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        1. 上海聯(lián)碩生物科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第16年

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          ELISA 常見(jiàn)問(wèn)題

          時(shí)間:2011/10/24閱讀:1125
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          ELISA常見(jiàn)問(wèn)題

          ELISA操作常見(jiàn)問(wèn)題

          ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:標(biāo)本因素;試劑因素;操作因素。下面就一些常見(jiàn)ELISA操作過(guò)程中的問(wèn)題一一分析。 
          1.樣品稀釋 
          酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋?zhuān)豢杀苊鈺?huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此,國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過(guò)大量試驗(yàn)確定,以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能?chē)?yán)格按使用說(shuō)明書(shū)操作,如某些產(chǎn)品應(yīng)取10μl樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)瑐€(gè)別用戶取5μl甚至1μl樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)捎谖焐喜豢杀苊獾卣从袠悠芬约拔⒘恳埔浩鞯木炔粔?,因此造成樣品稀釋倍?shù)不準(zhǔn)確,檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)問(wèn)題。 
          2.試劑盒平衡 
          試劑盒中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗(yàn)前平衡至室溫25,一般需在室溫放置2030分鐘以上。平衡時(shí)間太短會(huì)造成試劑混勻不夠,樣品孵育時(shí)間相對(duì)縮短,ELISA反應(yīng)不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37溫箱20分鐘。 
          3.樣品和試劑的混勻 
          稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗(yàn)的均一性。 
          4.加樣 
          在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,無(wú)法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以,有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽(yáng)性,下次測(cè)定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。 
          5.溫育 
          溫育是ELISA測(cè)定中影響測(cè)定成敗zui為關(guān)鍵的一個(gè)因素。ELISA作為一種固相免疫測(cè)定,抗原抗體的結(jié)合反應(yīng)在固相上進(jìn)行,要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結(jié)合,必須在一定的溫度條件下反應(yīng)一定的時(shí)間。溫育所需時(shí)間與溫度成反比,即溫度越高,則所需時(shí)間相對(duì)較短。zui為常用的溫育溫度有37和室溫,其次是4328。一些操作者,擅自改變說(shuō)明書(shū)操作,使用自己喜歡的溫育時(shí)間和溫育溫度,這樣造成一些不必要的麻煩。因?yàn)?,不同試劑盒有不同的溫育時(shí)間和溫育溫度的選擇,隨意更改溫育時(shí)間或者溫育溫度將導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差。 
          6.洗板 
          固相免疫測(cè)定技術(shù)是一種非均相免疫測(cè)定技術(shù),需以洗滌操作將特異結(jié)合于固相的抗原或抗體與反應(yīng)溫育過(guò)程中吸附的非特異成份分離開(kāi)來(lái),以保證ELISA測(cè)定的特異性。洗板對(duì)于ELISA測(cè)定來(lái)說(shuō),也是極其關(guān)鍵的一步。洗液盡量不要溢出孔外;加洗液后要靜置1分鐘,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及時(shí)更換吸水紙,尤其是拍過(guò)酶標(biāo)記物的吸水紙一定要棄去,否則可能影響試驗(yàn)結(jié)果。 
          7.邊緣效應(yīng) 
          使用96孔板的ELISA測(cè)定中,常發(fā)現(xiàn)有邊緣效應(yīng),即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體,在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測(cè)定中,將板從室溫(通常在25左右)置于37溫箱,板也升溫時(shí),在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時(shí),將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37),就可以很容易地排除邊緣效應(yīng),并且可提高測(cè)定的重復(fù)性。 
          8.顯色 
          顯色一定要控制時(shí)間,根據(jù)試劑盒說(shuō)明操作即可。一般來(lái)說(shuō),顯色時(shí)間過(guò)短,結(jié)果偏低;顯色時(shí)間過(guò)長(zhǎng),空白增高或者非特異性顯色增加。 
          9.比色 
          比色要注意波長(zhǎng)的選擇。以TMB為底物和以OPD為底物的試劑盒均有使用,而前者比色波長(zhǎng)為450nm,后者為492nm,濾光片需根據(jù)要求隨時(shí)更換。因此,容易出現(xiàn)濾光片錯(cuò)用的問(wèn)題。 
          其次,單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng)比色選擇的問(wèn)題。所謂的單波長(zhǎng)比色即是通常的以對(duì)顯色具有zui大吸收的波長(zhǎng)如450nm492nm進(jìn)行比色測(cè)定;而雙波長(zhǎng)雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長(zhǎng)如450nm和非敏感波長(zhǎng)如630nm下各測(cè)定一次,敏感波上下的吸光度測(cè)定值為樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和;非敏感波長(zhǎng)下測(cè)定即改變波長(zhǎng)至一定值,使得樣本測(cè)定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零,此時(shí)測(cè)得的吸光度即為臟物的吸光度值。zui后酶標(biāo)儀給出的數(shù)值為敏感波長(zhǎng)下的吸光度值與非常感波長(zhǎng)下的吸光度值的差。因此,雙波長(zhǎng)比色測(cè)定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對(duì)特異顯色測(cè)定吸光度的影響的優(yōu)點(diǎn)。由于ELISA測(cè)定中單個(gè)空白孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性,也就是說(shuō)每次測(cè)定或同次測(cè)定空白孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測(cè)定值,故而在ELISA測(cè)定比色時(shí),是使用雙波長(zhǎng)比色。 

