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      天津蘭博實(shí)驗(yàn)儀器有限公司銷售品牌類型齊全的色譜柱，通常情況下液相色譜柱在經(jīng)過出廠測試后是保存在甲醇（或乙腈）/水中的。請?jiān)谑褂们白屑?xì)閱讀說明書或咨詢我公司技術(shù)人員！在用流動相分析樣品之前，請一定確保您所使用的流動相和甲醇（或乙腈）/水互溶，且應(yīng)使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈平衡色譜柱：如果您所使用的流動相中含有緩沖鹽，應(yīng)注意用水相不低于95%的流動相（不含緩沖鹽）過渡，樣品分析完后，沖洗柱子過程同上。C8或C18色譜柱，有機(jī)溶劑不能低于5%，否則易造成柱效下降，出現(xiàn)樣品不保留而分不開，重現(xiàn)性差。

      平衡過程中，應(yīng)將流速緩慢地提高，直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或離子對試劑濃度如果較低，則需要較長的時(shí)間平衡）。
色譜柱的維護(hù)：
1、使用保護(hù)柱
2、色譜柱有其適合的PH穩(wěn)定范圍，盡可能在此范圍內(nèi)使用（具體PH穩(wěn)定范   圍請以說明書為準(zhǔn)）
3、避免流動相組成及極性有劇烈變化
4、流動相使用前必須經(jīng)脫氣和過濾處理
5、如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動相，要在實(shí)驗(yàn)完畢將柱子沖洗干凈
6、壓力升高時(shí)請立即停止使用，并及時(shí)與我公司技術(shù)人員！
HPLC色譜柱的良好使用規(guī)范：
1.每次使用前,用0.45um的濾膜過濾流動相
2.長期保存過程中為防止色譜柱填料變干，需要用甲醇/乙腈封存
3.樣品分離時(shí)一定要考慮溶劑對樣品的溶解性及分離的影響
4.對樣品要依據(jù)性質(zhì)進(jìn)行預(yù)處理
5.處理好PH,溫度,等因素對柱子的影響
6.盡可能的使用現(xiàn)配的流動相,注意防止流動相長菌、揮發(fā)、緩沖鹽析出等不良現(xiàn)象發(fā)生
7.必須選用高標(biāo)溶劑
8.避免外力損傷色譜柱：彎曲、跌落或強(qiáng)力震動