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        1. 廈門慧嘉生物科技有限公司
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          豬乙型腦炎病毒抗體IgG ELISA試劑盒使用說明書

          時間:2009/8/24閱讀:262
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          豬乙型腦炎病毒抗體IgG  ELISA試劑盒使用說明書

           

              本試劑盒僅供研究使用。

           

          藥品名稱:

          通用名:豬乙型腦炎病毒抗體IgG 酶聯(lián)免疫分析試劑盒

          使用目的:

            本試劑盒用于測定豬血清、血漿、或其它組織液中乙型腦炎病毒抗體IgG 含量。

          實驗原理

              本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中豬乙型腦炎病毒抗體IgG                          水平。用純化的豬乙

          型腦炎病毒IgG  抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入乙型腦炎

          病毒抗體IgG,再與HRP 標記的乙型腦炎病毒IgG 抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合

          物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作

          用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型腦炎病毒抗體IgG                             呈正相關(guān)。用酶標

          儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中豬乙型腦炎病毒抗體IgG

          濃度。

          試劑盒組成

           

            1   20 倍濃縮洗滌液           30ml×1       7    終止液                 6ml×1

           

            2   酶標試劑                6ml×1         8    標準品(225ng/L  0.5ml×1

           

            3   酶標包被板               12 孔×8        9    標準品稀釋液              1.5ml×1

           

            4   樣品稀釋液               6ml×1         10   說明書                 1

           

            5   顯色劑A               6ml×1         11   封板膜                 2

           

            6   顯色劑B               6ml×1/        12   密封袋                 1

           

          標本要求

              1.標本采集后盡早進行實驗。

              2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP )活性。

              3.可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

          操作步驟

          1.  標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10 孔,在*、第二孔中分別加標

              準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二

              孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl

              混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔

              中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各

              50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混

              勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準

              品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,

              濃度分別為(150ng/L,100ng/L  ,50ng/L25ng/L,12.5ng/L)。

          2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣

              品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl (樣

              品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

          4.  配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用

          5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此

              重復(fù)5 次,拍干。

          6.  加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

          7.  溫育:操作同3。

          8.  洗滌:操作同5。

          9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

              15分鐘.

          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

          11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止

              液后15 分鐘以內(nèi)進行。

           

          計算

              以標準物的濃度為橫坐標,OD              值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的

          OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標

          準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),

          即為樣品的實際濃度。

          注意事項

          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

             用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

          2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

          3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

             控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

          4.請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD

             大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計

             算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

          5.嚴格按說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準

          6.底物請避光保存。

          7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

          9.本試劑不同批號組分不得混用。

          10.  如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

          檢測范圍:

            7ng/L -200ng/L

          規(guī)格:

            96 人份/

          保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:;2-8℃。

          2.有效期:6 個月

           

          廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)提供各品牌ELISA試劑盒
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