation of nucleoside-modified, protein-encoding mRNA, Nucleic Acids Research (2011) 39(21); e142,

          4.   Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structurespecific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein and W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.






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