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當前位置：上海聯(lián)碩生物科技有限公司>>技術文章>>超濾管的使用
1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本
2）.純化組織培養(yǎng)提取液或細胞裂解液中的大分子成分，去除反應液中的引物、接頭或分子標記，在HPLC前去除蛋白質。
3）.除鹽，緩沖液更換，或滲濾。
使用方法：
1）.將超濾內管插入所提供的一個微量離心管中。
2）.向超濾管內管中加入不超過500 μL的樣本,并蓋上蓋子。
3）.將蓋好蓋子的超濾管放入離心轉子中，讓蓋子的連接帶朝著轉子的中央;用一個類似的超濾管平衡。
4）.以14,000 x g離心約10-30分鐘,具體時間取決于所使用超濾管的NMWL。
5）.離心結束后將整個超濾管從離心機中取出,取出內管。
6）.為了回收濃縮后的溶質,將內管倒過來插在-個干凈的微量離心管中。放在離心機中,讓打開的蓋子朝著轉子的中央;用一個類似的超濾管進行平衡。以1 ,000 x g離心2分鐘,使?jié)饪s后的樣本從超濾內管轉移到收集管中。超濾液可以保存在收集管中。
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