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化學(xué)發(fā)光定氮儀的檢測(cè)原理闡述

閱讀：707 發(fā)布時(shí)間：2023-5-15

化學(xué)發(fā)光定氮儀經(jīng)微電流放大器放大、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理，即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào)。在一定的條件下,反應(yīng)中的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又與樣品中的總氮含量成正比，故可以通過測(cè)定化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度來測(cè)定樣品中的總氮含量。于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經(jīng)過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽和硼酸溶液吸收后，由標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液的消耗量來計(jì)算氮含量。

化學(xué)發(fā)光定氮儀采用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)原理，待測(cè)樣品（或標(biāo)樣）被引入到高溫裂解爐后，在1050℃左右的高溫下，樣品被氣化并發(fā)生氧化裂解，其中的氮化物定量地轉(zhuǎn)化為一氧化氮(NO)。樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份。亞穩(wěn)態(tài)的一氧化氮在反應(yīng)室內(nèi)與來自臭氧發(fā)生器的O3氣體發(fā)生反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)的NO2*。當(dāng)激發(fā)態(tài)的NO2*躍遷到基態(tài)時(shí)發(fā)射出光子，光信號(hào)由光電倍增管按特定波長(zhǎng)檢測(cè)接收。再經(jīng)微電流放大器放大、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理，即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào)。在一定的條件下,反應(yīng)中的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又與樣品中的總氮含量成正比，故可以通過測(cè)定化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度來測(cè)定樣品中的總氮含量。

化學(xué)發(fā)光定氮儀采用蒸氣自動(dòng)控制發(fā)生器，在液位穩(wěn)壓器的配合下，使蒸氣在數(shù)十秒時(shí)間內(nèi)平穩(wěn)輸出供蒸餾器使用。在控制下的堿液流經(jīng)蒸餾管進(jìn)入定量消化管，使固定在酸液里的氨在堿性條件下?lián)]發(fā)。蒸氣對(duì)堿性條件的試樣再進(jìn)行蒸餾，化學(xué)發(fā)光定氮儀經(jīng)微電流放大器放大、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理使氨揮發(fā)，揮發(fā)的氨被冷凝器冷凝下來，被固定在硼酸之中，然后用標(biāo)準(zhǔn)酸對(duì)其滴定到終點(diǎn)，計(jì)算出氮的含量，再乘以換算蛋白質(zhì)的系數(shù)得出蛋白質(zhì)的含量。

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