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多肽固相合成—Fmoc法與Boc法
2009-3-11 閱讀(4286)
多肽合成不僅具有很重要的理論意義,而且具有重要的應(yīng)用價(jià)值。通過(guò)多肽合成可以驗(yàn)證新的多肽結(jié)構(gòu);設(shè)計(jì)新的多肽,用于研究結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系;為多肽生物合成反應(yīng)機(jī)制提供重要信息;建立模型酶以及合成新的多肽藥物等。1963年,R.B.Merrifield創(chuàng)立了將多肽羧基端的氨基酸固定在不溶性樹脂上,然后在此樹脂上依次偶聯(lián)氨基酸,延長(zhǎng)肽鏈、合成多肽的固相合成法,在固相法中,每步反應(yīng)后只需簡(jiǎn)單地洗滌樹脂,便可達(dá)到純化目的??朔私?jīng)典液相合成法中的每一步產(chǎn)物都需純化的困難,為多肽的自動(dòng)化合成奠定了基礎(chǔ)。為此,Merrifield獲得1984年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
Merrifield所建立的Boc合成法是采用TFA(三氟乙酸)可脫除的Boc(叔丁氧羰基)為α-氨基保護(hù)基,側(cè)鏈保護(hù)采用芐醇類。合成時(shí)將一個(gè) Boc-氨基酸衍生物共價(jià)交聯(lián)到樹脂上,用TFA脫除Boc,用三乙胺中和游離的氨基末端,然后通過(guò)DCC活化、偶聯(lián)下一個(gè)氨基酸,zui終脫保護(hù)多采用HF 法或TFMSA(三氟甲磺酸)法。用Boc法已成功地合成了許多生物大分子,如活性酶、生長(zhǎng)因子、人工蛋白等。
在Boc合成法中,反復(fù)地用酸來(lái)脫保護(hù),這種處理帶來(lái)了一些問(wèn)題:如在肽與樹脂的接頭處,當(dāng)每次用50%TFA脫Boc基時(shí),有約1.4%的肽從樹脂上脫落,合成的肽鏈越長(zhǎng),這樣的損失越嚴(yán)重;此外,酸處理會(huì)引起側(cè)鏈的一些副反應(yīng),Boc合成法尤其不適于合成含有色氨酸等對(duì)酸不穩(wěn)定的肽類。 1978 年,Chang、Meienlofer和Atherton等人采用Carpino報(bào)道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)基團(tuán)作為α-氨基保護(hù)基,成功地進(jìn)行了多肽的Fmoc固相合成。Fmoc法與Boc法的根本區(qū)別在于采用了堿可脫除的Fmoc為α-氨基的保護(hù)基,側(cè)鏈的保護(hù)采用TFA可脫除的叔丁氧基等,樹脂采用90%TFA可切除的對(duì)烷氧芐醇型樹脂,zui終的脫保護(hù)避免了強(qiáng)酸處理。
自Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來(lái),經(jīng)過(guò)不斷的改進(jìn)和完善,到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個(gè)常用技術(shù),表現(xiàn)出了液相合成法*的優(yōu)點(diǎn)。近幾十年來(lái),固相法合成多肽更以其省時(shí)、省力、省料、便于計(jì)算機(jī)控制、便于普及推廣的突出優(yōu)勢(shì)而成為多肽合成的常規(guī)方法。以 Boc和 Fmoc兩種方法為基礎(chǔ)的各種多肽自動(dòng)合成儀也相繼出現(xiàn),并仍在不斷得到發(fā)展和完善。
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