          綜上所述,盡管ELISA測(cè)定的操作步驟非常簡(jiǎn)單,但有可能會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的因素卻較多,分布在測(cè)定操作的各步之中,尤以加樣、溫育和洗板為甚。為幫助大家分析查找測(cè)定中出現(xiàn)問(wèn)題的可能原因,特對(duì)常見(jiàn)問(wèn)題及原因歸納總結(jié)于下表。 

          操作過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和解決方法

          問(wèn)題

          可能原因

          解決方法

          顯色淡,靈敏度偏低

          1、試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長(zhǎng),溫度太高

          盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間,夏季應(yīng)放冰塊降溫

          2、試劑盒未充分平衡

          試劑盒從28冰箱取出后打開(kāi)盒蓋,于室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑已平衡至室溫(約25)。

          3、培養(yǎng)箱溫度不足37

          注意培養(yǎng)箱溫度,放入反應(yīng)板后盡量減少開(kāi)啟次數(shù)以免影響溫度恒定,非隔水式培養(yǎng)箱尤其應(yīng)注意

          4、保溫時(shí)間不足

          校正定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí)

          5、洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、洗滌次數(shù)增加

          按說(shuō)明書(shū)要求保留洗滌時(shí)間,準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù)

          6、移液器吸液量不足,吸嘴內(nèi)壁掛水太多或內(nèi)壁不清潔

          校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時(shí)要緊密,吸嘴內(nèi)壁要清潔,一次性使用

          7、蒸餾水水質(zhì)有問(wèn)題

          使用新鮮合格的蒸餾水

          8、底物作用時(shí)間不足

          準(zhǔn)確定時(shí)

          背景深,全部呈有色,

          1、洗滌不充分,洗后未拍干,樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留

          濃縮洗液準(zhǔn)確配制;10倍濃縮洗滌液如有結(jié)晶則應(yīng)讓結(jié)晶于室溫全部溶解后再量取稀釋?zhuān)怀浞窒礈欤?拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用,不要反復(fù)使用,否則易造成污染

          2、樣品污染

          樣品應(yīng)新鮮采集,或低溫保存,防止污染

          3、培養(yǎng)箱溫度超過(guò)37或反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

          調(diào)整培養(yǎng)箱溫度,準(zhǔn)確定時(shí)

          4、吸嘴重復(fù)使用,未洗凈或消毒不*

          吸嘴盡可能一次性使用

          5、蒸餾水被污染

          使用新鮮蒸餾水

          6、酶等試劑混用

          不同批號(hào)試劑勿混用

          7、一次實(shí)驗(yàn)的標(biāo)本量過(guò)多,加樣時(shí)間太長(zhǎng),導(dǎo)致實(shí)際反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)

          合理安排實(shí)驗(yàn),避免幾塊酶標(biāo)板同時(shí)加樣

          重復(fù)性不佳

          1、樣品數(shù)量多少不一,加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短

          重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與*次接近

          2、保溫時(shí)間不一致,洗滌條件不一致,操作人員不一致

          重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性

          3、加樣量不一致

          樣品稀釋前應(yīng)充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴

          出現(xiàn)白板,陽(yáng)性對(duì)照不顯色

          顯色液變質(zhì)

          更換新的顯色液

          洗滌液配制有誤

          請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)所示稀釋倍數(shù)配制

          未加酶結(jié)合物而認(rèn)為已加入

          注意不要漏加

          終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜镆菏褂?/span>

          每次加液前均應(yīng)看清標(biāo)簽

          上海聯(lián)碩生物科技有限公司提供

          +86- 55785281 

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