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        1. 廈門慧嘉生物科技有限公司
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          人纖溶酶原(Pg)ELISA試劑盒使用說明書

          時間:2009/8/17閱讀:192
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          人纖溶酶原(Pg)ELISA試劑盒使用說明書

          本試劑盒僅供研究使用。

          藥品名稱:

          通用名:人纖溶酶原(Pg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

          使用目的:

          本試劑盒用于測定血清、血漿、或其它組織液中纖溶酶原(Pg)含量。

          實驗原理

          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中纖溶酶原(Pg)水平。用純化的-纖溶酶原(Pg)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入纖溶酶原(Pg),再與HRP標記的纖溶酶原(Pg)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的纖溶酶原(Pg)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中纖溶酶原(Pg)濃度。

          試劑盒組成

          1

          25倍濃縮洗滌液

          30ml×1

          7

          終止液

          6ml×1

          2

          酶標試劑

          6ml×1

          8

          標準品(3600 μg/L

          0.5ml×1

          3

          酶標包被板

          12孔×8

          9

          標準品稀釋液

          1.5ml×1

          4

          樣品稀釋液

          10ml×1

          10

          說明書

          1

          5

          顯色劑A

          6ml×1

          11

          封板膜

          2 

          6

          顯色劑B

          6ml×1/

          12

          密封袋

          1

          標本要求

          1.標本采集后盡早進行實驗。

          2.待檢血清120稀釋:具體為190μl樣品稀釋液中加10μl待檢血清,混勻即可

          3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          4.可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。

          操作步驟

          1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為(2400μg/ L,1600μg/ L ,800μg/ L 400μg/ L, 200μg/ L)。

          2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加120稀釋的待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為100倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  

          4.         配液:將25倍濃縮洗滌液用蒸餾水25倍稀釋后備用

          5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

          6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

          7.         溫育:操作同3。

          8.         洗滌:操作同5。

          9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

          10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

          11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

           

          計算

            以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

          注意事項

          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

          3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

          4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×100)。

          5.  嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準

          6.底物請避光保存。

          7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

          9.本試劑不同批號組分不得混用。

          10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

          檢測范圍:

          150μg/ L-3000μg/ L

          規(guī)格:

          96人份/

          保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:;2-8。

          2.有效期:6個月

           

           

          廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)提供各品牌ELISA試劑盒
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